CN100408023C - 含有白头翁提取物作为主要成分并具有增白效果的化妆品组合物 - Google Patents

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Abstract

公开了一种增白化妆品组合物,该组合物含有白头翁提取物作为主要成分,如果需要可以另外含有选自由从白头翁提取物中提取并分离的毛茛甙、脱氧鬼臼毒素和3-氧-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(SB365)所组成的组中的成分以及选自由大果榆树皮的提取物、人参提取物和甘草提取物所组成的组中的辅助成分。本组合物具有良好的增白效果。

Description

含有白头翁提取物作为主要成分并具有增白效果的化妆品组合物
技术领域
本发明涉及一种含有白头翁(Pulsatillae Radix)提取物作为主要成分的化妆品组合物。
人类的皮肤由表皮和真皮构成。指甲和毛发在表皮中形成,汗腺也存在于表皮中。在真皮中存在有神经网、血管和汗腺。生成黑色素的黑素细胞存在于表皮中。用于生成黑色素的起始物质是酪氨酸,一种基本的氨基酸,并且酪氨酸被酪氨酸羟化酶(TH)氧化成3,4-二羟基苯丙氨酸(DOPA),DOPA经过几个反应步骤转变成为一种黑色聚合物黑色素。如果先天缺乏TH-功能,则会出现白化病。
因此,利用黑色素的生物合成机理进行的对增白物质的研发的最重要的目标是找到任何能够阻碍酪氨酸羟化酶活性的物质。
很多的研究已经集中于从天然产物中寻找酪氨酸羟化酶抑制剂。韩国公开特许公报2002-0023168号公开了栀子(Gardeniae fructus)提取物在比较试验中对酪氨酸羟化酶的抑制作用是熊果苷(arbutin)的三倍。但是,所述专利说明书没有公开是栀子提取物中的什么物质对酪氨酸羟化酶具有抑制作用,因此不能够评价栀子提取物是否对人类的皮肤有毒性作用。至今,二羟基苯衍生物、类维生素A系列和类固醇激素之类的物质已经被用作酪氨酸羟化酶抑制剂。但是,所述物质对皮肤具有副作用,因此所述物质的使用受到限制。
背景技术
本发明涉及一种含有白头翁提取物作为主要成分的增白化妆品组合物。
本发明涉及一种增白化妆品组合物,该组合物含有白头翁提取物和选自由从白头翁提取物中提取并分离的毛茛甙、脱氧鬼臼毒素和3-氧-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(SB365)所组成的组中的一种或几种成分,其中3-氧-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷作为主要成分。
本发明涉及一种含有白头翁提取物和大果榆树皮的提取物作为主要成分的增白化妆品组合物。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种含有白头翁提取物作为主要成分的增白化妆品组合物。
本发明的另一个目的是提供一种含有白头翁提取物和大果榆树皮的提取物作为主要成分的增白化妆品组合物。
本发明的另一个目的是提供一种增白化妆品组合物,该组合物含有白头翁提取物和选自由从白头翁提取物中提取并分离的毛茛甙、脱氧鬼臼毒素和3-氧-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(SB365)所组成的组中的一种或几种成分作为主要成分。
本发明还有另一个目的是提供一种增白化妆品组合物,该组合物含有白头翁提取物作为主要成分,并进一步含有选自由大果榆树皮的提取物、人参提取物和甘草提取物所组成的组中的一种或几种提取物作为辅助成分。
本发明还有另一个目的是提供一种增白化妆品组合物,该组合物含有白头翁提取物和选自由从白头翁提取物中提取并分离的毛茛甙、脱氧鬼臼毒素和3-氧-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(SB365)所组成的组中的一种或几种成分作为主要成分,并进一步含有选自由大果榆树皮的提取物、人参提取物和甘草提取物所组成的组中的一种或几种提取物作为辅助成分。
白头翁是朝鲜白头翁、cerna白头翁和中国白头翁等的根部。白头翁已经被用作中药来治疗儿童夜烧、解毒、抗腹泻、杀菌、杀阿米巴、杀真菌等。近来,有报导称白头翁具有抗肿瘤活性并且现在正处于临床研究中。
大果榆树皮已经作为中药来治疗各种寄生虫病,各种表皮癣菌疹(Oriental Materia Medica,H-Y Hsu et.a1.,Oriental Healing Arts Institute,pp749)。因此,可以认为大果榆树皮对皮肤有保护作用。
从白头翁提取物中分离的脱氧鬼臼毒素是已知的化合物并具有如下的结构式。
Figure C0382262000051
                       脱氧鬼臼毒素
从白头翁提取物中分离的毛茛甙是已知的化合物并具有如下的结构式。
Figure C0382262000052
                                  毛茛甙
从白头翁提取物中分离的3-氧-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(SB365)的属名是常春藤苷,是已知的化合物并具有如下的结构式。
                                       SB365
通过本发明确认所述化合物具有良好的增白效果。
通过用常规的制备方法,添加常规的载体,该增白组合物可以被配置成乳膏、注射液、胶囊、片剂等。
在本发明中,提取溶剂可以使用水,低级醇如甲醇、乙醇、丙醇或丁醇,二氯甲烷,丙酮或其混合物。
附图说明
图1表示PT馏分通过Sepadex LH20柱色谱的色谱图结果。
具体实施方式
以下的实施例和对比例将更详细地解释本发明。
实施例1
白头翁提取物的一般制备
将白头翁研磨成40-100目的粉末。把一定量的粉末放入萃取器中,并用低级醇-水混合溶剂进行萃取。低级醇选自由甲醇、乙醇、丙醇和丁醇组成的组中。在萃取中最好选用乙醇-水混合溶剂。在使用50%(体积/体积)乙醇-水混合溶剂的情况下,极性很大的物质和大分子量的物质以及聚合物等不能被萃取。在15℃-35℃的温度下实施萃取,优选为20℃-25℃。萃取时间最少为1小时并逐渐增加,优选为3小时。用50%乙醇水溶剂在25℃下萃取白头翁3小时得到萃取物,将该萃取物表示为ET馏分,使用该ET馏分来测定增白效果。
实施例2
1、具有增白效果的物质的分离
通过以下实验实施例的一组人的临床试验来确认增白效果。具有增白效果的物质的分离通过使用测定酪氨酸酶抑制作用的常用方法来进行。
用丙酮萃取低分子极性物质,将丙酮萃取物表示为PA馏分,并将剩余部分表示为PT馏分。
PT和PA馏分对酪氨酸酶各表现出10%和73%的抑制作用。
2、PT馏分的活性物质1
用Sephadex再分馏PT馏分得到馏分3,将馏分3精制得到一种活性成分,该活性成分确定是属名为常春藤苷的3-氧-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(SB365)。确定该化合物具有抗肿瘤活性(现在未取得专利权)。该物质对酪氨酸酶没有表现出抑制作用,但是在临床试验中表现出良好的增白效果。因此,该物质肯定是通过其它机理而具有增白效果。可能的原因是,当考虑到皂角苷衍生物与皮肤细胞表面的关系时,该化合物阻止黑色素体的移动并防止黑色素在角化细胞上沉积。
3、PT馏分的增白物质2
用Sephadex分馏PT馏分得到的SPX2馏分对酪氨酸酶表现出48%的抑制作用。将SPX2馏分通过硅胶柱(洗提溶剂∶二氯甲烷/甲醇=4∶1)得到一种Rf=0.3的物质。该Rf值与毛茛甙的相同。用已知方法分离的该物质的NMR数据与毛茛甙的相同。毛茛甙广泛存在于属于毛茛科的植物中,并且已知毛茛甙具有线毒性(mitotoxicity)(Vonderbank,Pharmazie 5,21(1950))。纯的毛茛甙对酪氨酸酶表现出51%的抑制作用。
4、PA馏分的活性物质
脱氧鬼臼毒素广泛存在于包括峨参(Anthriscus sylvestris Hoffm)在内的各种植物中,并具有线毒性(mitotoxicity)(Byung-Zun Ahn,Song-Bae Kim,Yong Kim,et al.Use of Deoxypodophyllotoxin as antitumor agent,KoreanPatent No.315,200)。有报导称该物质抑制人体中脐内皮细胞血管的形成(Yong Kim,Song-Bae Kim,Byung-Zun Ahn,et al.,Deoxypodophyllotoxin;thecytotoxic and antiangiogenic component from Pulsatilla koreana Nakai,PlantaMedica,68,271-274(2002))。该物质在0.03毫克/毫升的浓度时对酪氨酸酶表现出38%的抑制作用。由于该物质的水溶性不好,因此难以在高浓度下试验。
实施例3
将50克白头翁的干燥细粉和500毫升50%的乙醇加入到萃取器中。在室温下搅拌该混合物3小时并过滤。保存滤液并将剩余的滤渣进行两次该步骤。将合并的滤液减压浓缩并干燥得到23克提取物。
实施例4
对酪氨酸酶具有抑制作用的PT馏分和PA馏分的制备
将实施例3得到的20克提取物加入到200毫升丙酮中。搅拌该混合物10分钟得到悬浮液。将该悬浮液过滤得到溶液和滤渣。将滤渣悬浮在200毫升丙酮中,搅拌10分钟并过滤。将残渣干燥得到PT馏分(17.4克)。将合并的溶液浓缩并干燥得到PA馏分(3.5克)。
实施例5
从PT馏分中分离一种酪氨酸酶抑制剂物质PTpur
用Sephadex LH20柱(200克,60×4厘米)(洗脱速率:1毫升/分钟)洗提、分馏560毫克PT馏分。每个试管中加入0.5毫升分馏物(fractionation)进行分馏。将这些馏分依次点在硅胶薄层上,并将分开的馏分显影(显影溶剂为丁醇∶醋酸∶水=4∶1∶1,着色:喷上硫酸并加热)。结果如图1所示。
在图1中,PT1馏分(139毫克,24.8%)从试管Nos.26-66中收集,主要斑点有4个。下面的部分与硫酸反应显示黄色。
PT2馏分(344毫克,61.4%)从试管Nos.66-91中收集,主要斑点有2个。
PT3馏分(61毫克,10.9%)从试管Nos.91-111中收集。当喷洒硫酸并加热时,红色首先显示出来,随着时间过去蓝色显示出来。该馏分是一种主要的物质,其斑点的平均Rf值在0.48-0.50之间。
PT4馏分(15.7毫克,2.8%)从试管Nos.111-138中收集。
SPX3馏分和SPX4馏分在薄层上各显示一个斑点,是比较纯净的馏分。这些馏分如图1所示。
SPX1,SPX2,SPX3和SPX4馏分通过Sephadex LH20柱色谱得到。
SPX3馏分是比较纯净的馏分,将馏分溶入0.5毫升水中并放置沉淀(PTpur),从白色沉淀中得到SPX3馏分。
实施例6
PTpur结构的鉴定
如上分离的物质PTpur具有特征数据,即熔点为239-241℃,[α]D=+23.6°(C,0.2,MeOH),白色无定形,Riberman-Bucart反应呈阳性,被认为是一种苷。另外,由于该物质具有IR(cm-1)数据、3400(br,-OH)、2940(br,C-H)、1695(C=O)、1455,1040(C-O)、1000-1100、3000-3400或更高的吸收波段,因此认为该物质很可能是苷。
该物质的1H-NMR遵循皂角苷1H-NMR的典型模式,在0.91、0.92、0.98、1.00、1.07和1.21ppm观测到6个-CH3基团,在1.64ppm观测到另外一个-CH3基团双峰。从这些可以将组成糖(consisting saccharides)中的糖假定为鼠李糖。在6.25(br.),5.11(1H,J=7.80HZ)和4.97ppm(1H,J=6.66Hz)处观测到异头质子。因此,认定PTpur是结合了3个糖的苷。
通过13C-NMR,在6565.4ppm(C-23)观测到羟甲基;分别在140.2(C-1′)、106.7(C-1″′)和101.7ppm(C-13)观测到3个异头碳信号;分别在122.5ppm(C-12)和144.8ppm(C-13)观测到2个烯碳;在180.2ppm(C-28)观测到羧碳。按照惯例,当一个糖结合在C-28时,可以观测到糖基化高磁场的大约4Hz的位移。但是,在该化合物上没有观测到这样的位移。因此,可以肯定该化合物不是糖没有结合在C-28的苷。
然后,为了鉴定糖苷配基的结构,用乙醇/硫酸水解该化合物。当比较水解产物的物理化学数据、13C-NMR和1H-NMR数据时,可以肯定PTpur是常春(藤苷)配基。使用比较TLC(薄膜色谱)可以肯定水解的糖类是鼠李糖、阿拉伯糖和葡萄糖。
当全面分析上述结果和本领域公开的数据时,可以肯定PTpur是属名为常春藤苷的3-氧-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(SB365),一种已经从白头翁中分离的皂角苷。
PTpur的1H-NMR and 13H-NMR数据如下表所示。
表1
Figure C0382262000111
Figure C0382262000112
实施例7
从PT馏分中分离一种酪氨酸酶抑制剂物质PTculin
当PT馏分和纯毛茛甙在硅胶薄层上显影,在Rf=0.3时观察到相同的斑点。(溶剂:二氯甲烷/甲醇=4∶1)
实施例8
从PA馏分中分离一种酪氨酸酶抑制剂物质PApur
将30毫克PA馏分溶入2毫升甲醇中,往其中加入3毫升己烷,并搅拌该混合物。静置一会儿之后,将己烷层倒出。进行两次这样的萃取。将合并的己烷溶液干燥并与脱氧鬼臼毒素一起在硅胶薄层上进行比较色谱试验。确定从己烷溶液观测到的斑点与脱氧鬼臼毒素相同。从分馏硅胶薄层中分离斑点得到3毫克脱氧鬼臼毒素,它与测定NMR时脱氧鬼臼毒素的标准相同。
以下将用制备实施例来更详细地描述本发明。
制备实施例1
乳状液
乳状液底物组合物              (g)
辛酸十六烷基酯                4.0
环甲基硅酮(Cyclomethicone)    3.0
液体石蜡                      4.0
聚山梨酸酯60                  5.0
脱水山梨醇硬脂酸酯            3.0
将每100毫克、400毫克、600毫克、800毫克和1000毫克ET馏分加到每份底物(19毫克)中并混合均匀得到每份制备物P100、P400、P600、P800、P1000毫克。
制备实施例2
注射剂
用50%乙醇萃取作为主要成分的白头翁和作为辅助成分的大果榆树皮、人参、甘草。用传统的注射剂制备方法制备提取物,将其加入小瓶中并冻干得到注射剂。
制备实施例3
实施例3的组合物    100毫克
淀粉               100毫克
乳糖               50毫克
硬脂酸镁           刺激量
用传统的胶囊制备方法配制上述成分得到胶囊。
制备实施例4
实施例3的组合物    100毫克
乳糖               50毫克
硬脂酸镁           刺激量
滑石               刺激量
用传统的片剂制备方法配制上述成分得到片剂。
制备实施例5
实施例3的组合物    3.0克
异构糖             50.0克
藻酸钠             50.0毫克
苯甲酸钠           刺激量
纯净水             刺激量至100毫升
用传统的溶液制备方法配制上述成分并加入到100毫升的棕色瓶里得到溶液。
制备实施例6
注射剂
实施例3的组合物   100毫克
毛茛甙            10毫克
注射水            刺激量至1毫升
用传统的注射剂制备方法制备上述成分并加入到1毫升的安瓿(ampoule)里得到注射剂。
制备实施例7
实施例3的组合物   100毫克
脱氧鬼臼毒素      10毫克
SB 365            10毫克
淀粉              100毫克
乳糖              50毫克
硬脂酸镁          刺激量
用传统的胶囊制备方法配制上述成分得到胶囊。
制备实施例8
实施例3的组合物   100毫克
脱氧鬼臼毒素      10毫克
乳糖              50毫克
硬脂酸镁          刺激量
Talc              刺激量
用传统的片剂制备方法配制上述成分得到片剂。
制备实施例9
实施例3的组合物    3.0克
SB365              100毫克
异构糖             50.0克
藻酸钠             50.0毫克
苯甲酸钠           刺激量
纯净水             刺激量至100毫升
用传统的溶液制备方法配制上述成分并加入到100毫升的棕色瓶里得到溶液。
实验实施例1
白头翁提取物在临床试验上的增白效果
有20位女性志愿者进行增白效果试验。其中10位女性脸部有雀斑,其余10位脸部有褐斑。
将有雀斑的10位女性分成A、A′(A组),B、B′(B组),C、C′(C组),D、D′(D组),E和E′(E组)。分别地将P100用于A组;P400用于B组;P800用于C组;P1000用于D组,只将底物用于E组。使用的方法是擦在脸部有雀斑的地方。
同样的方法用于有褐斑的女性。分成G、G′(G组),H、H′(H组),I、I′(I组),J、J′(J组),K、L′(K组)和L、L′(L组)。
组合物和底物的量分别为500毫克/5×5厘米2。每天使用3次。在使用前,将脸部洗净。连续使用3周。
以增白效果的治愈、有效、稍微有效和无效的标准为基础,三个人从临床试验开始比较观察、讨论并判定效果。
结果如表2所示。
表2
白头翁提取物对女性雀斑和褐斑的增白效果
 雀斑   褐斑
 A,A′(100毫克)A:无效A′:无效   G,G′(100毫克)G:无效G′:无效
 B,B′(400毫克)B:有效B′:稍微有效   H,H′(400毫克)H:稍微有效H′:稍微有效
 C,C′(600毫克)C:治愈C′:有效   I,I′(600毫克)I:治愈I′:治愈
 D,D′(800毫克)D:治愈D′:治愈   J,J′(800毫克)J:治愈J′:治愈
 E,E′(1000毫克)E:治愈E′:治愈   K,K′(1000毫克)K:治愈K′:治愈
 F,F′(底物)F:无效F′:无效   L,L′(底物)L:无效L′:无效
备注:
治愈:雀斑或褐斑消失
有效:大部分雀斑或褐斑消失
稍微有效:一些雀斑或褐斑减小
如表2所示,P100对雀斑组A、A′(100毫克)或褐斑组G、G′(100毫克)没有表现出效果;P400对雀斑组B、B′(400毫克)或褐斑组H,H′(400毫克)稍微有效;400毫克以上的剂量组表现为有效。600毫克以上的剂量组对所有的褐斑组都表现为有效。800毫克以上的剂量组对所有的雀斑组都表现为有效。
实验实施例2
注射剂在临床试验的增白效果
选择5位有褐斑的女性并记作A、B、C、D和E。连续3天分别为5位女性每天注射5毫升注射剂,然后进行同样的程序并同时使用药膏。使用注射剂和药膏5天后,A、B、C三位女性痊愈,D和E两位女性有效果。
使用注射剂和药膏的联合治疗比不用注射剂的药膏治疗对皮肤更有直接效果。
临床试验证实本组合物是有效的。同时,还用本领域常用的测定酪氨酸酶抑制作用的方法对该效果进行了测定。
PT和PA馏分在5毫克/毫升的浓度下分别抑制酪氨酸酶10%和73%的活性。
纯的毛茛甙抑制酪氨酸酶51%的活性。
脱氧鬼臼毒素在0.03微克/毫升的浓度时抑制酪氨酸酶38%的活性。由于该物质的水溶性不好,因此难以在高浓度下进行试验。
实验实施例3
由毛茛甙、脱氧鬼臼毒素和SB365组成的配制品在临床试验的增白效果
药物组合物:将10毫克毛茛甙、50毫克脱氧鬼臼毒素和15毫克SB365与底物(19克)混合均匀得到药物组合物,每天三次将该组合物擦在褐斑部分直到治愈为止。
在五组(A、B、C、D和E)女性中,A和B 10天后治愈;C 17天后治愈;D27天后治愈;虽然该组合物稍微有效,但是E没有治愈。
将对酪氨酸酶没有抑制作用的SB365去除得到组合物,该组合物用于有褐斑的五组(F、G、H、I、K)女性。F和G 26天后治愈;I 35后治愈;J和K有效。
从临床试验的结果来看,SB365虽然不能抑制酪氨酸酶的活性,但是具有增白效果。可能是SB 365作用于黑素细胞并阻止黑色素向角质细胞的移动过程。也许按科学的方法可以揭开其准确的机理。
通过将大果榆树皮的提取物、人参提取物和甘草提取物作为辅助成分添加到具有增白效果的白头翁配制品中,可以预见该复合组合物的美白价值,例如增白作用的协同效应、通过皂角苷的杀菌作用保护皮肤、皮肤清洗和皮肤渗透作用等。
实验实施例4
测定对酪氨酸酶的抑制作用
从Sigma公司购买了酪氨酸酶。将该酶溶解到3,4-二羟基苯基丙氨酸中。将一种酶的培养基磷酸钠缓冲液(0.1M,pH 6.0)调至1.6毫克/毫升的浓度,以得到酶溶液。将样品溶解到磷酸钠缓冲液中,并将不溶的剩余物过滤掉。将0.7毫升缓冲液、0.2毫升样品和0.1毫升酶溶液(15.7单位/毫升)混合,60秒后用分光光度计测定在475纳米的吸光度。用下式计算酪氨酸酶的抑制率(%)。
酪氨酸酶的抑制率(%)=[1-(S-B)/C]×100
其中,S:含有酶和样品的试管
B:含有样品的试管
C:含有酶的试管
实验实施例5
向含有10%母牛胎儿血清的每个EAGLE MEM培养基中分别加入浓度如下表3所列的实施例3的组合物,并将来自鼠黑素瘤的B-16细胞接种到每个培养基上,然后在37℃、5%CO2下培养5天。用胰岛素分散这些细胞;1000rpm离心5分钟;收集并用肉眼测定黑色度。
评判标准如下:
-:与不添加实施例3的组合物相同的等级
+:稍微增白
++:有些增白
+++:普遍增白
表3
  实施例3的组合物的用量(浓度,重量%) 结果
  对照-   -
  0.01   +-
  0.1   ++
  0.3   ++
  0.5   ++
  0.7   +++
  1.0   +++
从以上结果可以肯定本发明的组合物对来自鼠黑素瘤的黑色素具有良好的增白效果。
实验实施例6
在每个志愿者(健康男性和女性,各15名,共30人)的右侧肱部里面部分选择一个2×2厘米2的部位;用温水清洗选择的部位;用铝箔将非选择部位掩盖起来,以只把紫外线照射到所选择的部位;同时使用FL20SBLB灯(Toshiba Co.,Ltd.)and FL20SE-30灯(Toshiba Co.,Ltd.),将紫外线以0.8×10erg/cm3/次/天连续照射三次。照射完以后,每天往照射部位上涂抹下面表4的样品3次(早晨、中午和晚上)。3周后,用肉眼测定变黑的程度。改善效果分为三个等级:非常有效、有效和无效。
表4
  成分   浓度(重量份)
  实施例3的组合物   0.5
  聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯   2.0
  甘油单硬脂酸酯   5.0
  硬脂酸   5.0
  山萮醇   1.0
  液体石蜡   1.0
  三辛酸甘油酯   10.0
  1,3-丁二醇   5.0
  纯净水   刺激量
加热溶解除了1,3-丁二醇和纯净水以外的其它成分。(油态)。分别混入1,3-丁二醇和纯净水并加热得到溶液。将该溶液加到油中,并将该混合物搅拌、乳化和冷却得到雪花膏。(白头翁提取物雪花膏)。
另外,制备无白头翁提取物的雪花膏,并用作对照。
结果如下:
表5
  成分   良好效果   有效果   无效
  白头翁提取物   17(人)   10(人)   3(人)
  对照   0(人)   3(人)   27(人)
从以上试验结果可以肯定,含有本发明的白头翁提取物的化妆品组合物对黑色素的形成具有良好的抑制作用。
工业适用性
本发明涉及一种增白化妆品组合物,该组合物含有白头翁提取物作为主要成分,如果需要还可以含有选自由从白头翁提取物中提取并分离的毛茛甙、脱氧鬼臼毒素和3-氧-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(SB365)所组成的组中的一种或几种成分作为主要成分,如果需要可以进一步含有选自由大果榆树皮的提取物、人参提取物和甘草提取物所组成的组中的一种或几种提取物作为辅助成分。本组合物具有良好的增白效果。

Claims (4)

1. 一种增白化妆品组合物,该组合物含有白头翁提取物作为活性成分,该白头翁提取物含有毛茛甙、脱氧鬼臼毒素和3-氧-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷。
2. 一种增白化妆品组合物,该组合物含有白头翁提取物和选自由从白头翁提取物中提取并分离的毛茛甙、脱氧鬼臼毒素和3-氧-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷所组成的组中的一种或几种成分作为主要成分,所述白头翁提取物是通过在15-35℃下用低级醇-水混合溶剂对40-100目的白头翁粉末萃取至少一个小时而得到的。
3. 如权利要求1或2所述的增白化妆品组合物,该组合物含有选自由大果榆树皮的提取物、人参提取物和甘草提取物所组成的组中的一种或几种提取物作为辅助成分。
4. 含有如权利要求1-3中任意一项所述的组合物的增白化妆品配制品,其特征在于,所述组合物与常规载体混合并被制备成常规的配制品。
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