CN100402036C - 治疗失眠的涂敷剂 - Google Patents
治疗失眠的涂敷剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100402036C CN100402036C CNB2004100341002A CN200410034100A CN100402036C CN 100402036 C CN100402036 C CN 100402036C CN B2004100341002 A CNB2004100341002 A CN B2004100341002A CN 200410034100 A CN200410034100 A CN 200410034100A CN 100402036 C CN100402036 C CN 100402036C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- weight portions
- weight
- insomnia
- present
- patient
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 title claims abstract description 34
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 title claims abstract description 33
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title abstract description 12
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N tristearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 229940040145 liniment Drugs 0.000 claims description 24
- 239000000865 liniment Substances 0.000 claims description 24
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 14
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 claims description 14
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 claims description 14
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 14
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 14
- GBBSUAFBMRNDJC-MRXNPFEDSA-N (5R)-zopiclone Chemical compound C1CN(C)CCN1C(=O)O[C@@H]1C2=NC=CN=C2C(=O)N1C1=CC=C(Cl)C=N1 GBBSUAFBMRNDJC-MRXNPFEDSA-N 0.000 claims description 9
- 229960004538 alprazolam Drugs 0.000 claims description 9
- VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N alprazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1 VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229960004010 zaleplon Drugs 0.000 claims description 9
- HUNXMJYCHXQEGX-UHFFFAOYSA-N zaleplon Chemical compound CCN(C(C)=O)C1=CC=CC(C=2N3N=CC(=C3N=CC=2)C#N)=C1 HUNXMJYCHXQEGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229960000820 zopiclone Drugs 0.000 claims description 9
- 229950008673 alpidem Drugs 0.000 claims description 7
- JRTIDHTUMYMPRU-UHFFFAOYSA-N alpidem Chemical compound N1=C2C=CC(Cl)=CN2C(CC(=O)N(CCC)CCC)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1 JRTIDHTUMYMPRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960002336 estazolam Drugs 0.000 claims description 7
- CDCHDCWJMGXXRH-UHFFFAOYSA-N estazolam Chemical compound C=1C(Cl)=CC=C(N2C=NN=C2CN=2)C=1C=2C1=CC=CC=C1 CDCHDCWJMGXXRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960001475 zolpidem Drugs 0.000 claims description 7
- ZAFYATHCZYHLPB-UHFFFAOYSA-N zolpidem Chemical compound N1=C2C=CC(C)=CN2C(CC(=O)N(C)C)=C1C1=CC=C(C)C=C1 ZAFYATHCZYHLPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XDKCGKQHVBOOHC-UHFFFAOYSA-N Haloxazolam Chemical compound FC1=CC=CC=C1C1(C2=CC(Br)=CC=C2NC(=O)C2)N2CCO1 XDKCGKQHVBOOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229950002502 haloxazolam Drugs 0.000 claims description 5
- UMSGKTJDUHERQW-UHFFFAOYSA-N Brotizolam Chemical compound C1=2C=C(Br)SC=2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1Cl UMSGKTJDUHERQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003051 brotizolam Drugs 0.000 claims description 3
- -1 1 weight portion Chemical compound 0.000 claims 2
- 230000007958 sleep Effects 0.000 abstract description 24
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 5
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 abstract description 3
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 abstract description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 3
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 abstract description 3
- 206010019133 Hangover Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 44
- 230000002618 waking effect Effects 0.000 description 10
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 6
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 4
- 229960003793 midazolam Drugs 0.000 description 4
- DDLIGBOFAVUZHB-UHFFFAOYSA-N midazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NC=C2CN=C1C1=CC=CC=C1F DDLIGBOFAVUZHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 3
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 3
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 3
- 239000003326 hypnotic agent Substances 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000004799 sedative–hypnotic effect Effects 0.000 description 3
- 230000004622 sleep time Effects 0.000 description 3
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 229960003932 cloxazolam Drugs 0.000 description 2
- ZIXNZOBDFKSQTC-UHFFFAOYSA-N cloxazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2NC(=O)CN2CCOC21C1=CC=CC=C1Cl ZIXNZOBDFKSQTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229960004535 oxazepam Drugs 0.000 description 2
- ADIMAYPTOBDMTL-UHFFFAOYSA-N oxazepam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2NC(=O)C(O)N=C1C1=CC=CC=C1 ADIMAYPTOBDMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 2
- 208000020685 sleep-wake disease Diseases 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-AAKVHIHISA-N 2,3-bis[[(z)-12-hydroxyoctadec-9-enoyl]oxy]propyl (z)-12-hydroxyoctadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCC(O)C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CC(O)CCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CC(O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-AAKVHIHISA-N 0.000 description 1
- QYYMDNHUJFIDDQ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-methyl-1,2-thiazol-3-one;2-methyl-1,2-thiazol-3-one Chemical compound CN1SC=CC1=O.CN1SC(Cl)=CC1=O QYYMDNHUJFIDDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 206010022035 Initial insomnia Diseases 0.000 description 1
- AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N Isopropyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010254 Jasminum officinale Nutrition 0.000 description 1
- 240000005385 Jasminum sambac Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 208000032140 Sleepiness Diseases 0.000 description 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229940031955 anhydrous lanolin Drugs 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013542 behavioral therapy Methods 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000009226 cognitive therapy Methods 0.000 description 1
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 description 1
- 229940125758 compound 15 Drugs 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 description 1
- 239000003640 drug residue Substances 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 230000006386 memory function Effects 0.000 description 1
- 238000013546 non-drug therapy Methods 0.000 description 1
- 150000002885 octadecanoids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000001126 phototherapy Methods 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000037321 sleepiness Effects 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明提供了一种治疗失眠的涂敷剂及其用于治疗失眠症的用途,本发明提供的涂敷剂包括一种活性成分或多种活性成分和助剂。本发明提供的涂敷剂疗效显著,可达到或优于目前各种治疗失眠药物的疗效。且安全可靠,使用方便,无副作用,可长期使用;制备简便。每晚睡前1小时涂抹一次,即可自然发困,此时上床睡觉可迅速入睡。不影响睡眠结构、接近正常睡眠,无宿醉效应。是一种近乎理想的治疗失眠的涂敷制剂。
Description
技术领域
本发明涉及一种涂敷剂及其用于治疗失眠的用途,具体讲,涉及一种治疗失眠的涂敷剂及其用于治疗失眠的用途。
背景技术
失眠的最基本定义是睡眠障碍,而且是指经常不能获得正常的睡眠。研究人员认为,失眠是睡眠不足,或睡得不深、不熟,一般呈现为起始失眠、间断失眠及终点失眠三个特点。偶尔失眠关系不大,而只有连续长期无法成眠者才算患有失眠症。失眠的发病率很高,据国外资料调查显示,美国人群中失眠发生率为32%~35%,日本为20%。中国虽然目前尚无此类调查,但据临床医师观察,失眠在我国发病者也为数不少,特别是中老年人出现失眠的人数较多。而国外统计数字表明,老年人失眠者高达70%。人类生命的1/3在睡眠中度过,优质的睡眠是使其余2/3时光活力充沛、健康快乐的保证。严肃地说,失眠就等于虚度光阴.由此可见,失眠在人的生活中是颇为重要的一个问题。
对失眠病人来说,寻找有效的安眠药物是理所当然的.在许多情况下,失眠的原因不易找到,按睡眠障碍国际分类将这一障碍称之为原发性失眠,表现为心理生理性失眠或主观感觉性失眠等。治疗这一类失眠的方法通常包括以下两种:1)使用镇静催眠药物治疗;2)非药物治疗,主要有行为疗法、放松疗法、认知疗法和光疗法等。但药物治疗仍是目前治疗失眠主要方法。
理想的镇静催眠药物应该具备下列条件:1)迅速诱导入睡;2)对睡眠结构没有影响;3)第二天无药物残留作用;4)不影响记忆功能,包括没有遗忘症状;5)对呼吸没有抑制作用;6)长期使用无药物依赖性或药物戒断症状;7)与酒精和其他药物无相互作用。应当说,迄今为止还没有一种安眠药完全符合这些条件,所以,研制尽可能符合上述条件的理想的镇静催眠药物和制剂,是本发明要达到的目标。
发明内容
本发明的目的是提供一种疗效优异,基本无副作用、制备简便的治疗失眠的涂敷剂及其用途。
本发明技术方案如下:
本发明提供的治疗失眠的涂敷剂,含有从下述A和B及C三类化合物中选出的任一种化合物;
其用量按重量份计为,A类:0.01-50、B类:0.0005-30、C类:0.01-25。A类化合物是具有结构式(I)、(II)、(III)或(IV)的化合物或其盐:
B类化合物为具有结构式(V)、(VI)、(VII)或(VIII)的下述化合物或其盐:其中R1、R2、R3代表如下:
C类化合物具有如下结构式
其中R1、R2、R3、R4代表如下:
本发明的优选方案是涂敷剂中含有分别从A类化合物中选出的任一种和B类化合物中选出的任二种化合物。
本发明的另一优选方案是涂敷剂中含有从A类化合物中选出的任二种和B类化合物中选出的任一种化合物。
本发明的另一优选方案是涂敷剂中含有从A类化合物中选出的任两种和B类化合物中选出的任两种化合物。
本发明的又一优选方案是涂敷剂用量按重量份计为,A类:0.01-20、B类:0.0005-20。
本发明的又一优选方案是涂敷剂用量按重量份计为,A类:0.02-10、B类:0.0008-10。
本发明提供的涂敷剂含有化妆品中惯常用的助剂和水:动植物油脂,例如蓖麻油;保湿剂例如市售的商品名为H.A;抗菌防腐剂例如商品名为Kathon CG;表面活性剂,例如吐温-80;香料例如,茉莉香型;抗氧剂,例如若存放二年以上,加如BHA一类抗氧剂;合成水溶性高分子化合物,例如聚乙二醇PEG)等。
本发明还提供了所述涂敷剂用于治疗失眠症的用途。
本发明中的术语“涂敷剂”为涂敷在人体皮肤上的膏剂、霜剂或乳剂。
本发明提供的涂敷剂具有如下优点:疗效显著,可达到或优于目前各种治疗失眠药物的疗效,且安全可靠;无副作用,可长期使用;制备和使用简便,每晚睡前1小时涂抹一次,,即可自然发困,此时上床睡觉可迅速入睡。不影响睡眠结构、接近正常睡眠,无宿醉效应。
具体实施方式
可用惯常涂敷剂的制备方法制备本发明的涂敷剂。
用法:像抹雪花膏似的涂抹在皮肤表面,每天涂抹一次即可。
实施例1
化合物15,oxazepam,奥沙西泮 25
十八烷酸 2
十六醇 1
无水羊毛脂 1
白油 1
1-正十二烷基氮杂环庚-2-酮 3
肉豆蔻酸异丙脂 2
司本-60 1
三乙醇胺 1
丙二醇 2
凯松CG 0.05
余量是H2O,补足至100。
试用疗效观察:
按规定量涂药后有49.8%的病人能在40min内入睡;53.1%病人夜间无苏醒,无梦者占56.1%;醒后很快又入睡者占50.1%(厕所);持续6h以上睡眠时间占62.8%,翌日清晨醒后有75.8%的病人头脑清醒,无不适感;对此满意者为80.3%。总有效率为75%
实施例2
十六醇 3
羊毛脂 2
羊毛醇 2
白油 3
水貂油 1
1-正十二烷基氮杂环庚-2-酮 3
甘油三硬脂酸酯 3
司本-60 2
吐温-60 1
甘油 3
透明质酸 0.5
凯松CG 0.05
化合物1,zopiclone,佐匹克隆 1
化合物7,alprazolam,阿普唑仑 0.05
余量是H2O,补足至100。
试用疗效观察:
按剂量抹药后能在30min内入睡有70.6%的病人;入睡后无苏醒病人65.1%,无做梦病人72.1%;睡眠时间持续6h以上的病人80.5%,睡醒后90.6%的病人再无睡意且头脑清醒,无不适感;对自己睡眠的改善颇为满意的占96%。总有效率为84.3%.
实施例3
十六醇 5
羊毛脂 4
羊毛醇 4
白油 5
水貂油 2
1-正十二烷基氮杂环庚-2-酮 5
甘油三硬脂酸酯 5
司本-60 4
吐温-60 2
甘油 5
透明质酸 0.5
凯松CG 0.05
化合物2,alpidem,阿吡坦 50
化合物11,brotizolam,溴替唑仑 30
余量是H2O,补足至100。
试用疗效观察:
涂药后在15min内入睡的病人有66.7%能;入睡后无苏醒者为63.4%,无梦者占54.1%;保持连续睡眠时间6h以上者占78.5%,清晨保持清醒无不适者占88.9%,对用此药来改善自己睡眠颇为满意者占90.5%。总有效率为82%.
实施例4
十六醇 5
羊毛脂 4
羊毛醇 4
白油 5
水貂油 2
1-正十二烷基氮杂环庚-2-酮 5
甘油三硬脂酸酯 5
司本-60 4
吐温-60 2
甘油 5
透明质酸 0.5
凯松CG 0.05
化合物4,zaleplon,扎来普隆 15
化合物5,estazolam,艾司唑仑 1
余量是H2O,补足至100。
试用疗效观察:
涂药后有74%的病人能在15min内入睡;63%病人夜间无苏醒,无梦者占77%;70.8%的病人睡眠时间持续6h以上,且97%的病人翌晨醒后保持清醒,无任何不适感;85%的病人对自己睡眠改善的评价颇为满意。总有效率90%.
实施例5
十六醇 5
羊毛脂 4
羊毛醇 4
白油 5
水貂油 2
1-正十二烷基氮杂环庚-2-酮 5
甘油三硬脂酸酯 5
司本-60 4
吐温-60 2
甘油 5
透明质酸 0.5
凯松CG 0.05
化合物3,zolpidem,唑吡坦 3.5
化合物9,haloxazolam,卤沙唑仑 8
余量是H2O,补足至100。
试用疗效观察:
涂药后有75.8%的病人能在15min内入睡;65.1%病人夜间无苏醒,无梦者占78.1%;70.1%的病人睡眠时间持续6h以上,且97.8%的病人翌晨醒后保持清醒,无任何不适感85.3%的病人对自己睡眠改善的评价颇为满意。总有效率为91%.
实施例6
十六醇 5
羊毛脂 4
羊毛醇 4
白油 5
水貂油 2
1-正十二烷基氮杂环庚-2-酮 5
甘油三硬脂酸酯 5
司本-60 4
吐温-60 2
甘油 5
透明质酸 0.5
凯松CG 0.05
化合物4,zaleplon,扎来普隆 4
化合物5,estazolam,艾司唑仑 0.7
化合物10,cloxazolam,氯噁唑仑 20
余量是H2O,补足至100。
试用疗效观察:
涂药后有72%的病人能在15min内入睡;70%病人夜间无苏醒,无梦者占67.1%;86.2%的病人睡眠时间持续6h以上,且94%的病人翌晨醒后保持清醒,无任何不适感89.3%的病人对自己睡眠改善的评价颇为满意。总有效率为87%.
实施例7
十六醇 5
羊毛脂 4
羊毛醇 4
白油 5
水貂油 2
1-正十二烷基氮杂环庚-2-酮 5
甘油三硬脂酸酯 5
司本-60 4
吐温-60 2
甘油 5
透明质酸 0.5
凯松CG 0.05
化合物1,zopiclone,佐匹克隆 1
化合物8,midazolam,咪达唑仑 10
化合物9,haloxazolam,卤沙唑仑 9
余量是H2O,补足至100。
试用疗效观察:
抹药后约有70.8%的患者能在15min内入睡;入睡期间无苏醒者占66.1%,无梦者占72.1%;持续睡眠时间保证在6h以上者占80.1%,90.2%的病人醒后精神好无任何不适感,满意者为92.5%。总有效率为85.7%.
实施例8
十六醇 5
羊毛脂 4
羊毛醇 4
白油 5
水貂油 2
1-正十二烷基氮杂环庚-2-酮 5
甘油三硬脂酸酯 5
司本-60 4
吐温-60 2
甘油 5
透明质酸 0.5
凯松CG 0.05
化合物1,zopiclone,佐匹克隆 1
化合物2,alpidem,阿吡坦 35
化合物7,alprazolam,阿普唑仑 1
余量是H2O,补足至100。
试用疗效观察:
涂药后有73.8%的病人能在15min内入睡;71.1%病人夜间无苏醒,无梦者占68.1%;88.1%的病人睡眠时间持续6h以上,且95.8%的病人翌晨醒后保持清醒,无任何不适感;90.3%的病人对自己睡眠改善的评价颇为满意。总有效率为88%.
实施例9
十六醇 5
羊毛脂 4
羊毛醇 4
白油 5
水貂油 2
1-正十二烷基氮杂环庚-2-酮 5
甘油三硬脂酸酯 5
司本-60 4
吐温-60 2
甘油 5
透明质酸 0.5
凯松CG 0.05
化合物3,zolpidem,唑吡坦 3
化合物4,zaleplon,扎来普隆 7
化合物8,midazolam,咪达唑仑 5
余量是H2O,补足至100。
试用疗效观察:
抹药后约有70%的患者能在15min内入睡;入睡期间无苏醒者占68%,无梦者占72%;持续睡眠时间保证在6h以上者占81.1%,90.2%的病人醒后精神好无任何不适感,满意者为91.5%。总有效率为84.5%.
实施例10
十六醇 5
羊毛脂 4
羊毛醇 4
白油 5
水貂油 2
1-正十二烷基氮杂环庚-2-酮 5
甘油三硬脂酸酯 5
司本-60 4
吐温-60 2
甘油 5
透明质酸 0.5
凯松CG 0.05
化合物5,estazolam,艾司唑仑 0.7
化合物2,alpidem,阿吡坦 30
化合物4,zaleplon,扎来普隆 4
余量是H2O,补足至100。
试用疗效观察:
抹药后约有72.8%的患者能在15min内入睡;入睡期间无苏醒者占64.6%,无梦者占75.3%;持续睡眠时间保证在6h以上者占81.4%,93.2%的病人醒后精神好无任何不适感,满意者为92%。总有效率为86.8%。
实施例11
十六醇 5
羊毛脂 4
羊毛醇 4
白油 5
水貂油 2
1-正十二烷基氮杂环庚-2-酮 5
甘油三硬脂酸酯 5
司本-60 4
吐温-60 2
甘油 5
透明质酸 0.5
凯松CG 0.05
化合物1,zopiclone,佐匹克隆 1.7
化合物3,zolpidem,唑吡坦 3.5
化合物7,alprazolam,阿普唑仑 0.2
化合物7,alprazolam,阿普唑仑 0.08
余量是H2O,补足至100。
试用疗效观察:
涂药后有77.8%的病人能在15min内入睡;65%病人夜间无苏醒,无梦者占73%;74.1%的病人睡眠时间持续6h以上,且95%的病人翌晨醒后保持清醒,无任何不适感;87.3%的病人对自己睡眠改善的评价颇为满意。总有效率为92%。以上实施例中所用原料均以斤计,实施例中所用助剂,均可在日用化妆品助剂手册中查到。
Claims (4)
1.一种治疗失眠的涂敷剂,其特征在于,所述涂敷剂含有:
佐匹克隆,1重量份,
阿普唑仑,0.05重量份,
十六醇 3重量份,
羊毛脂 2重量份,
羊毛醇 2重量份,
白油 3重量份,
水貂油 1重量份,
1-正十二烷基氮杂环庚-2-酮 3重量份,
甘油三硬脂酸酯 3重量份,
司本-60 2重量份;
吐温-60 1重量份;
甘油 3重量份;
透明质酸 0.5重量份;
凯松CG 0.05重量份;
余量为H2O补足至100重量份。
2.一种治疗失眠的涂敷剂,其特征在于,所述涂敷剂含有:
阿吡坦, 50重量份;
溴替唑仑, 30重量份;
十六醇 5重量份,
羊毛脂 4重量份,
羊毛醇 4重量份,
白油 5重量份,
水貂油 2重量份,
1-正十二烷基氮杂环庚-2-酮 5重量份,
甘油三硬脂酸酯 5重量份,
司本-60 4重量份;
吐温-60 2重量份;
甘油 5重量份;
透明质酸 0.5重量份;
凯松CG 0.05重量份;
余量为H2O补足至100重量份。
3.一种治疗失眠的涂敷剂,其特征在于,所述涂敷剂含有:
扎来普隆, 15重量份;
艾司唑仑, 1重量份;
十六醇 5重量份,
羊毛脂 4重量份,
羊毛醇 4重量份,
白油 5重量份,
水貂油 2重量份,
1-正十二烷基氮杂环庚-2-酮 5重量份,
甘油三硬脂酸酯 5重量份,
司本-60 4重量份;
吐温-60 2重量份;
甘油 5重量份;
透明质酸 0.5重量份;
凯松CG 0.05重量份;
余量为H2O补足至100重量份。
4.一种治疗失眠的涂敷剂,其特征在于,所述涂敷剂含有:
唑吡坦, 3.5重量份;
卤沙唑仑, 8重量份;
十六醇 5重量份,
羊毛脂 4重量份,
羊毛醇 4重量份,
白油 5重量份,
水貂油 2重量份,
1-正十二烷基氮杂环庚-2-酮 5重量份,
甘油三硬脂酸酯 5重量份,
司本-60 4重量份;
吐温-60 2重量份;
甘油 5重量份;
透明质酸 0.5重量份;
凯松CG 0.05重量份;
余量为H2O补足至100重量份。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2004100341002A CN100402036C (zh) | 2004-04-26 | 2004-04-26 | 治疗失眠的涂敷剂 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2004100341002A CN100402036C (zh) | 2004-04-26 | 2004-04-26 | 治疗失眠的涂敷剂 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1569003A CN1569003A (zh) | 2005-01-26 |
CN100402036C true CN100402036C (zh) | 2008-07-16 |
Family
ID=34481467
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2004100341002A Expired - Lifetime CN100402036C (zh) | 2004-04-26 | 2004-04-26 | 治疗失眠的涂敷剂 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100402036C (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SI1804804T1 (sl) * | 2004-09-21 | 2012-04-30 | Hypnion Inc | 3-(4-(DIBENZO(b,f)(1,4)OKSAZEPIN-11-IL)PIPERAZIN-1-IL)2,2-DIMETIL PROPANOJSKA KISLINA ZA UPORABO PRI ZDRAVLJENJU MOTENJ SPANJA |
CN105168703A (zh) * | 2015-08-28 | 2015-12-23 | 江苏七O七天然制药有限公司 | 穴位贴敷治疗失眠的中药凝胶膏及其制备方法 |
CN107343884A (zh) * | 2017-07-18 | 2017-11-14 | 赵爱平 | 一种治疗失眠的磁疗涂膜及其制备方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4557934A (en) * | 1983-06-21 | 1985-12-10 | The Procter & Gamble Company | Penetrating topical pharmaceutical compositions containing 1-dodecyl-azacycloheptan-2-one |
WO1993003694A1 (en) * | 1991-08-27 | 1993-03-04 | Cygnus Therapeutic Systems | Transdermal administration of short or intermediate half-life benzodiazepines |
WO1994021262A1 (en) * | 1993-03-17 | 1994-09-29 | Alza Corporation | Device for the transdermal administration of alprazolam |
JPH09136835A (ja) * | 1995-11-14 | 1997-05-27 | Sekisui Chem Co Ltd | 経皮吸収貼付剤 |
US5993849A (en) * | 1996-12-20 | 1999-11-30 | Roehm Gmbh Chemische Fabrik | Hydrophilic adhesive and binder for medications |
US6235314B1 (en) * | 2000-08-08 | 2001-05-22 | Sarfaraz K. Niazi | Analgesic, anti-inflammatory and skeletal muscle relaxant compositions |
US20030013726A1 (en) * | 2000-02-01 | 2003-01-16 | Thorsten Selzer | Transdermal therapeutic system for the administration of zaleplon |
-
2004
- 2004-04-26 CN CNB2004100341002A patent/CN100402036C/zh not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4557934A (en) * | 1983-06-21 | 1985-12-10 | The Procter & Gamble Company | Penetrating topical pharmaceutical compositions containing 1-dodecyl-azacycloheptan-2-one |
WO1993003694A1 (en) * | 1991-08-27 | 1993-03-04 | Cygnus Therapeutic Systems | Transdermal administration of short or intermediate half-life benzodiazepines |
WO1994021262A1 (en) * | 1993-03-17 | 1994-09-29 | Alza Corporation | Device for the transdermal administration of alprazolam |
JPH09136835A (ja) * | 1995-11-14 | 1997-05-27 | Sekisui Chem Co Ltd | 経皮吸収貼付剤 |
US5993849A (en) * | 1996-12-20 | 1999-11-30 | Roehm Gmbh Chemische Fabrik | Hydrophilic adhesive and binder for medications |
US20030013726A1 (en) * | 2000-02-01 | 2003-01-16 | Thorsten Selzer | Transdermal therapeutic system for the administration of zaleplon |
US6235314B1 (en) * | 2000-08-08 | 2001-05-22 | Sarfaraz K. Niazi | Analgesic, anti-inflammatory and skeletal muscle relaxant compositions |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
失眠症的药物治疗进展. 吴杲,瞿发林.现代中西医结合杂志,第13卷第6期. 2004 |
失眠症的药物治疗进展. 吴杲,瞿发林.现代中西医结合杂志,第13卷第6期. 2004 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1569003A (zh) | 2005-01-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Augustin et al. | Diagnosis and treatment of xerosis cutis–a position paper | |
RU2169000C2 (ru) | Применение экстракта iridaceae, композиция, содержащая его и способ косметического лечения | |
EP2244690B1 (en) | Topical compositions for treating inflammatory disorders, diseases and conditions | |
Kim et al. | Delusional parasitosis as' folie a deux' | |
US20120172446A1 (en) | L-serine to be used as a drug for preventing and/or treating an inflammatory response of the skin | |
CN107530321A (zh) | 针对女性性障碍的治疗化合物和治疗形式 | |
ES2310272T3 (es) | Composiciones cosmeticas o dermatologicas que contienen una combinacion de un colorante verde y un ingrediente activo antiinflamatorio. | |
US20130289006A1 (en) | Compositions for treating hyperpigmentation and methods of use thereof | |
CN100402036C (zh) | 治疗失眠的涂敷剂 | |
CN101332302B (zh) | 一种用于制备抗湿疹皮炎产品的配方及其制备方法 | |
JP2009173643A (ja) | 痒み抑制剤および痒み抑制組成物 | |
KR20210033326A (ko) | 천연 향료 조성물 및 이를 포함하는 미스트 조성물 | |
CN105395899A (zh) | 天麻的外用剂型 | |
KR20200069711A (ko) | 두피 케어용 두피에센스 | |
JPS61260010A (ja) | 育毛剤 | |
CN104473799B (zh) | 一种三七沐浴露及其制备方法 | |
AU6065500A (en) | Compositions and methods for the treatment of skin disorders | |
JPH05117140A (ja) | ビタミンb1含有ニンニクエキス配合石鹸 | |
JP2009215274A (ja) | 頭部以外の身体部位に適用する育毛効果粉末剤 | |
KR101081224B1 (ko) | 한방 생약재 추출물을 함유하는 피부에 보습 효과를 주는화장료 조성물 | |
CN108686195A (zh) | 一种具有改善急性湿疹功效的中药泡浴组合物、其制备方法及应用 | |
Herrmann et al. | Some aspects of therapy of sweat disturbances | |
Imlaque | An Open Intervention Field Trial of Ghazae Husn Afza in Busoore Labaniya (AcneVulgaris) Among Workers of MSME (Micro, Small and Medium Enterprises) in Kottigepalya, Bangalore | |
CN114366687B (zh) | 齐酞酸在促进毛发生长中的应用 | |
JP5127105B2 (ja) | アトピー治療用外用剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20080716 |
|
CX01 | Expiry of patent term |