CN100395387C - 一种聚丙烯腈浆粕的制备方法 - Google Patents

一种聚丙烯腈浆粕的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN100395387C
CN100395387C CNB2004100932623A CN200410093262A CN100395387C CN 100395387 C CN100395387 C CN 100395387C CN B2004100932623 A CNB2004100932623 A CN B2004100932623A CN 200410093262 A CN200410093262 A CN 200410093262A CN 100395387 C CN100395387 C CN 100395387C
Authority
CN
China
Prior art keywords
polyacryl
preparation
dissolving pulp
polyacrylonitrile
slurries
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB2004100932623A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1647904A (zh
Inventor
胡祖明
刘兆峰
尤秀兰
刘永乐
潘婉莲
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Donghua University
Original Assignee
Donghua University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Donghua University filed Critical Donghua University
Priority to CNB2004100932623A priority Critical patent/CN100395387C/zh
Publication of CN1647904A publication Critical patent/CN1647904A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100395387C publication Critical patent/CN100395387C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Paper (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Abstract

本发明公开了一种聚丙烯腈浆粕的制备方法,包括如下步骤:将分子质量为30000~100000的聚丙烯腈粉末在极性有机溶剂中完全溶解,配制成均匀的浆液,其中聚丙烯腈的质量百分含量为14%~30%,浆液的温度为15℃~80℃;将得到的浆液注入凝固液中,凝固浴浓度为0%~20%,凝固液的温度为15℃~90℃;在搅拌速率为700~3500转/分的强剪切力的作用下,剪切时间为5~60分钟,直接沉析出聚丙烯腈浆粕。本发明省略了纺丝、切断、打浆等工序,可以大幅度降低制造成本,制备的聚丙烯腈浆粕表面原纤化丰富,结构比较均匀。

Description

一种聚丙烯腈浆粕的制备方法
技术领域
本发明涉及化学纤维材料领域,特别是涉及一种聚丙烯腈浆粕的制备方法。
背景技术
聚丙烯腈浆粕具有抗溶剂性良好,无保存环境限制;更低的潮湿敏感度;较高的使用温度;混合效率高,易于分散,容易加工以及成本低等特点。目前,聚丙烯腈浆粕的制备技术方面所见报导不多,只有以下三种:腈纶废丝碾磨法、离心纺丝法和增塑熔融挤出研磨法。
美国的Sterling公司利用将腈纶长丝或废丝经切割设备割成一定长度的短纤维,在水中分散进行机械叩解和研磨,纤维被撕裂而原纤化,使其表面产生微纤状毛羽而形成高度原纤化的PAN浆粕,商品名为CTF系列。该方法得到的聚丙烯腈浆粕存在带状结均匀性较差的缺点,而且工艺比较复杂。
USP5296286提出了喷射纺丝法制备聚丙烯腈浆粕,即是将聚丙烯腈的纺丝原液通过一长的狭缝形模口而被挤出,经喷管型的高速成气流装置所拉伸或在狭缝形模品周围开有高速气流喷孔,原液一经模口压出,立即受到周围高速气流的喷吹,从而形成浆粕。该方法设备复杂,成本较高。
US5401576、KR9208998等文献提出了增塑熔融挤出研磨法制备聚丙烯浆粕,即将用水增塑的聚丙烯腈升温熔融状态,然后降温到熔点以下,使其成为过冷熔体;挤出后研磨叩解,得到长度为1~20mm、直径为0.1~50μm的聚丙烯腈浆粕。该方法由于需要用水作增塑剂,同时要熔融必须达到130℃以上,因此需要采用高压设备,工艺和设备均比较复杂而且难于控制。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种聚丙烯腈浆粕的制备方法,以弥补现有技术的不足,满足生产的需要。
为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:一种聚丙烯腈浆粕的制备方法,包括如下步骤:
a.将相对分子质量为30000~100000的聚丙烯腈粉末在极性有机溶剂中完全溶解,配制成均匀的浆液,其中聚丙烯腈的质量百分含量为14%~30%,浆液的温度为15℃~80℃;
b.将步骤a得到的浆液注入凝固液中,凝固浴浓度为0%~20%,凝固液的温度为15℃~90℃;
c.在搅拌速率为700~3500转/分的强剪切力的作用下,剪切时间为5~60分钟,直接沉析出聚丙烯腈浆粕。
作为优选的技术方案,所述的聚丙烯腈的相对分子质量为50000~80000;所述的极性有机溶剂为二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMA)、二甲基亚砜(DMSO)、碳酸乙二酯(EC)和丙酮(ACT)中的一种或几种;步骤a所述的浆液中,聚丙烯腈的质量百分含量为18%~25%;所述浆液中可添加少量氯化锂、氯化钙、氯化镁、氯化锌无机盐中的一种或几种,可改善PAN的溶解性能,降低浆液的粘度,无机盐的用量相对于溶剂为1%~8%,无机盐相对于溶剂的最佳用量为2%~4%。步骤a所述浆液的温度为30℃~60℃;步骤b所述的凝固液为H2O、浓度小于10%的二甲基甲酰胺、浓度小于10%的二甲基乙酰胺、浓度小于10%的二甲基亚砜、浓度小于10%的碳酸乙二酯和浓度小于10%的丙酮中的一种或几种,凝固液的温度为20℃~60℃;步骤c所述的沉析过程中的搅拌速率为1500~3000转/分,所述的剪切时间为15~30分钟。
本发明的有益效果是:直接用聚丙烯腈浆液沉析制备浆粕,省略了纺丝、切断、打浆等工序,可以大幅度降低制造成本;本发明所制备的聚丙烯腈浆粕表面原纤化丰富,结构比较均匀。
附图说明
图1为本发明PAN浆粕的工艺流程图
图2为本发明PAN浆粕的扫描电镜照片
图3为Sterling公司的产品CTF的电镜照片
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细阐述。
实施例1
将相对分子质量为30000的聚丙烯腈粉末在极性有机溶剂二甲基甲酰胺中完全溶解,配制成均匀的浆液,其中聚丙烯腈的质量百分含量为16%,浆液的温度为33℃;将步骤a得到的浆液注入浓度为8%的凝固液二甲基甲酰胺中,凝固浴浓度为3%,凝固液的温度为23℃;在搅拌速率为2500转/分的强剪切力的作用下,剪切时间为6分钟,直接沉析出聚丙烯腈浆粕,根据国标测定,其比表面积为63m2/g。
实施例2
将相对分子质量为100000的聚丙烯腈粉末在极性有机溶剂二甲基乙酰胺中完全溶解,配制成均匀的浆液,其中聚丙烯腈的质量百分含量为17.7%,浆液的温度为31℃;将步骤a得到的浆液注入浓度为6%的凝固液二甲基乙酰胺中,凝固浴浓度为3%,凝固液的温度为28℃;在搅拌速率为2800转/分的强剪切力的作用下,剪切时间为10分钟,直接沉析出聚丙烯腈浆粕,根据国标测定,其比表面积为65.7m2/g。
实施例3
将相对分子质量为50000的聚丙烯腈粉末在极性有机溶剂丙酮中完全溶解,配制成均匀的浆液,其中聚丙烯腈的质量百分含量为22%,浆液的温度为40℃;将步骤a得到的浆液注入浓度为5%的凝固液丙酮中,凝固浴浓度为3.7%,凝固液的温度为28℃;在搅拌速率为2780转/分的强剪切力的作用下,剪切时间为10.5分钟,直接沉析出聚丙烯腈浆粕,根据国标测定,其比表面积为62m2/g。
实施例4
将相对分子质量为80000的聚丙烯腈粉末在极性有机溶剂二甲基亚砜中完全溶解,配制成均匀的浆液,其中聚丙烯腈的质量百分含量为30%,浆液的温度为45℃;将步骤a得到的浆液注入浓度为5%的凝固液碳酸乙二酯中,凝固浴浓度为6.5%,凝固液的温度为35℃;在搅拌速率为2600转/分的强剪切力的作用下,剪切时间为14分钟,直接沉析出聚丙烯腈浆粕,根据国标测定,其比表面积为70m2/g。

Claims (11)

1.一种聚丙烯腈浆粕的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
a.将相对分子质量为30000~100000的聚丙烯腈粉末在极性有机溶剂中完全溶解,配制成均匀的浆液,其中聚丙烯腈的质量百分含量为14%~30%,浆液的温度为15℃~80℃;
b.将步骤a得到的浆液注入凝固液中,凝固浴浓度为0%~20%,凝固液的温度为15℃~90℃;
c.在搅拌速率为700~3500转/分的强剪切力的作用下,剪切时间为5~60分钟,直接沉析出聚丙烯腈浆粕。
2.根据权利要求1所述的一种聚丙烯腈浆粕的制备方法,其特征在于:所述的聚丙烯腈的相对分子质量为50000~80000。
3.根据权利要求1所述的一种聚丙烯腈浆粕的制备方法,其特征在于:所述的极性有机溶剂为二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、碳酸乙二酯和丙酮中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的一种聚丙烯腈浆粕的制备方法,其特征在于:步骤a所述的浆液中,聚丙烯腈的质量百分含量为18%~25%。
5.根据权利要求1所述的一种聚丙烯腈浆粕的制备方法,其特征在于:步骤a所述浆液中添加氯化锂、氯化钙、氯化镁、氯化锌无机盐中的一种或几种,
无机盐的用量相对于溶剂为1%~8%。
6.根据权利要求5所述的一种聚丙烯腈浆粕的制备方法,其特征在于:无机盐的用量相对于溶剂为2%~4%。
7.根据权利要求1所述的一种聚丙烯腈浆粕的制备方法,其特征在于:所述浆液的温度为30℃~60℃。
8.根据权利要求1所述的一种聚丙烯腈浆粕的制备方法,其特征在于:所述的凝固液为H2O、浓度小于10%的二甲基甲酰胺、浓度小于10%的二甲基乙酰胺、浓度小于10%的二甲基亚砜、浓度小于10%的碳酸乙二酯和浓度小于10%的丙酮中的一种或几种。
9.根据权利要求1所述的一种聚丙烯腈浆粕的制备方法,其特征在于:所述的凝固液的温度为20℃~60℃。
10.根据权利要求1所述的一种聚丙烯腈浆粕的制备方法,其特征在于:步骤c所述的沉析过程中的搅拌速率为1500~3000转/分。
11.根据权利要求1所述的一种聚丙烯腈浆粕的制备方法,其特征在于:所述的剪切时间为15~30分钟。
CNB2004100932623A 2004-12-21 2004-12-21 一种聚丙烯腈浆粕的制备方法 Expired - Fee Related CN100395387C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2004100932623A CN100395387C (zh) 2004-12-21 2004-12-21 一种聚丙烯腈浆粕的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2004100932623A CN100395387C (zh) 2004-12-21 2004-12-21 一种聚丙烯腈浆粕的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1647904A CN1647904A (zh) 2005-08-03
CN100395387C true CN100395387C (zh) 2008-06-18

Family

ID=34869395

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2004100932623A Expired - Fee Related CN100395387C (zh) 2004-12-21 2004-12-21 一种聚丙烯腈浆粕的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN100395387C (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101058896B (zh) * 2006-04-17 2012-06-20 上海兰邦工业纤维有限公司 聚丙烯腈浆粕状纤维的制备
CN101280470B (zh) * 2007-04-02 2012-04-25 上海兰邦工业纤维有限公司 一种聚丙烯腈浆粕状纤维连续化制造方法
CN109535445A (zh) * 2018-12-11 2019-03-29 上海洁晟环保科技有限公司 一种聚合物浆粕的制备方法及生产装置
CN109629299B (zh) * 2018-12-11 2021-11-19 上海洁晟环保科技有限公司 一种二醋酸纤维素浆粕及其制备方法
CN117947654A (zh) * 2024-03-26 2024-04-30 烟台民士达特种纸业股份有限公司 一种聚乙烯无纺布、制备方法及应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5401576A (en) * 1991-03-27 1995-03-28 Korea Institute Of Science And Technology Heat- and chemical-resistant acrylic short fibers without spinning
CN1202209A (zh) * 1995-09-14 1998-12-16 英国国防部 中空聚合物纤维的纺丝设备和方法
JP2002309479A (ja) * 2001-04-11 2002-10-23 Oji Paper Co Ltd 極細繊維の製造方法
CN1382846A (zh) * 2001-04-27 2002-12-04 中国科学院化学研究所 一种超细纤维的制法
JP2003020516A (ja) * 2001-07-04 2003-01-24 Toray Ind Inc 炭素繊維用ポリアクリロニトリル系前駆体繊維及びその製造方法
CN1475514A (zh) * 2002-08-12 2004-02-18 东华大学 对位芳纶浆粕的制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5401576A (en) * 1991-03-27 1995-03-28 Korea Institute Of Science And Technology Heat- and chemical-resistant acrylic short fibers without spinning
CN1202209A (zh) * 1995-09-14 1998-12-16 英国国防部 中空聚合物纤维的纺丝设备和方法
JP2002309479A (ja) * 2001-04-11 2002-10-23 Oji Paper Co Ltd 極細繊維の製造方法
CN1382846A (zh) * 2001-04-27 2002-12-04 中国科学院化学研究所 一种超细纤维的制法
JP2003020516A (ja) * 2001-07-04 2003-01-24 Toray Ind Inc 炭素繊維用ポリアクリロニトリル系前駆体繊維及びその製造方法
CN1475514A (zh) * 2002-08-12 2004-02-18 东华大学 对位芳纶浆粕的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1647904A (zh) 2005-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101235551B (zh) 一种高剪切超高分子量聚乙烯连续溶解纺丝新方法
CN101775666B (zh) 一种高强高模聚乙烯纤维的制备方法
CN108660524B (zh) 以水可溶的改性pva为海的海岛纤维复合熔融纺丝方法
CN103147151B (zh) 一种网具制作用复合丝加工方法
CN106543675A (zh) 一种石墨烯3d打印线材的制备方法
CN103147159A (zh) 一种聚乳酸纳米纤维的制备方法
CN108486683B (zh) 具有水溶性海相的pet/pva海岛纤维及其生产工艺
CN109535674A (zh) 采用扩链剂制备的ppc/pla/pbat共混改性生物降解树脂及其制备方法
CN102226300A (zh) 一种高强聚乙烯纤维的制造方法及其专用装置
CN108505190A (zh) 利用水溶性聚乙烯醇海岛纤维制备桃皮绒面料基布的方法
CN100395387C (zh) 一种聚丙烯腈浆粕的制备方法
CN104163943B (zh) 一种热塑性纤维素复合材料及其制备方法
CN104194059B (zh) 一种纤维素热塑材料及其制备方法
CN102605445B (zh) 一种制备聚乙烯醇纤维的中心吹风冷却凝固工艺方法
CN103741254A (zh) 一种大直径生物可降解聚乳酸单丝及其生产方法
CN103147149B (zh) 网具制作用基体复合单丝制备方法
CN102926217B (zh) 一种光-生物可降解丙纶纤维及其制备方法
KR100365867B1 (ko) 과냉각된 액상 n-메틸모르포린-n-옥사이드 수화물용매를 이용한 고균질 셀룰로오스 용액의 제조 방법
CN108950711A (zh) 一种超高分子量聚乙烯扁平丝及其制备方法
CN102605446B (zh) 一种制备聚乙烯醇纤维的环吹风冷却凝固工艺方法
CN106751806A (zh) 一种反应型增容剂制备回收地毯pa66树脂和回收pet的合金材料
CN103741251B (zh) 一种纳米改性的大直径高强耐磨型聚酯单丝及其生产方法
CN109265825A (zh) 一种聚丙烯或聚丙烯复合物发泡制品及其制备方法
CN106978644A (zh) 一种抗菌耐磨型锦纶6高取向丝
CN108532027A (zh) 具有水溶性海相的pa/pva海岛纤维及其生产工艺

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20080618

Termination date: 20161221

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee