CN100363411C - 塑料溶解用溶剂组合物 - Google Patents

塑料溶解用溶剂组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN100363411C
CN100363411C CNB031098983A CN03109898A CN100363411C CN 100363411 C CN100363411 C CN 100363411C CN B031098983 A CNB031098983 A CN B031098983A CN 03109898 A CN03109898 A CN 03109898A CN 100363411 C CN100363411 C CN 100363411C
Authority
CN
China
Prior art keywords
solvent
plastics
comparative example
npb
ipb
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB031098983A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1451683A (zh
Inventor
早川隆范
金子旻又
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kaneko Chemical Co Ltd
Original Assignee
Kaneko Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kaneko Chemical Co Ltd filed Critical Kaneko Chemical Co Ltd
Publication of CN1451683A publication Critical patent/CN1451683A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100363411C publication Critical patent/CN100363411C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

本发明提供一种塑料溶解用溶剂组合物，其中含有2-溴丙烷和/或1-溴丙烷和1种或2种以上的硝基烷烃，相对于总量，硝基烷烃的量为15～40重量%。

Description

塑料溶解用溶剂组合物
技术领域
本发明涉及替代以往一直使用的氟系或氯系溶剂组合物的新的塑料溶解用溶剂组合物。
背景技术
以往，作为塑料溶解用溶剂组合物，大多使用氟系或氯系溶剂组合物。但是，近年来，氟系和氯系溶剂的使用给环境带来了严重的危害，因此对于使用它们的规定越来越严格。由于这样的事实，近年来，作为替代氟系或氯系溶剂组合物的新的溶剂组合物，提出了几种以溴代烃例如2-溴丙烷(下面称为IPB)、1-溴丙烷(下面称为NPB)等为主要成分的溶剂。作为这样的溶剂，例如特开平8-337795号(特愿平8-85268号)公开了以1-溴丙烷为主要成分，添加作为其稳定剂的硝基甲烷等的洗涤用溶剂。另外专利2576933号(特开平6-220494号)公开了以IPB或NPB为主要成分，添加至少一种选自硝基烷烃类等的化合物作为其稳定剂且不含有氟系溶剂和氯系溶剂的洗涤用溶剂。而且，特开平9-302389号(特愿平8-121634号)公开了以NPB和/或IPB为主要成分，添加了硝基烷烃和1，4-环氧丁烷作为其稳定剂的洗涤用溶剂。但是，这些以IPB或NPB为主要成分的洗涤用溶剂由于不能溶解聚酯树脂等塑料，所以不能用于在电子部件的制造工艺等中进行的聚酯树脂等塑料制的融粘覆膜等的剥离和除去等用途。因此，对于这些用途的现状是不得不在使用规定的范围内使用二氯甲烷等氯系溶剂等。另一方面，特开平11-172290号(特愿平9-341644号)公开了在IPB或NPB中混合了有机溶剂的、对于塑料具有溶解力的溶剂。但是，仍然存在由于含有有机溶剂而担心对环境的危害或者多少具有易燃性等问题。根据以上所述的事实，人们希望得到以对环境的危害少的IPB或者NPB为主要成分、对于聚酯树脂等塑料具有高溶解力且是非易燃物的塑料溶解用溶剂。
发明内容
鉴于上述观点，本发明的目的是提供以IPB或者NPB为主要成分、对于聚酯树脂等塑料具有高溶解力且是非易燃物的塑料溶解用溶剂组合物。
本发明者发现，当IPB和/或NPB中含有硝基烷烃，而且相对于总量，硝基烷烃的量为15～40重量％时，就可以解决上述课题，从而完成了本发明。本发明的要点如下。
(1)一种塑料溶解用溶剂组合物，其中含有2-溴丙烷和/或1-溴丙烷和1种或2种以上的硝基烷烃，相对于组合物的总量，硝基烷烃的量为15～40重量％。
(2)如第(1)项所述的溶剂组合物，其中所述硝基烷烃是硝基甲烷或者硝基乙烷或者它们的混合物。
(3)如第(1)或(2)项所述的溶剂组合物，其中还含有氟系溶剂。
具体实施方式
下面详细说明本发明。
本发明的塑料溶解用溶剂组合物含有IPB和/或NPB。IPB和NPB作为溶剂具有毒性小、非易燃性、非水溶性和通过蒸馏可再生循环使用等优良的特征。由于NPB比IPB毒性更小，可以更优选使用NPB。在本发明的塑料溶解用溶剂组合物中，相对于全部溶剂，通常含有60～85重量％，优选含有65～75重量％的IPB和/或NPB。另外，在使用IPB和NPB两者时，它们的组合比可以是任意的。
作为在本发明中使用的硝基烷烃，通常优选碳原子数为1～2的硝基烷烃，并且从毒性小的角度考虑，特别优选硝基甲烷和硝基乙烷。而且，由于完全确认了硝基乙烷没有致癌性，所以最优选使用硝基乙烷。在本发明的溶剂组合物中，相对于全部溶剂，通常含有15～40重量％，优选25～35重量％，更优选30重量％的所述硝基烷烃。溶剂中含有的硝基烷烃在上述范围时，对于塑料的溶解力和塑料洗涤力两方面的平衡非常好。
另外，本发明的溶剂组合物，除了上述化合物之外，也可以含有少量氟系溶剂。含有少量氟系溶剂可以降低溶剂的表面张力，提高溶剂的渗透性。作为所述的氟系溶剂，可以列举出例如C5H2F10、C4F9OCH3、C4F9OC2H5、(CF3)2NCH2CF2H、(CF3)2NCH2CF3、(CF3)2NCH2CH3、(CF3)2NC3H7、CH3CCl2F、CH3CF2HCl2、CClF2CF2CHClF、CF3CF2CH2OH、CF3CH2OH、CF3CH2CF2CH3等。相对于全部溶剂，溶剂中含有的这些氟系溶剂的量为0.1～10.0重量％，更优选0.5～1.0重量％。
在本发明的溶剂组合物中，作为其它选择性成分，可含有除IPB和NPB以外的溴系溶剂，包括三氯乙烯、全氯乙烯等氯系溶剂；丙酮、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、醋酸乙酯、乳酸乙酯等有机溶剂；可以作为其它溶剂使用的物质；也可以含有酚类、胺类、醚类、戊烯类、酯类、有机磷酸酯类、环氧化物类、呋喃类、醇类、酮类、三唑等稳定剂。而且，只要不损害本发明的效果，本发明的塑料溶解用溶剂也可以含有其它任何物质。
本发明的塑料溶解用溶剂通过混合上述成分来制作，对于混合方法没有特别的限制。
作为本发明的塑料溶解用溶剂的用途，除了洗涤之用外，还可以列举塑料覆膜的剥离和除去用，以及作为涂料和粘合剂用等用途。
作为所述塑料，可以列举聚酯树脂、丙烯酸树脂、苯氧基树脂、聚砜树脂、苯乙烯树脂、环氧树脂、酚树脂、聚碳酸酯树脂、醋酸乙烯酯树脂、聚氨酯树脂、聚酰胺树脂、聚苯乙烯树脂、纤维素系树脂等。其中，优选聚酯树脂。作为聚酯树脂，可以列举聚对苯二甲酸乙二醇酯、醇酸树脂、饱和的聚酯树脂、不饱和的聚酯树脂等。
另外，本发明的塑料溶解用溶剂在上述用途中，特别优选用于在电子部件的制造工艺中进行的聚酯树脂等的塑料覆膜的剥离和除去。作为上述电子部件，可以列举例如在特开平10-92625中公开的电子部件。该电子部件包括线圈部分、支持构件、线间绝缘体和包装体，所述线圈部分是由将导电线卷装在所述支持构件上而构成；所述线间绝缘体由热固化性绝缘树脂构成，并埋在所述导电线之间产生的间隙中；所述包装体由绝缘树脂成形体构成，并将电子部件全部包覆。在该电子部件中，所述导电线例如在导电芯线的周围具有绝缘覆膜，将在所述绝缘包覆层上有通过化学处理可以除去包覆层的线材作为起始线材，所述绝缘体埋在除去所述起始线材的包覆层后产生的间隙中。作为所述化学处理，可以使用二氯甲烷等。可以优选使用本发明的塑料溶解用溶剂来代替二氯甲烷。
本发明的塑料溶解用溶剂由于以IPB或NPB为主要成分，所以和以往的氯系溶剂等比较，毒性小。另外，本发明的溶剂由于是非易燃物，所以极其安全且容易处理。而且，本发明的溶剂由于对于聚酯树脂等塑料具有高的溶解力，除了洗涤之用外，也可以用作塑料覆膜的剥离和除去用溶剂，以及作为涂料和粘合剂用的溶剂。其中，特别优选用作电子部件的制造工艺中进行的塑料覆膜的剥离和除去。
实施例
下面通过实施例更进一步具体地说明本发明。
<实施例1～6、比较例1～5>
作为实施例1～6、比较例1～5，分别用表1所记载的组成来制备含NPB和硝基乙烷的溶液。对于实施例1～6、比较例1～5，分别就聚酯树脂的溶解力和塑料洗涤力以及易燃性进行研究。其结果示于表1中。
为了测定本发明的溶剂对于聚酯树脂的溶解力，使用用聚酯制的自融粘层(覆盖厚度2μm)覆盖的卷绕的电线(线径35μm)。该卷绕的电线由于被自融粘层固定，所以在通常的状态下不能解开，但一旦溶解了自融粘层，固定就会脱落，就可以解开。对于该电线，在常温下使用本发明的溶剂冲洗一定的时间，研究该电线在多大程度上能解开，以该程度为指标，将聚酯树脂制的自融粘层的溶解程度评价为3个等级，即完全溶解(◎)、少量溶解(○)和不溶解(×)。其结果示于表1中。
另外，为了评价本发明溶剂的塑料洗涤力，使用在评价洗涤液的洗涤力时一般采用的欧米伽测量仪。对于欧米伽测量仪，一般是将印刷电路板等的污物成分溶解在测定液中，通过测定该测定液的导电率，评价污染。使用欧米伽测量仪，测定洗涤前部件的污染和洗涤后部件的污染，从该测定值导出溶剂的洗涤力。用3个等级评价该结果，◎(优良)、○(一般)和×(差)。另外，对实施例1～6、比较例1～5就是否具有易燃性，也分别进行了研究。
【表1】
NPB 硝基乙烷 聚酯树脂溶解力   塑料洗涤力 易燃性
  比较例1     100     0     ×     ◎     无
  比较例2     95     5     ×     ◎     无
  比较例3     90     10     ○     ◎     无
  实施例1     85     15     ○     ◎     无
  实施例2     80     20     ○     ◎     无
  实施例3     75     25     ◎     ◎     无
  实施例4     70     30     ◎     ◎     无
  实施例5     65     35     ◎     ◎     无
  实施例6     60     40     ◎     ○     无
  比较例4     50     50     ◎     ○     有
  比较例5     0     100     ◎     ○     有
数值是重量％
从表1可以看出，随着溶剂中所含的硝基乙烷量的增加，聚酯树脂溶解力增加，相反，塑料洗涤力有减少的倾向。根据以上结果，溶剂中所含的硝基乙烷在15～40重量％的范围内时，对于聚酯树脂的溶解力以及塑料洗涤力两方面平衡性非常好且是非易燃性的。
<实施例7～12、比较例6～9>
接着，作为硝基烷烃，为了研究使用硝基甲烷代替在上述实施例1～6等中使用的硝基乙烷是否也能得到同样的结果，制备如表2所记载的组成的溶剂，进行同样的试验。其结果示于表2中。
【表2】
NPB 硝基甲烷 聚酯树脂溶解力   塑料洗涤力 易燃性
  比较例6     95     5     ×     ◎     无
  比较例7     90     10     ○     ◎     无
  实施例7     85     15     ○     ◎     无
  实施例8     80     20     ○     ◎     无
  实施例9     75     25     ◎     ◎     无
  实施例10     70     30     ◎     ◎     无
  实施例11     65     35     ◎     ◎     无
  实施例12     60     40     ◎     ○     无
  比较例8     50     50     ◎     ○     有
  比较例9     0     100     ◎     ○     有
数值是重量％
从表2可以看出，溶剂中所含的硝基烷烃即使是硝基甲烷，也可以显示出和使用硝基乙烷时同样的结果。
<实施例13～18、比较例10～13>
接着，为了研究使用IPB代替在上述实施例1～6等中使用的NPB是否也能得到同样的结果，制备如表3所记载的组成的溶剂，进行同样的试验。其结果示于表3中。
【表3】
IPB 硝基乙烷 聚酯树脂溶解力   塑料洗涤力 易燃性
比较例10     100     0     ×     ◎     无
比较例11     95     5     ×     ◎     无
比较例12     90     10     ○     ◎     无
实施例13     85     15     ○     ◎     无
实施例14     80     20     ○     ◎     无
实施例15     75     25     ◎     ◎     无
实施例16     70     30     ◎     ◎     无
实施例17     65     35     ◎     ◎     无
实施例18     60     40     ◎     ○     无
比较例13     50     50     ◎     ○     有
数值是重量％
从表3可以看出，即使在溶剂中用IPB代替NPB，也可以显示出和使用NPB时同样的结果。
<实施例19～24、比较例14～16>
为了研究使用“IPB和硝基甲烷”代替在上述实施例1～6等中使用的“NPB和硝基乙烷”是否也能得到同样的结果，制备如表4所记载的组成的溶剂，进行同样的试验。其结果示于表4中。
【表4】
IPB 硝基甲烷 聚酯树脂溶解力   塑料洗涤力 易燃性
比较例14     95     5     ×     ◎     无
比较例15     90     10     ○     ◎     无
实施例19     85     15     ○     ◎     无
实施例20     80     20     ○     ◎     无
实施例21     75     25     ◎     ◎     无
实施例22     70     30     ◎     ◎     无
实施例23     65     35     ◎     ◎     无
实施例24     60     40     ◎     ○     无
比较例16     50     50     ◎     ○     有
数值是重量％
从表4可以看出，即使在溶剂中用“IPB和硝基甲烷”代替“NPB和硝基乙烷”，也可以显示出和使用“NPB和硝基乙烷”时同样的结果。
<实施例25～30、比较例17～20>
作为硝基烷烃，为了研究使用“硝基乙烷和硝基甲烷的混合物”代替在上述实施例1～6等中使用的“硝基乙烷”是否也能得到同样的结果，制备如表5所记载的组成的溶剂，进行同样的试验。其结果示于表5中。
【表5】
NPB 硝基乙烷 硝基甲烷 聚酯树脂溶解力 塑料洗涤力 易燃性
  比较例17     95     2.5     2.5     ×     ◎     无
  比较例18     90     5     5     ○     ◎     无
  实施例25     85     7.5     7.5     ○     ◎     无
  实施例26     80     10     10     ○     ◎     无
  实施例27     75     12.5     12.5     ◎     ◎     无
  实施例28     70     15     15     ◎     ◎     无
  实施例29     65     17.5     17.5     ◎     ◎     无
  实施例30     60     20     20     ◎     ○     无
  比较例19     50     25     25     ◎     ○     有
  比较例20     0     50     50     ◎     ○     有
数值是重量％
从表5可以看出，作为硝基烷烃，即使用“硝基乙烷和硝基甲烷的混合物”代替在上述实施例1～6等中使用的“硝基乙烷”，也可以显示出和使用“硝基乙烷”时同样的结果。
<实施例31～36、比较例21～23>
为了研究使用IPB代替在上述实施例25～30等中使用的NPB是否也能得到同样的结果，制备如表6所记载的组成的溶剂，进行同样的试验。其结果示于表6中。
【表6】
IPB 硝基乙烷 硝基甲烷   聚酯树脂溶解力   塑料洗涤力 易燃性
  比较例21   95     2.5     2.5     ×     ◎     无
  比较例22   90     5     5     ○     ◎     无
  实施例31   85     7.5     7.5     ○     ◎     无
  实施例32   80     10     10     ○     ◎     无
  实施例33   75     12.5     12.5     ◎     ◎     无
  实施例34   70     15     15     ◎     ◎     无
  实施例35   65     17.5     17.5     ◎     ◎     无
  实施例36   60     20     20     ◎     ○     无
  比较例23   50     25     25     ◎     ○     有
数值是重量％
从表6可以看出，即使用IPB代替NPB，也可以显示出和使用NPB的上述实施例25～30等同样的结果。

Claims (4)

1.塑料的溶解方法，该方法使用溶剂组合物溶解塑料，所述溶剂组合物含有2-溴丙烷和/或1-溴丙烷和1种或2种以上的硝基烷烃，相对于所述组合物的总量，硝基烷烃的量为15重量％-40重量％。
2.如权利要求1所述的塑料的溶解方法，其中相对于所述组合物的总量，所述硝基烷烃的量为25重量％-35重量％。
3.如权利要求1所述的塑料的溶解方法，其中所述硝基烷烃是硝基甲烷或者硝基乙烷或者它们的混合物。
4.如权利要求1-3任意一项所述的塑料的溶解方法，其中所述的溶剂组合物还含有氟系溶剂。
CNB031098983A 2002-04-15 2003-04-15 塑料溶解用溶剂组合物 Expired - Fee Related CN100363411C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002112208A JP3641249B2 (ja) 2002-04-15 2002-04-15 プラスチック溶解用溶剤組成物
JP112208/2002 2002-04-15

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2007101941479A Division CN101195688B (zh) 2002-04-15 2003-04-15 塑料溶解用溶剂组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1451683A CN1451683A (zh) 2003-10-29
CN100363411C true CN100363411C (zh) 2008-01-23

Family

ID=29243308

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2007101941479A Expired - Fee Related CN101195688B (zh) 2002-04-15 2003-04-15 塑料溶解用溶剂组合物
CNB031098983A Expired - Fee Related CN100363411C (zh) 2002-04-15 2003-04-15 塑料溶解用溶剂组合物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2007101941479A Expired - Fee Related CN101195688B (zh) 2002-04-15 2003-04-15 塑料溶解用溶剂组合物

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP3641249B2 (zh)
CN (2) CN101195688B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008007690A (ja) * 2006-06-30 2008-01-17 Mihama Kk 洗浄用溶剤およびこれを用いた洗浄方法ならびに乾燥方法
JP5570916B2 (ja) * 2010-08-30 2014-08-13 株式会社カネコ化学 洗浄用溶剤組成物及び洗浄方法
JP2013001835A (ja) * 2011-06-17 2013-01-07 Mitsui Chemicals Inc プライマー組成物
JP6258777B2 (ja) * 2014-05-14 2018-01-10 株式会社ブリヂストン ウレタン樹脂系溶剤形接着剤組成物、ウレタン樹脂系溶剤形接着剤、ウレタン樹脂系溶剤形接着剤の製造方法、及びウレタン樹脂系溶剤形接着剤を用いた積層体

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5492645A (en) * 1993-01-25 1996-02-20 Dipsol Chemicals Co., Ltd. Deterging solvent composition with n-or iso-propyl bromide, a nitroalkane, and an ethylene glycol monoalkyl ether
JPH0867643A (ja) * 1994-08-30 1996-03-12 Toagosei Co Ltd 安定化されたブロモプロパン組成物
JPH09302389A (ja) * 1996-05-16 1997-11-25 Dipsol Chem Co Ltd 洗浄用臭素系溶剤組成物
JPH1150097A (ja) * 1997-07-31 1999-02-23 Kaneko Kagaku:Kk 洗浄用溶剤
US6010997A (en) * 1998-06-25 2000-01-04 Alliedsignal Inc. Compositions of 1-bromopropane, nitromethane or acetonitrile and an alcohol

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5858953A (en) * 1995-04-12 1999-01-12 Tosoh Corporation Stabilized 1-bromopropane composition
WO1998050517A1 (en) * 1997-05-02 1998-11-12 Advanced Chemical Design Environmentally-safe solvent compositions utilizing 1-bromopropane that are stabilized, non-flammable, and have desired solvency characteristics

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5492645A (en) * 1993-01-25 1996-02-20 Dipsol Chemicals Co., Ltd. Deterging solvent composition with n-or iso-propyl bromide, a nitroalkane, and an ethylene glycol monoalkyl ether
JPH0867643A (ja) * 1994-08-30 1996-03-12 Toagosei Co Ltd 安定化されたブロモプロパン組成物
JPH09302389A (ja) * 1996-05-16 1997-11-25 Dipsol Chem Co Ltd 洗浄用臭素系溶剤組成物
JPH1150097A (ja) * 1997-07-31 1999-02-23 Kaneko Kagaku:Kk 洗浄用溶剤
US6010997A (en) * 1998-06-25 2000-01-04 Alliedsignal Inc. Compositions of 1-bromopropane, nitromethane or acetonitrile and an alcohol

Also Published As

Publication number Publication date
CN1451683A (zh) 2003-10-29
CN101195688A (zh) 2008-06-11
CN101195688B (zh) 2011-01-12
JP2003306700A (ja) 2003-10-31
JP3641249B2 (ja) 2005-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI83534C (fi) Rengoeringsvaetska foer avlaegsning av tryck- och silkscreentryckfaerger.
CN100363411C (zh) 塑料溶解用溶剂组合物
CN101319105B (zh) 水包油乳液脱漆剂
CN101955726B (zh) 一种水性体系导电聚苯胺紫外光固化抗静电涂料及其制备方法
KR102423325B1 (ko) 반도체 기판 또는 장치의 세정액 및 세정 방법
CN100441673C (zh) 洗涤用溶剂组合物
KR100288769B1 (ko) 포토레지스트용스트리퍼조성물
FI95923C (fi) Neste paino- ja silkkipainovärien poistamiseksi
JPH07505416A (ja) エポキシ製品を洗浄する方法
WO1998050517A1 (en) Environmentally-safe solvent compositions utilizing 1-bromopropane that are stabilized, non-flammable, and have desired solvency characteristics
CN101631625A (zh) 一种应用非挥发性有机化合物涂料的方法
EP1724334A1 (en) Pentafluorobutane composition and solvent composition for cleaning
CN102575129A (zh) 导电性涂膜形成剂、其制造方法及使用该导电性涂膜形成剂的成型品
CN112553014A (zh) 电子产品带电抑菌清洁剂
CN1035830C (zh) 脱脂清洗剂
JP3209450B2 (ja) 洗浄用溶剤組成物
JP2015030695A (ja) 混合溶剤
JP3443628B2 (ja) 付着水除去用溶剤組成物
CN106118381A (zh) 一种uv固化抗静电涂料的制备方法
JP3955878B1 (ja) ペンタフルオロブタン組成物
JP3391821B2 (ja) 付着防止剤
JP4383631B2 (ja) シリコン化合物の溶解剤組成物
JP3582886B2 (ja) 光学部品用洗浄剤
JP4334027B2 (ja) 付着水除去用溶剤組成物
KR102346160B1 (ko) 레지스트 박리액 조성물 및 이를 이용한 레지스트의 박리방법

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: KANEKO KAGAKU CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: KANEKO KAGAKU CO., LTD.; APPLICANT

Effective date: 20070810

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20070810

Address after: Saitama Prefecture, Japan

Applicant after: Kaneko Kagaku KK

Address before: Saitama Prefecture, Japan

Applicant before: Kaneko Kagaku KK

Co-applicant before: TDK Corp.

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20080123

Termination date: 20180415