发明内容
(一)要解决的技术问题
本发明的目的是提供一种有效克服中枢疲劳的冲剂套餐。
(二)技术方案
本发明提供了一种克服中枢疲劳的冲剂套餐,该冲剂套餐由冲剂一和冲剂二组成,两种冲剂的成分按重量份计分别为:
冲剂一:
丹参提取物 48000~72000;
枸杞提取物 100000~120000;
刺五加提取物 9500~20000;
L-亮氨酸 45000~75000;
维生素 20~9600;
辅料 180000~300000。
冲剂二:
酸枣仁提取物 190000~240000;
辅料 240000~300000。
优选地,该冲剂套餐由冲剂一和冲剂二组成,其两种冲剂的成分按重量份计分别为:
冲剂一:
丹参提取物 60000~70000;
枸杞提取物 110000~115000;
刺五加提取物 15000~20000;
L-亮氨酸 55000~65000;
维生素 5000~6000;
辅料 220000~270000。
冲剂二:
酸枣仁提取物 200000~220000;
辅料 240000~250000。
在本发明的意义上,所述克服中枢疲劳冲剂套餐中的丹参提取物是从市场可获得的产品,例如可从宁波双林中药有限公司购进该产品。
丹参具有活血通经、祛淤止痛、清心除烦的作用。一些研究表明,丹参有助于提高抗氧化酶的活性,减少自由基。由于自由基会导致氧化疲劳,因此丹参减少自由基便可以有效地减少氧化疲劳。丹参还可以降低血液粘稠度,提高运动员训练和比赛期的兴奋性。
所述克服中枢疲劳冲剂套餐中的枸杞提取物是从市场可获得的产品,例如可从宣城百草植物工贸有限公司购进该产品。枸杞之味甘平,归肝肾肺经。枸杞能滋补肝肾、明目、润肺,对于头晕目眩、视力减退、腰膝酸软,遗精消渴等症有良好的填补作用。一些研究表明,枸杞能显著提高吞噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数,还可提高因放射疗法或恶性肿瘤所导致的免疫功能下降的患者的淋巴细胞转化率和吞噬细胞的吞噬率,以提高患者的免疫能力。枸杞在一定程度上还可提高睾丸酮的水平,起到强壮机体的作用。
在本发明的意义上,所述克服中枢疲劳冲剂套餐的刺五加提取物是从市场可获得的产品,例如从宁波双林中药有限公司购进该产品。
刺五加能增强垂体-肾上腺皮质系统的功能,对肾上腺系统能起到双向调节作用,并显著增加肌肉糖原的填充以及糖原耗竭后的再填充,从而提高机体的适应性和耐受性,减低体内外多种致病因子对机体的损害。刺五加还有改善脑力活动及提高视力、听力的功效。
本发明所述克服中枢疲劳冲剂套餐的L-亮氨酸是从市场可获得的产品,例如可从北京嘉康源科技发展有限公司购进。
L-亮氨酸属于支链氨基酸的一种,能够有效防止过多的色氨酸进入大脑,预防中枢疲劳。
本发明所述克服中枢疲劳冲剂套餐的维生素是一种或几种选自维生素B1、维生素B2、维生素C的维生素。
如果选用多种维生素时,则对所选用的各种维生素的重量比没有特别的限制。
优选地,所述维生素的组成和重量份数比如下:
维生素B1 20~50;
维生素B2 20~50;
维生素C 4800~9600。
添加的维生素可以补充运动员训练中的损失。
本发明所述克服中枢疲劳冲剂套餐的酸枣仁提取物是从市场可获得的产品,例如可从杭州禾田生物技术有限公司购进。酸枣仁性平,味甘而酸,可补益精气,补养心肝而安神定志,常用于肝胆血虚不能养心而致的心烦不眠、多梦、易惊等症。酸枣仁还具有敛汗生津的功效,适用于体虚、津亏口渴等症。
本发明所述克服中枢疲劳冲剂套餐的辅料是一种或多种选自淀粉、糊精、乙醇中的辅料。冲剂一与冲剂二中使用的辅料可以相同或不同,优选地是相同的。
本发明还涉及所述克服中枢疲劳冲剂套餐的制备方法。
所述的方法包括下述步骤:
首先制备冲剂一:
选取原料丹参提取物、枸杞提取物、刺五加提取物、L-亮氨酸、维生素与辅料,分别用粉碎机进行粉碎,然后再过筛,选取40目筛下物作为制备所述克服中枢疲劳冲剂套餐的原料。
将原料按照重量比接近的组分由小到大等体积混合,充分搅拌,制得合适软料,再制成湿颗粒,再进行整粒,分装。
其次,制备冲剂二:
选取原料酸枣仁提取物和辅料,分别用粉碎机进行粉碎,然后再过筛,选取40目筛下物作为制备所述克服中枢疲劳冲剂套餐的原料。
将原料按照重量比接近的组分由小到大等体积混合,充分搅拌,制得合适软料,再制成湿颗粒,再进行整粒,分装。
本发明所述克服中枢疲劳冲剂套餐的使用方法为:取冲剂一5克溶于50ml左右的温水中,充分混匀,于清晨食用。连续服用2周后,停5天。如有需要再次按此程序服用。取冲剂二5克溶于50ml左右的温水中,充分混匀,于晚间睡前半小时食用。连续服用2周,停5天。
(三)、有益效果
本发明所述的冲剂套餐对减弱中枢疲劳具有很好的效果,可显著提高有氧运动能力,预防无氧能力下降,有效地防止因训练导致的血红蛋白下降,降低血清尿素氮水平,促进休息后的恢复; 减少光反应时、声反应时和平均反应时,预防谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活力下降;还可有效地抑制运动造成的脂质过氧化。本发明适用于运动员、休息不好以及需要调时差的人群。
具体实施方式
下面结合实施例进一步阐述本发明。应当理解这些实施例仅用于说明本发明,而不能限制本发明的保护范围。
实施例1克服中枢疲劳冲剂套餐的制备和使用方法
首先制备冲剂一:
选取原料丹参提取物、枸杞提取物、刺五加提取物、L-亮氨酸、维生素B1、维生素B2、维生素C与淀粉,分别用粉碎机进行粉碎,然后再过筛,选取40目筛下物作为制备所述克服中枢疲劳冲剂套餐的原料。
分别按照下述重量份称取下述原料(重量,以mg计):丹参提取物48000,枸杞提取物120000,刺五加提取物9500,L-亮氨酸75000,维生素B120,维生素B250,维生素C4800,淀粉180000。接着把物料按照重量比接近的组分由小到大等体积混合,充分搅拌,使用80%的乙醇液作为黏合剂,制得合适软料,这种软料经12目筛眼的YK-160型摇摆制粒机制成湿颗粒。然后将湿颗粒分量平摊,待酒精挥发完全后,将批量物料置入DPL-30型多功能制粒机中,在50℃沸腾干燥机中干燥约一小时,最终产品水分控制在5%以内。然后进行整粒,分装。
其次,制备冲剂二:
选取原料酸枣仁提取物、淀粉和糊精,分别用粉碎机进行粉碎,然后再过筛,选取40目筛下物作为制备所述克服中枢疲劳冲剂套餐的原料。
分别按照下述重量份称取下述原料(重量,以mg计):酸枣仁提取物190000,淀粉和糊精300000。接着把物料按照重量比接近的组分由小到大等体积混合,充分搅拌,使用46%的乙醇液作为黏合剂,制得合适软料,这种软料经12目筛眼的YK-160型摇摆制粒机制成湿颗粒。然后湿颗粒分量平摊,待酒精挥发完全后,将批量物料置入DPL-30型多功能制粒机中,在50℃沸腾干燥机中干燥约一小时,最终产品水分控制在5%以内。然后进行整粒,分装。
使用方法:取冲剂一5克溶于50ml温水中,充分混匀,于清晨食用。连续服用2周后,停5天。如有需要再次按此程序服用。取冲剂二5克溶于50ml温水中,充分混匀,于晚间睡前半小时食用。连续服用2周,停5天。
实施例2克服中枢疲劳的冲剂套餐的制备
首先制备冲剂一:
选取原料丹参提取物、枸杞提取物、刺五加提取物、L-亮氨酸、维生素B1、维生素B2、维生素C与淀粉,分别用粉碎机进行粉碎,然后再过筛,选取40目筛下物作为制备所述克服中枢疲劳冲剂套餐的原料。
分别按照下述重量份称取下述原料(重量,以mg计):丹参提取物72000,枸杞提取物100000,刺五加提取物20000,L-亮氨酸45000,维生素C 9600,淀粉300000。接着把物料按照重量比接近的组分由小到大等体积混合,充分搅拌,使用80%的乙醇液作为黏合剂,制得合适软材,将以上软材经12目筛眼的YK-160型摇摆制粒机制成湿颗粒。将湿颗粒分量平摊,待酒精挥发完全后,将批量物料置入DPL-30型多功能制粒机中,在60℃沸腾干燥大约一个小时,使最终产品水分控制在5%以内。之后进行整粒,分装。
其次,制备冲剂二:
选取原料酸枣仁提取物、淀粉和糊精,分别用粉碎机进行粉碎,然后再过筛,选取40目筛下物作为制备所述克服中枢疲劳冲剂套餐的原料。
分别按照下述重量份称取下述原料(重量,以mg计):酸枣仁提取物240000,淀粉和糊精240000。接着把物料按照重量比接近的组分由小到大等体积混合,充分搅拌,使用46%的乙醇液作为黏合剂,制得合适软材,将以上软材经12目筛眼的YK-160型摇摆制粒机制成湿颗粒。将湿颗粒分量平摊,待酒精挥发完全后,将批量物料置入DPL-30型多功能制粒机中,在60℃沸腾干燥大约一个小时,使最终产品水分控制在5%以内。之后进行整粒,分装。
实施例3克服中枢疲劳的冲剂套餐的制备
首先制备冲剂一:
选取原料丹参提取物、枸杞提取物、刺五加提取物、L-亮氨酸、维生素B1、维生素B2、维生素C与淀粉,分别用粉碎机进行粉碎,然后再过筛,选取40目筛下物作为制备所述克服中枢疲劳冲剂套餐的原料。
分别按照下述重量份称取下述原料(重量,以mg计):丹参提取物48000,枸杞提取物100000,刺五加提取物9500,L-亮氨酸45000,维生素B1 50,维生素B220,维生素C 4800,淀粉300000。接着把物料按照重量比接近的组分由小到大等体积混合,充分搅拌,使用80%的乙醇液作为黏合剂,制得合适软材,将以上软材经12目筛眼的YK-160型摇摆制粒机制成湿颗粒。将湿颗粒分量平摊,待酒精挥发完全后,将批量物料置入DPL-30型多功能制粒机中,在60℃沸腾干燥大约一个小时,使最终产品水分控制在5%以内。之后进行整粒,分装。
其次,制备冲剂二:
选取原料酸枣仁提取物、淀粉和糊精,分别用粉碎机进行粉碎,然后再过筛,选取40目筛下物作为制备所述克服中枢疲劳冲剂套餐的原料。
分别按照下述重量份称取下述原料(重量,以mg计):酸枣仁提取物190000,淀粉和糊精240000。接着把物料按照重量比接近的组分由小到大等体积混合,充分搅拌,使用46%的乙醇液作为黏合剂,制得合适软材,将以上软材经12目筛眼的YK-160型摇摆制粒机制成湿颗粒。将湿颗粒分量平摊,待酒精挥发完全后,将批量物料置入DPL-30型多功能制粒机中,在50℃沸腾干燥大约一个小时,使最终产品水分控制在5%以内。之后进行整粒,分装。
实施例4克服中枢疲劳的冲剂套餐的制备
首先制备冲剂一:
选取原料丹参提取物、枸杞提取物、刺五加提取物、L-亮氨酸、维生素B1、维生素B2、维生素C与淀粉,分别用粉碎机进行粉碎,然后再过筛,选取40目筛下物作为制备所述克服中枢疲劳冲剂套餐的原料。
分别按照下述重量份称取下述原料(重量,以mg计):丹参提取物72000,枸杞提取物120000,刺五加提取物20000,L-亮氨酸75000,维生素B120,淀粉180000。接着把物料按照重量比接近的组分由小到大等体积混合,充分搅拌,使用80%的乙醇液作为黏合剂,制得合适软材,将以上软材经12目筛眼的YK-160型摇摆制粒机制成湿颗粒。将湿颗粒分量平摊,待酒精挥发完全后,将批量物料置入DPL-30型多功能制粒机中,在50℃沸腾干燥大约一个小时,使最终产品水分控制在5%以内。之后进行整粒,分装。
其次,制备冲剂二:
选取原料酸枣仁提取物、淀粉和糊精,分别用粉碎机进行粉碎,然后再过筛,选取40目筛下物作为制备所述克服中枢疲劳冲剂套餐的原料。
分别按照下述重量份称取下述原料(重量,以mg计):酸枣仁提取物240000,淀粉和糊精300000。接着把物料按照重量比接近的组分由小到大等体积混合,充分搅拌,使用46%的乙醇液作为黏合剂,制得合适软材,将以上软材经12目筛眼的YK-160型摇摆制粒机制成湿颗粒。将湿颗粒分量平摊,待酒精挥发完全后,将批量物料置入DPL-30型多功能制粒机中,在60℃沸腾干燥大约一个小时,使最终产品水分控制在5%以内。之后进行整粒,分装。
实验例1 提高运动能力及抗疲劳的实验
1.材料与方法
1.1样品:取实施例1所得的两种冲剂为供试品,对照品为色泽、剂量、包装量相同的安慰剂,在双盲的条件下分别编为I号冲剂1、I号冲剂2、II号冲剂1和II号冲剂2。
1.2实验对象:以安徽省15名男子专业跆拳道运动员(平均年龄17±1.29岁,平均训练年限2年)为研究对象,经体检均健康,随机分为两组:实验组(n=8)每天早上7点服用一包I号冲剂1,晚9点服用一包I号冲剂2,连续服用21天;对照组(n=7)服用色泽、剂量、包装量相同的II号冲剂1和II号冲剂2,早晚各1次,连续服用21天。
表1受试者的一般情况
组别 |
例数 |
年龄(岁) |
身高(cm) |
体重(kg) |
瘦体重(kg) |
体脂百分比(%) |
对照组 |
7 |
17.00±1.29 |
170.57±5.91 |
58.67±10.99 |
50.81±5.31 |
11.53±6.61 |
实验组 |
8 |
16.88±1.36 |
173.63±8.00 |
57.29±8.58 |
50.91±5.77 |
11.53±6.61 |
两组受试者均进行为期21天的大运动量训练。于服用前及服用后3周各进行一次运动测试并采血测生化指标。两组受试者实验期间生活环境相同,年龄、身高和体重均无显著差异。受试者无一例出现副作用而退出实验,无任何不适主诉。
1.3稳态运动测试:在Monark-839E功率车(瑞典Monark公司)上进行。参考本实验室以往的测试结果,将起始的运动负荷定为100W,每级递增25W,骑速每分50转,每级负荷持续2.5分钟,运动直至力竭不能保持骑速为止。于运动后即刻、第2.5分钟、5分钟、7.5分钟、10分钟、12.5分钟、第15分钟、第17.5分钟时采耳血测乳酸(美国YSI1500乳酸分析仪),用于计算个体乳酸阈。
1.4 Wingate无氧实验[1]在Monark-894功率车(瑞典Monark公司)上进行。阻力=体重×0.085kg。令受试者全力蹬车30s,测试30s的最大功率(Anmax)、平均功率(Anmean)。
1.5血指标测试
1.5.1采血方式:受试者于运动测试的当天早晨抽取安静时肘静脉血,分离血清,置于-20℃保存待测。
1.5.2血红蛋白测定:用铁氰化钾还原法在721分光光度计上测定。
1.5.3普通生化测定:血清尿素氮(BUN)、肌酸激酶(CK)用酶法测定。
1.5.4抗氧化功能测定:血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量用南京建成生物工程研究所的检测试剂盒测定,测定仪器为UV-754型紫外-可见光分光光度仪。
1.6声光反应时测定:采用国产EP204声光反应时测定仪。
1.7主观强度感觉的测定:在稳态运动测试结束后,填写RPE量表调查主观感觉疲劳程度。
1.8统计方法:所有数据均用SPSS10.0统计软件处理,结果用均值±标准差来表示,采用配对T检验,以P<0.05作为显著性水平。
2.实验结果
2.1对有氧运动能力的影响
表2服用该冲剂套餐前后个体乳酸阈的变化
组别 |
|
例数 |
个体乳酸阈(对应强度,W) |
对照组 |
服用前服用后 |
77 |
182.14±25.55187.61±28.03 |
实验组 |
服用前服用后 |
88 |
185.69±24.18213.22±29.56* |
*:服用前、后有显著性差异,P<0.05
从表2可见,服用该冲剂套餐后个体乳酸阈显著提高,而对照组未见变化。表明实验组受试人员有氧能力明显提高,中枢冲剂套餐可显著提高有氧运动能力。
2.2对无氧运动能力的影响
表3服用该冲剂套餐对无氧运动能力的影响
组别 |
|
例数 |
平均功量Anmean(W/kg) |
最大功量Anmax(W/kg) |
对照组 |
服用前服用后 |
77 |
8.09±0.917.05±0.80* |
10.55±1.678.84±1.24 |
实验组 |
服用前服用后 |
88 |
7.96±0.548.25±0.50 |
10.32±0.8510.44±0.56 |
*:服用前、后有显著性差异,P<0.05
从表3可见,对照组服用后的30秒Anmean后比服用前明显降低(P<0.05),而实验组无明显变化。两组的30秒Anmax,服用后与服用前相比均无明显变化。
2.3对血色素的影响
实验组服用前后血色素分别为135.14±13.08和137.12±10.22,虽无显著性差异,但有上升的趋势;而对照组服用前后血色素分别为134.63±8.60和131.00±8.23(P<0.05),呈显著下降。可见,该冲剂套餐可有效地防止人体血色素含量下降。
2.4对血尿素和肌酸激酶的影响
表4服用该冲剂套餐对血尿素氮和肌酸激酶的影响
组别 |
|
例数 |
血尿素氮 |
肌酸激酶 |
对照组 |
服用前服用后 |
77 |
6.27±0.755.86±1.69 |
203.29±102.61110±22.17 |
实验组 |
服用前服用后 |
88 |
6.05±0.994.63±0.69* |
280.63±144.54174±99.11 |
*:服用前、后有显著性差异,P<0.05
从表4可见,实验组服用后的血尿素后比服用前明显降低(P<0.05),而对照组无明显变化。两组的肌酸激酶服用后与服用前相比均有下降,但无显著性差异。
2.5对抗氧化功能的影响
表5服用该冲剂套餐对抗氧化功能的影响
组别 |
例数 |
谷胱甘肽过氧化物酶活力GSH-px(U) |
超氧化物歧化酶活力SOD(U/ml) |
丙二醛含量MDA(nmol/ml) |
超氧化物歧化酶活力/丙二醛含量SOD/MDA |
对照组 |
服用前7 |
155.40± |
97.61± |
2.98±0.60 |
33.62± |
实验组 |
服用后7服用前8服用后8 |
26.47121.64±22.93*136.36±30.02117.39±22.21 |
10.28137.05±7.38***93.03±15.97150.79±15.91*** |
4.02±0.86*4.15±1.223.96±1.44 |
5.4835.24±6.8924.49±8.5942.22±14.57* |
*:服用前、后有显著性差异,P<0.05;***P<0.001
从表5可见,实验组服用该冲剂套餐后的血清GSH-px活力与服用前相比无明显变化,而对照组服用后的血清GSH-px活力与服用前相比明显降低(P<0.05);两组的血清SOD都明显增加;实验组的MDA含量变化不明显,而对照组的MDA含量与服用前相比明显增加。对照组的血清SOD/MDA在服用前后无明显差异,而实验组的血清SOD/MDA在服用后与服用前相比明显升高。
2.6对声光反应时的影响
表6服用该冲剂套餐对光反应时、声反应时及平均反应时的影响
组别 |
|
例数 |
光反应时(s) |
声反应时(s) |
平均反应时(s) |
对照组 |
服用前服用后 |
77 |
0.2490±0.06010.2319±0.0785 |
0.2487±0.12960.1991±0.0605 |
0.2540±0.08830.2155±0.0575 |
实验组 |
服用前服用后 |
88 |
0.2534±0.02940.1788±0.0141*** |
0.2260±0.07730.1831±0.0758 |
0.2397±0.04770.1810±0.0255** |
*:服用前、后有显著性差异,P<0.05;**P<0.01;***P<0.001
实验组服用该冲剂套餐后光反应时、平均反应时与服用前相比,均明显降低(P<0.05);对照组变化不明显。表明实验组抗疲劳能力改善,该冲剂套餐具有抗疲劳作用。
2.7对主观强度感觉的影响
对照组服用前后评分分别为11.71±1.70和12.71±2.50,变化不明显。而实验组服用前后评分分别为14.13±3.04和12.25±2.66(p<0.05),绝大多数实验组受试者在服药后仅达到中等和稍累的等级,呼吸困难等症状明显减少,完成有氧运动较轻松。表明该冲剂套餐具有抗疲劳作用。