CN100338174C - 一种铝酸盐基长余辉磷光粉的制备方法 - Google Patents
一种铝酸盐基长余辉磷光粉的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100338174C CN100338174C CNB2005101024108A CN200510102410A CN100338174C CN 100338174 C CN100338174 C CN 100338174C CN B2005101024108 A CNB2005101024108 A CN B2005101024108A CN 200510102410 A CN200510102410 A CN 200510102410A CN 100338174 C CN100338174 C CN 100338174C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparation
- sodium aluminate
- phosphor powder
- aluminate solution
- aluminum hydroxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 22
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 title claims abstract description 12
- 230000002688 persistence Effects 0.000 title claims description 20
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 31
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 29
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 24
- DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N strontium nitrate Chemical compound [Sr+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims abstract description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- AEBZCFFCDTZXHP-UHFFFAOYSA-N europium(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Eu+3].[Eu+3] AEBZCFFCDTZXHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910003440 dysprosium oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- NLQFUUYNQFMIJW-UHFFFAOYSA-N dysprosium(iii) oxide Chemical compound O=[Dy]O[Dy]=O NLQFUUYNQFMIJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910021502 aluminium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 25
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 11
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 9
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 22
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 abstract 1
- 229960002645 boric acid Drugs 0.000 abstract 1
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 abstract 1
- 229910001940 europium oxide Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 14
- 229910003668 SrAl Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 7
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 4
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 3
- IOGARICUVYSYGI-UHFFFAOYSA-K azanium (4-oxo-1,3,2-dioxalumetan-2-yl) carbonate Chemical compound [NH4+].[Al+3].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O IOGARICUVYSYGI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 238000000695 excitation spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000003746 solid phase reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- -1 strontium europium dysprosium aluminate Chemical class 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 235000011124 aluminium ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- LCQXXBOSCBRNNT-UHFFFAOYSA-K ammonium aluminium sulfate Chemical compound [NH4+].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O LCQXXBOSCBRNNT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
一种铝酸盐基长余辉磷光粉的制备方法，涉及一种光致发光材料的制备方法。包括将氢氧化铝及硝酸锶、氧化铕、氧化镝、硼酸原料，按名义成分化学计量比称量，用酒精混匀后，在还原气氛下焙烧过程，其特征在于所用氢氧化铝原料来源于将经过净化的工业铝酸钠溶液活化处理所得。本发明的方法是采用工业铝酸钠溶液制备磷光粉用氢氧化铝，进而合成磷光粉，省却了由氢氧化铝焙烧为氧化铝的过程，与工业氧化铝生产流程相衔接，有效地简化了工艺，节能降耗，易于在工业上推广应用。由于该方法生产的氢氧化铝活性好，将之合成磷光粉，发光亮度高，余辉时间长。
Description
技术领域
一种铝酸盐基长余辉磷光粉的制备方法，涉及一种光致发光材料的制备方法。
背景技术
铝酸盐基长余辉材料是一种新兴的光致发光材料，因为其优良的长余辉特性受到普遍关注，同硫化物材料相比，它具有发光效率高、余辉时间长、化学稳定性好、没有放射性危害、抗老化性能好及产品附加值高等优点。但是磷光粉对原料的要求非常严格，尤其是用于制备磷光粉的氧化铝原料对磷光粉的性能影响较大。通常，制备铝酸盐基磷光粉多采用分析纯的氧化铝，有时还需要进一步处理。
目前，有关铝酸盐基长余辉材料制备技术，已有一些文献报道。
在《SrAl2O4:Eu2+，Dy3+长余辉光致发光材料的固相反应法合成与特性》(张希艳，柏朝晖等，《稀有金属材料与工程》，第32卷，第5期，2003年5月)中，介绍了一种方法，它将原料SrCO3(99.2％)，Al2O3(99.99％)按配方称量，加入适量的助熔剂H3BO3及分析纯的Eu2O3、Dy2O3充分混合均匀，为了加快反应速度，需将Al2O3研磨至适当的粒度。在1300℃于还原气氛中2h烧成，经粉碎，过孔径76μm筛，得到发光材料样品。
在《铝酸锶铕镝长余辉材料研究》(刘震，杨志平，《河北大学学报》(自然科学版)，第21卷，第4期，2001年12月)中，介绍了一种高温固相反应法。提出制备长余辉材料一方面要使原材料的氧化物和盐类反应生成盐类基质，另一方面须使稀土激活剂进入基质，处于基质晶格的间隙或置换晶格原子，令不发光的物料变成发光材料，这个过程需要较高的温度，通常采用高温固相反应法，高温固相反应法是将固态原料按特定的物质的量的比混合后，在控制的气氛下按预定的时间和温度灼烧，粉碎烧结物，筛选后得长余辉材料的方法。原料纯度要求：有害杂质会使发光性能明显降低，所以荧光粉的基质原料要经过特殊处理，SrCO3，Al2O3，H3BO3要求达到分析纯，Eu2O3，Dy2O3应达到99.99％～99.999％。
在《掺杂稀土的xSrO·yAl2O3系长余辉发光材料的制备及其光学性能》(林元华，张中太等，《功能材料》，2001，32(3))中，介绍了xSrO·yAl2O3:Eu，Dy系光致发光材料的制备方法。它依据化学式xSrO·yAl2O3:Eu，Dy，以SrCO3，Eu(NO3)3和Dy(NO3)3为原料(试剂均为分析纯)进行配料，并掺杂少量的酒精。在球磨机上球磨10h，取出，100℃下干燥5h，然后将此混合粉体在弱还原气氛下(1.5％H2～98.5％N2)进行焙烧，即可制得xSrO·yAl2O3:Eu，Dy系发光材料。
在《稀土铝酸盐蓝色荧光粉前驱体的制备及其应用》(尹继先，周雪珍等，《中国稀土学报》，第20卷，第6期，2002年12月)中，指出用于荧光粉制备的前驱体氧化铝应该是颗粒细而结实，分布均匀，表面积小，结晶性好。采用硫酸铝铵热解法制得的氧化铝颗粒细，但比表面大，直接用于烧制荧光粉效果不理想。通过首先制备结晶碳酸铝铵，再利用碳酸铝铵的热解来制备结晶性好的细颗料前驱体Al2O3。其方法用分析纯的NH4Al(SO4)2·24H2O和精制的NH4HCO3分别用去离子水配成溶液备用。在50℃水浴加热和搅拌下，慢慢把NH4Al(SO4)2·24H2O溶液滴加到事先加入混合表面活性剂的NH4HCO3溶液中，反应后陈化12h，抽滤，并用去离子水反复洗涤5次，烘箱干燥，制得前驱体碳酸铝铵，再在一定温度下灼烧即可得Al2O3。
上述已有技术存在着工艺繁琐，制备时间较长，不易在工业上推广应用。
发明内容
本发明的目的是提供一种能克服上述已有技术存在的不足，有效地简化工艺过程，缩短制备时间，易于在工业上推广应用且合成的磷光粉发光亮度高、余辉时间长的铝酸盐基长余辉磷光粉的制备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的。
一种铝酸盐基长余辉磷光粉的制备方法，包括将氢氧化铝及硝酸锶、氧化铕、氧化镝、硼酸原料，按名义成份化学计量比称量，用酒精混匀后，在还原气氛下焙烧过程，其特征在于所用氢氧化铝原料来源于将经过净化的工业铝酸钠溶液活化处理所得。
一种铝酸盐基长余辉磷光粉的制备方法，其特征在于工业铝酸钠溶液的净化处理是在溶液中加入10～30g/l的石灰，在85～95℃温度下，搅拌反应1～2h，分离过滤得精制工业铝酸钠溶液。
一种铝酸盐基长余辉磷光粉的制备方法，其特征在于铝酸钠溶液的活化处理过程是按铝酸钠溶液中的Na2O全部反应所需酸的理论量，在净化后的铝酸钠溶液中加入硝酸或盐酸制得胶状氢氧化铝，经过滤、烘干制备出高活性的氢氧化铝。
本发明的方法是采用工业铝酸钠溶液制备磷光粉用氢氧化铝，进而合成磷光粉，省却了由氢氧化铝焙烧为氧化铝的过程，与工业氧化铝生产流程相衔接，有效地简化了工艺，节能降耗，易于在工业上推广应用。由于该方法生产的氢氧化铝活性好，将之合成磷光粉，发光亮度高，余辉时间长。
附图说明
图1为本发明的方法的工艺流程图。
图2为实施例1的黄绿光的激发和发射光谱图；
(a)为SrAl2O4:Eu2+，RE3+的激发光谱；
(b)为SrAl2O4:Eu2+，RE3+的发射光谱。
图3为实施例2的Sr4Al14O25:Eu2+，RE3+的激发和发射光谱图；
(a)为Sr4Al14O25:Eu2+，RE3+的激发光谱；
(b)为Sr4Al14O25:Eu2+，RE3+的发射光谱。
图4为实施例3的Sr5Al2O7S:Eu2+的激发和发射光谱图；
(a)为Sr5Al2O7S:Eu2+的激发光谱；
(b)为Sr5Al2O7S:Eu2+的发射光谱。
具体实施方式
一种铝酸盐基长余辉磷光粉的制备方法，首先在工业铝酸钠溶液中加入10～30g/l的石灰，在85～95℃温度下，控制搅拌速度30～60r/min，搅拌反应1～2h，过滤净化；再在净化后的铝酸钠溶液中加入硝酸或盐酸制得活性氢氧化铝胶状物质，硝酸或盐酸的加入量应根据溶液中的Na2O浓度计算加入。
硝酸或盐酸的加入量以溶液成份计算加入，因溶液中的Na2O分为两部分，一部分是与Al2O3结合的Na2O，另一部分是游离的Na2O，向溶液中加入硝酸或盐酸时，发生下面的反应。
Na2O(结合态)+Al2O3+2HNO3+2H2O＝2NaNO3+2Al(OH)3↓
Na2O(游离态)+2HNO3＝2NaNO3+H2O
加入盐酸的反应：
Na2O(结合态)+Al2O3+2HCl+2H2O＝2NaCl+2Al(OH)3↓
Na2O(游离态)+2HCl＝2NaCl+H2O
所以硝酸或盐酸的加入量应根据溶液中的Na2O浓度计算。
由于Al(OH)3具有两性，所以当加入的酸微过量时，Al(OH)3易变成Al3+进入溶液，所以计算HNO3或HCl的加入量一定要精确，不能过量加入。
最后将活性氢氧化铝胶状物质与硝酸锶、氧化铕、氧化镝、硼酸等原料，按名义成份化学计量比称量，用酒精混匀后，在还原气氛、1100～1400℃条件下焙烧2～8h，制得色纯度好、发光亮度高的红、绿、蓝三基色磷光粉。
实施例1
在工业铝酸钠溶液中加入15g/l的石灰在85℃下搅拌反应1h，过滤，净化处理后铝酸钠溶液的成份为NT：150g/l、AO130g/l、Nk125g/l、SiO20.1g/l；向精制铝酸钠溶液中加入254(g/l)硝酸制得活性氢氧化铝胶状物质，过滤、烘干。以活化的氢氧化铝、硝酸锶、氧化铕、氧化镝、硼酸等为原料，加入少量酒精混匀。当原料摩尔配比Sr∶Al为1∶2、助熔剂H3BO3添加量为基质总量的9％、激活剂Eu2O3与敏化剂Dy2O3添加量均为基质总量的3％(摩尔比)、焙烧温度为1300℃、焙烧时间为4小时及还原气氛条件下可得到黄绿色SrAl2O4:Eu2+，Dy3+发光体，且发光强度大，余辉时间长，已超出本荧光分光光度计测试范围。
实施例2
在工业铝酸钠溶液中加入10g/l的石灰在90℃下反应2h，过滤，净化处理后铝酸钠溶液的成份为NT：125(g/l)、AO109(g/l)、Nk106(g/l)、SiO20.12(g/l)；向精制铝酸钠溶液中加入215(g/l)硝酸制得活性氢氧化铝胶状物质，过滤、烘干。以活化的氢氧化铝、硝酸锶、氧化铕、氧化镝、硼酸等为原料，加入少量酒精混匀。当原料配比Sr∶Al(摩尔比)为4∶14、助熔剂H3BO3添加量为基质总量的9％、激活剂Eu2O3与敏化剂Dy2O3添加量均为基质总量的3％(摩尔比)、焙烧温度为1300℃、焙烧时间为4小时及还原气氛条件下可得到蓝绿色Sr4Al14O25:Eu2+，Dy3+发光体，且发光强度大，余辉时间长，已超出本荧光分光光度计测试范围。
实施例3
在工业铝酸钠溶液中加入20g/l的石灰在85℃下反应2h，过滤，净化处理后铝酸钠溶液的成份为NT：130(g/l)、AO105(g/l)、Nk107(g/l)、SiO20.03(g/l)；向精制铝酸钠溶液中加入217(g/l)硝酸制得活性氢氧化铝胶状物质，过滤、烘干。以活化的氢氧化铝、硝酸锶、氧化铕、硫化锌、硼酸等为原料，加入少量酒精混匀。当原料配比Sr∶Al(摩尔比)为1∶0.4、Sr∶ZnS(摩尔比)为1∶0.2、助熔剂H3BO3添加量为基质总量的9％、激活剂Eu2O3添加量为基质总量的6％(摩尔比)、焙烧温度为1200℃、焙烧时间为8小时条件下可得到红色Sr5Al2O7S:Eu2+发光体，且发光强度大，余辉时间长。
实施例4
在工业铝酸钠溶液中加入30g/l的石灰在95℃下反应1h，过滤，净化处理后铝酸钠溶液的成份为NT：130(g/l)、AO105(g/l)、Nk110(g/l)、SiO20.03(g/l)；向精制铝酸钠溶液中加入129(g/l)盐酸制得活性氢氧化铝胶状物质，过滤、烘干。以活化的氢氧化铝、硝酸锶、氧化铕、硫化锌、硼酸等为原料，加入少量酒精混匀。当原料配比Sr∶Al(摩尔比)为1∶2、助熔剂H3BO3添加量为基质总量的9％、激活剂Eu2O3与敏化剂Dy2O3添加量均为基质总量的3％(摩尔比)、焙烧温度为1300℃、焙烧时间为4小时及还原气氛条件下可得到黄绿色SrAl2O4:Eu2+，Dy3+发光体，且发光强度大，余辉时间长，已超出本荧光分光光度计测试范围。
实施例5
在工业铝酸钠溶液中加入25g/l的石灰在95℃下反应2h，过滤，净化处理后铝酸钠溶液的成份为NT：130(g/l)、AO105(g/l)、Nk120(g/l)、SiO20.03(g/l)；向精制铝酸钠溶液中加入141(g/l)盐酸制得活性氢氧化铝胶状物质，过滤、烘干。以活化的氢氧化铝、硝酸锶、氧化铕、硫化锌、硼酸等为原料，加入少量酒精混匀。当原料配比Sr∶Al(摩尔比)为1∶2、助熔剂H3BO3添加量为基质总量的9％、激活剂Eu2O3与敏化剂Dy2O3添加量均为基质总量的3％(摩尔比)、焙烧温度为1300℃、焙烧时间为4小时及还原气氛条件下可得到黄绿色SrAl2O4:Eu2+，Dy3+发光体，且发光强度大，余辉时间长，已超出本荧光分光光度计测试范围。
实施例6
在工业铝酸钠溶液中加入18g/l的石灰在90℃下反应1h，过滤，净化处理后铝酸钠溶液的成份为NT：130(g/l)、AO105(g/l)、Nk115(g/l)、SiO20.03(g/l)；向精制铝酸钠溶液中加入135(g/l)盐酸制得活性氢氧化铝胶状物质，过滤、烘干。以活化的氢氧化铝、硝酸锶、氧化铕、硫化锌、硼酸等为原料，加入少量酒精混匀。当原料配比Sr∶Al(摩尔比)为1∶2、助熔剂H3BO3添加量为基质总量的9％、激活剂Eu2O3与敏化剂Dy2O3添加量均为基质总量的3％(摩尔比)、焙烧温度为1300℃、焙烧时间为4小时及还原气氛条件下可得到黄绿色SrAl2O4:Eu2+，Dy3+发光体，且发光强度大，余辉时间长，已超出本荧光分光光度计测试范围。
Claims (1)
1.一种铝酸盐基长余辉磷光粉的制备方法，包括将氢氧化铝及硝酸锶、氧化铕、氧化镝、硼酸原料，按名义成份化学计量比称量，用酒精混匀后，在还原气氛下焙烧过程，其特征在于所用氢氧化铝原料来源于将经过净化的工业铝酸钠溶液活化处理所得；其工业铝酸钠溶液的净化处理是在溶液中加入10～30g/l的石灰，在85～95℃温度下，搅拌反应1～2h，分离过滤得精制工业铝酸钠溶液；铝酸钠溶液的活化处理过程是按铝酸钠溶液中的Na2O全部反应所需酸的理论量，在净化后的铝酸钠溶液中加入硝酸或盐酸制得胶状氢氧化铝，经过滤、烘干制备出高活性的氢氧化铝。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2005101024108A CN100338174C (zh) | 2005-09-09 | 2005-09-09 | 一种铝酸盐基长余辉磷光粉的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2005101024108A CN100338174C (zh) | 2005-09-09 | 2005-09-09 | 一种铝酸盐基长余辉磷光粉的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1766033A CN1766033A (zh) | 2006-05-03 |
| CN100338174C true CN100338174C (zh) | 2007-09-19 |
Family
ID=36742151
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB2005101024108A Active CN100338174C (zh) | 2005-09-09 | 2005-09-09 | 一种铝酸盐基长余辉磷光粉的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN100338174C (zh) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2943333B1 (fr) * | 2009-03-20 | 2011-08-05 | Baikowski | Alumine, luminophores et composes mixtes ainsi que procedes de preparation associes |
| CN111635757B (zh) * | 2020-06-03 | 2022-11-01 | 重庆交通大学 | 黄绿色长余辉荧光材料的制备方法及碳酸氢铵的用途 |
| CN112430359A (zh) * | 2020-10-27 | 2021-03-02 | 南京弘毅伯泰数字技术有限公司 | 用于药瓶的磷光片的配料及其制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5770111A (en) * | 1995-04-14 | 1998-06-23 | Kabushiki Kaisha Tokyo Kagaku Kenkyusho | Phosphor with afterglow characteristic |
| CN1445334A (zh) * | 2003-04-11 | 2003-10-01 | 唐敏 | 长余辉蓄能自发光材料及其制备方法 |
-
2005
- 2005-09-09 CN CNB2005101024108A patent/CN100338174C/zh active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5770111A (en) * | 1995-04-14 | 1998-06-23 | Kabushiki Kaisha Tokyo Kagaku Kenkyusho | Phosphor with afterglow characteristic |
| CN1445334A (zh) * | 2003-04-11 | 2003-10-01 | 唐敏 | 长余辉蓄能自发光材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| EU2＋激活的碱土铝酸盐长余辉发光材料的研究现状 郭庆捷等，稀有金属材料与工程，第33卷第3期 2004 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1766033A (zh) | 2006-05-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1062887C (zh) | 长余辉磷光体及其制备方法 | |
| CN101899308B (zh) | 掺杂金属纳米粒子的稀土铝酸镧发光材料及其制备方法 | |
| KR100700952B1 (ko) | 알루미네이트 기재 형광물질의 제조 방법 | |
| CN1775902A (zh) | 一种碱土磷酸盐长余辉发光材料及制备方法 | |
| EP2415847A1 (en) | Aluminum oxide phosphor and method for producing same | |
| CN103275720B (zh) | 一种钠镧钒酸盐基发光材料、制备方法及其应用 | |
| CN1912049A (zh) | 高亮度环保型碱土离子固溶体钛酸盐荧光粉及其制备方法 | |
| WO2013074158A1 (en) | Green and yellow aluminate phosphors | |
| CN101338188B (zh) | 一种具有高初始荧光强度的长余辉发光材料的制备方法 | |
| CN100338174C (zh) | 一种铝酸盐基长余辉磷光粉的制备方法 | |
| CN105419799A (zh) | 近紫外光转换发射红色荧光的材料的制备方法及其应用 | |
| CN1908115A (zh) | 高亮度红色碱土钛酸盐荧光粉及其还原气氛处理制备方法 | |
| CN1891783A (zh) | 一种复合基质长余辉荧光材料及其制备方法 | |
| WO2008106313A1 (en) | Method of making red-emitting borate phosphor | |
| WO2014036501A2 (en) | IMPROVED BRIGHTNESS OF CE-TB CONTAINING PHOSPHOR AT REDUCED Tb WEIGHT PERCENTAGE | |
| CA2524013A1 (en) | Light accumulating and luminous materials and a process to produce same | |
| CN1117135C (zh) | 一种长余辉蓝色荧光体 | |
| CN1163569C (zh) | 超长余辉荧光体材料以及制备方法和应用 | |
| CN103694998B (zh) | 一种硫氧化物红色长余辉发光材料及其制备方法 | |
| JP3956557B2 (ja) | 蓄光材用アルミン酸塩系蛍光体の製造方法 | |
| EP2176375A1 (en) | Process for the preparation of an yttrium and rare earth mixed oxide | |
| KR100655915B1 (ko) | 알칼리 토금속 티오갈레이트계 형광체의 제조 방법 | |
| CN1277900C (zh) | 共沉淀法制备铝酸盐荧光粉 | |
| CN1749353A (zh) | 硼酸盐红色和绿色荧光体及其制备方法 | |
| CN1212365C (zh) | 一种人工合成的长余辉高亮度发光粉及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |