CN112430359A - 用于药瓶的磷光片的配料及其制备方法 - Google Patents
用于药瓶的磷光片的配料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112430359A CN112430359A CN202011163225.0A CN202011163225A CN112430359A CN 112430359 A CN112430359 A CN 112430359A CN 202011163225 A CN202011163225 A CN 202011163225A CN 112430359 A CN112430359 A CN 112430359A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- weight
- mixture
- formulation
- phosphor sheet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 66
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 60
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 15
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N strontium nitrate Chemical compound [Sr+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 claims abstract description 27
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 21
- NLQFUUYNQFMIJW-UHFFFAOYSA-N dysprosium(III) oxide Inorganic materials O=[Dy]O[Dy]=O NLQFUUYNQFMIJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- PLDDOISOJJCEMH-UHFFFAOYSA-N neodymium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Nd+3].[Nd+3] PLDDOISOJJCEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- RSEIMSPAXMNYFJ-UHFFFAOYSA-N europium(III) oxide Inorganic materials O=[Eu]O[Eu]=O RSEIMSPAXMNYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 claims description 15
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000941 radioactive substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 208000018556 stomach disease Diseases 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
- C08K13/02—Organic and inorganic ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/28—Nitrogen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/221—Oxides; Hydroxides of metals of rare earth metal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2227—Oxides; Hydroxides of metals of aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/02—Applications for biomedical use
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/10—Applications used for bottles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
一种用于药瓶的磷光片的配料及其制备方法,包括以下的配料:包括以下的配料:氢氧化铝、硝酸锶、聚乙烯树脂、异丙醇和激活剂。所述氢氧化铝的重量份数为10份‑22份。所述硝酸锶的重量份数为4份‑6份。所述聚乙烯树脂的重量份数为22份‑46份。所述异丙醇的重量份数为32份‑46份。所述激活剂包括Eu2O3、Dy2O3和Nd2O3;所述Eu2O3的重量份数为2份‑4份,所述Dy2O3的重量份数为1份‑3份,所述Nd2O3的重量份数为5份‑9份。有效避免了现有技术中用于药瓶的磷光片内加入一些辐射性的物质而对人体是有害的、现有的磷光片还存在耐热性不佳的缺陷。
Description
技术领域
本发明涉及用于药瓶的磷光材料技术领域,特别涉及一种用于药瓶的磷光片的配料及其制备方法。
背景技术
药瓶就是盛装药水或药丸的容器,而传统的常用的药瓶在夜晚无灯光的情况下根本找不到,如果中老年人在夜间心脏病、胃病等急性病发作时,不易立刻找到药品,容易延误治疗、引发危险。
于是在药瓶上就会黏贴上磷光片,以供中老年人在夜间能够看到药瓶,这是因为磷光片在亮光投射后,会储备其能量,在黑夜中渐渐的用磷光的光芒散射而出,于是在黑夜中依然可见到其光芒,延续的时长常常会达到360分钟到900分钟,但是在实际应用中,常常为了达到900分钟的延续其在黑夜中的光芒,就会在磷光片内加入一些辐射性的物质来实现,这样对人体是有害的,另外现有的磷光片还存在耐热性不佳的缺陷。
发明内容
为解决上述问题,本发明提供了一种用于药瓶的磷光片的配料及其制备方法,有效避免了现有技术中用于药瓶的磷光片内加入一些辐射性的物质而对人体是有害的、现有的磷光片还存在耐热性不佳的缺陷。
为了克服现有技术中的不足,本发明提供了一种用于药瓶的磷光片的配料及其制备方法的解决方案,具体如下:
一种用于药瓶的磷光片的配料,包括以下的配料:
氢氧化铝、硝酸锶、聚乙烯树脂、异丙醇和激活剂。
优选的,所述氢氧化铝的重量份数为10份-22份。
优选的,所述硝酸锶的重量份数为4份-6份。
优选的,所述聚乙烯树脂的重量份数为22份-46份。
优选的,所述异丙醇的重量份数为32份-46份。
优选的,所述激活剂包括Eu2O3、Dy2O3和Nd2O3;所述Eu2O3的重量份数为2份-4份,所述Dy2O3的重量份数为1份-3份,所述Nd2O3的重量份数为5份-9份。
所述用于药瓶的磷光片的制备方法,具体包括:
步骤1,配置配料:称量出重量份数为10份-22份的氢氧化铝、重量份数为4份-6份的硝酸锶、重量份数为22份-46份的聚乙烯树脂、重量份数为32份-46份的异丙醇、重量份数为2份-4份的Eu2O3,重量份数为1份-3份的Dy2O3和重量份数为5份-9份Nd2O3;
步骤2,聚合配料:起初把氢氧化铝和硝酸锶,研磨成粒径为0.053毫米-0.15毫米的混合物一,且对该混合物一执行除湿;接着在该混合物一中添进聚乙烯树脂和异丙醇,然后拌匀形成混合物二,接着把Eu2O3、Dy2O3和Nd2O3添进混合物二进行拌匀,最终让混合物一和激活剂均衡的附着在聚乙烯树脂上形成混合物三;
步骤3,把混合物三在温度为10度-16度的状况下,放入容器中进行负压处理120分钟-240分钟,形成半成品;
步骤4,把所述半成品送入螺旋挤压机中挤压成片状件;
步骤5,用切割机把所述片状件切割成长度为4厘米而宽度为2厘米的磷光片。
所述用于药瓶的磷光片的制备方法,还包括:
把所述磷光片用胶黏剂黏贴在药瓶外壁上。
这样本发明的优点为:
本发明的用于药瓶的磷光片的配料及其制备方法所得到的黏贴在药瓶外壁上的磷光片,没有添加具有辐射性的物质,还能够让磷光片达到900分钟的延续其在黑夜中的光芒,且其耐热性佳,有效避免了现有技术中用于药瓶的磷光片内加入一些辐射性的物质而对人体是有害的、现有的磷光片还存在耐热性不佳的缺陷。
附图说明
图1是本发明的所述用于药瓶的磷光片的制备方法的流程图。
具体实施方式
下面将结合附图对本发明做进一步地说明。
实施例1
如图1所示,用于药瓶的磷光片的配料,包括以下的配料以下的配料:
氢氧化铝、硝酸锶、聚乙烯树脂、异丙醇和激活剂。
所述氢氧化铝的重量份数为10份。
所述硝酸锶的重量份数为4份。
所述聚乙烯树脂的重量份数为22份。
所述异丙醇的重量份数为32份。
所述激活剂包括Eu2O3、Dy2O3和Nd2O3;所述Eu2O3的重量份数为2份,所述Dy2O3的重量份数为1份,所述Nd2O3的重量份数为5份。
所述用于药瓶的磷光片的制备方法,具体包括:
步骤1,配置配料:称量出重量份数为10份的氢氧化铝、重量份数为4份的硝酸锶、重量份数为22份的聚乙烯树脂、重量份数为32份的异丙醇、重量份数为2份的Eu2O3,重量份数为1份的Dy2O3和重量份数为5份Nd2O3;
步骤2,聚合配料:起初把氢氧化铝和硝酸锶,研磨成粒径为0.053毫米毫米的混合物一,且对该混合物一执行除湿;接着在该混合物一中添进聚乙烯树脂和异丙醇,然后拌匀形成混合物二,接着把Eu2O3、Dy2O3和Nd2O3添进混合物二进行拌匀,最终让混合物一和激活剂均衡的附着在聚乙烯树脂上形成混合物三;
步骤3,把混合物三在温度为10度的状况下,放入容器中进行负压处理120分钟-,形成半成品;
步骤4,把所述半成品送入螺旋挤压机中挤压成片状件;
步骤5,用切割机把所述片状件切割成长度为4厘米而宽度为2厘米的磷光片。
所述用于药瓶的磷光片的制备方法,还包括:
把所述磷光片用胶黏剂黏贴在药瓶外壁上。
把本实施例中得到的黏贴在药瓶外壁上的所述磷光片进行在黑夜中的发光时间的测试,得到其持续发光时间为942分钟,并且没有放射性,另外把本实施例中得到的黏贴在药瓶外壁上的所述磷光片与现有的磷光片的耐热性做比较,得到:
现有的磷光片在>800K氧化气氛0.5小时,伴随着温度升高,其耐热性明显下降;
而本实施例中得到的黏贴在药瓶外壁上的所述磷光片在>800K氧化气氛0.5小时,伴随着温度升高,其耐热性并未明显下降。
实施例2
用于药瓶的磷光片的配料,包括以下的配料:
氢氧化铝、硝酸锶、聚乙烯树脂、异丙醇和激活剂。
所述氢氧化铝的重量份数为16份。
所述硝酸锶的重量份数为5份。
所述聚乙烯树脂的重量份数为34份。
所述异丙醇的重量份数为39份。
所述激活剂包括Eu2O3、Dy2O3和Nd2O3;所述Eu2O3的重量份数为3份,所述Dy2O3的重量份数为2份,所述Nd2O3的重量份数为7份。
所述用于药瓶的磷光片的制备方法,具体包括:
步骤1,配置配料:称量出重量份数为16份的氢氧化铝、重量份数为5份的硝酸锶、重量份数为34份的聚乙烯树脂、重量份数为39份的异丙醇、重量份数为3份的Eu2O3,重量份数为2份的Dy2O3和重量份数为7份Nd2O3;
步骤2,聚合配料:起初把氢氧化铝和硝酸锶,研磨成粒径为0.10毫米的混合物一,且对该混合物一执行除湿;接着在该混合物一中添进聚乙烯树脂和异丙醇,然后拌匀形成混合物二,接着把Eu2O3、Dy2O3和Nd2O3添进混合物二进行拌匀,最终让混合物一和激活剂均衡的附着在聚乙烯树脂上形成混合物三;
步骤3,把混合物三在温度为14度的状况下,放入容器中进行负压处理180分钟,形成半成品;
步骤4,把所述半成品送入螺旋挤压机中挤压成片状件;
步骤5,用切割机把所述片状件切割成长度为4厘米而宽度为2厘米的磷光片。
所述用于药瓶的磷光片的制备方法,还包括:
把所述磷光片用胶黏剂黏贴在药瓶外壁上。
把本实施例中得到的黏贴在药瓶外壁上的所述磷光片进行在黑夜中的发光时间的测试,得到其持续发光时间为958分钟,并且没有放射性,另外把本实施例中得到的黏贴在药瓶外壁上的所述磷光片与现有的磷光片的耐热性做比较,得到:
现有的磷光片在>800K氧化气氛0.5小时,伴随着温度升高,其耐热性明显下降;
而本实施例中得到的黏贴在药瓶外壁上的所述磷光片在>800K氧化气氛0.5小时,伴随着温度升高,其耐热性并未明显下降。
实施例3
用于药瓶的磷光片的配料,包括以下的配料:
氢氧化铝、硝酸锶、聚乙烯树脂、异丙醇和激活剂。
所述氢氧化铝的重量份数为22份。
所述硝酸锶的重量份数为6份。
所述聚乙烯树脂的重量份数为46份。
所述异丙醇的重量份数为46份。
所述激活剂包括Eu2O3、Dy2O3和Nd2O3;所述Eu2O3的重量份数为4份,所述Dy2O3的重量份数为3份,所述Nd2O3的重量份数为9份。
所述用于药瓶的磷光片的制备方法,具体包括:
步骤1,配置配料:称量出重量份数为22份的氢氧化铝、重量份数为6份的硝酸锶、重量份数为46份的聚乙烯树脂、重量份数为46份的异丙醇、重量份数为4份的Eu2O3,重量份数为3份的Dy2O3和重量份数为9份Nd2O3;
步骤2,聚合配料:起初把氢氧化铝和硝酸锶,研磨成粒径为0.15毫米的混合物一,且对该混合物一执行除湿;接着在该混合物一中添进聚乙烯树脂和异丙醇,然后拌匀形成混合物二,接着把Eu2O3、Dy2O3和Nd2O3添进混合物二进行拌匀,最终让混合物一和激活剂均衡的附着在聚乙烯树脂上形成混合物三;
步骤3,把混合物三在温度为16度的状况下,放入容器中进行负压处理240分钟,形成半成品;
步骤4,把所述半成品送入螺旋挤压机中挤压成片状件;
步骤5,用切割机把所述片状件切割成长度为4厘米而宽度为2厘米的磷光片。
所述用于药瓶的磷光片的制备方法,还包括:
把所述磷光片用胶黏剂黏贴在药瓶外壁上。
把本实施例中得到的黏贴在药瓶外壁上的所述磷光片进行在黑夜中的发光时间的测试,得到其持续发光时间为977分钟,并且没有放射性,另外把本实施例中得到的黏贴在药瓶外壁上的所述磷光片与现有的磷光片的耐热性做比较,得到:
现有的磷光片在>800K氧化气氛0.5小时,伴随着温度升高,其耐热性明显下降;
而本实施例中得到的黏贴在药瓶外壁上的所述磷光片在>800K氧化气氛0.5小时,伴随着温度升高,其耐热性并未明显下降。以上以附图说明的方式对本发明作了描述,本领域的技术人员应当理解,本公开不限于以上描述的实施例,在不偏离本发明的范围的情况下,可以做出各种变化、改变和替换。
Claims (8)
1.一种用于药瓶的磷光片的配料,其特征在于,包括以下的配料:
氢氧化铝、硝酸锶、聚乙烯树脂、异丙醇和激活剂。
2.根据权利要求1所述的用于药瓶的磷光片的配料,其特征在于,所述氢氧化铝的重量份数为10份-22份。
3.根据权利要求1所述的用于药瓶的磷光片的配料,其特征在于,所述硝酸锶的重量份数为4份-6份。
4.根据权利要求1所述的用于药瓶的磷光片的配料,其特征在于,所述聚乙烯树脂的重量份数为22份-46份。
5.根据权利要求1所述的用于药瓶的磷光片的配料,其特征在于,所述异丙醇的重量份数为32份-46份。
6.根据权利要求1所述的用于药瓶的磷光片的配料,其特征在于,所述激活剂包括Eu2O3、Dy2O3和Nd2O3;所述Eu2O3的重量份数为2份-4份,所述Dy2O3的重量份数为1份-3份,所述Nd2O3的重量份数为5份-9份。
7.一种用于药瓶的磷光片的制备方法,其特征在于,具体包括:
步骤1,配置配料:称量出重量份数为10份-22份的氢氧化铝、重量份数为4份-6份的硝酸锶、重量份数为22份-46份的聚乙烯树脂、重量份数为32份-46份的异丙醇、重量份数为2份-4份的Eu2O3,重量份数为1份-3份的Dy2O3和重量份数为5份-9份Nd2O3;
步骤2,聚合配料:起初把氢氧化铝和硝酸锶,研磨成粒径为0.053毫米-0.15毫米的混合物一,且对该混合物一执行除湿;接着在该混合物一中添进聚乙烯树脂和异丙醇,然后拌匀形成混合物二,接着把Eu2O3、Dy2O3和Nd2O3添进混合物二进行拌匀,最终让混合物一和激活剂均衡的附着在聚乙烯树脂上形成混合物三;
步骤3,把混合物三在温度为10度-16度的状况下,放入容器中进行负压处理120分钟-240分钟,形成半成品;
步骤4,把所述半成品送入螺旋挤压机中挤压成片状件;
步骤5,用切割机把所述片状件切割成长度为4厘米而宽度为2厘米的磷光片。
8.根据权利要求7所述的用于药瓶的磷光片的制备方法,其特征在于,所述用于药瓶的磷光片的制备方法,还包括:
把所述磷光片用胶黏剂黏贴在药瓶外壁上。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011163225.0A CN112430359A (zh) | 2020-10-27 | 2020-10-27 | 用于药瓶的磷光片的配料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011163225.0A CN112430359A (zh) | 2020-10-27 | 2020-10-27 | 用于药瓶的磷光片的配料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112430359A true CN112430359A (zh) | 2021-03-02 |
Family
ID=74696172
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011163225.0A Pending CN112430359A (zh) | 2020-10-27 | 2020-10-27 | 用于药瓶的磷光片的配料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112430359A (zh) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1766033A (zh) * | 2005-09-09 | 2006-05-03 | 中国铝业股份有限公司 | 一种铝酸盐基长余辉磷光粉的制备方法 |
CN202136576U (zh) * | 2011-04-22 | 2012-02-08 | 北京创杰亦源技术发展有限公司 | 一种药瓶 |
CN102807866A (zh) * | 2011-05-31 | 2012-12-05 | 滁州格美特科技有限公司 | 一种发光材料及其制备方法和应用 |
-
2020
- 2020-10-27 CN CN202011163225.0A patent/CN112430359A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1766033A (zh) * | 2005-09-09 | 2006-05-03 | 中国铝业股份有限公司 | 一种铝酸盐基长余辉磷光粉的制备方法 |
CN202136576U (zh) * | 2011-04-22 | 2012-02-08 | 北京创杰亦源技术发展有限公司 | 一种药瓶 |
CN102807866A (zh) * | 2011-05-31 | 2012-12-05 | 滁州格美特科技有限公司 | 一种发光材料及其制备方法和应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4867970A (en) | Moistureless oral drug delivery formulation and method for preparing same | |
CN104136025A (zh) | 贴附剂 | |
SE459951B (sv) | Dentalcementkomposition innehaallande ett kalciumaluminatpulver belagt med en hoegmolekylaer substans | |
JPH11349814A (ja) | 室温硬化性シリコ―ン材料およびその使用 | |
CN101318395B (zh) | 药用冷成型复合铝箔的制备方法 | |
JP7263465B2 (ja) | 親水性着色食品濃縮物を含む組成物及び得られるハードカプセル | |
US4578065A (en) | Protective sealing composition in molded form | |
CN112430359A (zh) | 用于药瓶的磷光片的配料及其制备方法 | |
KR100289207B1 (ko) | 산화아연배리스터용 측면고저항제와 그것을 사용한 산화아연배리스터와 이산화아연배리스터의 제조방법 | |
JP4669910B2 (ja) | 歯根管充填用組成物 | |
US4166744A (en) | Adhesive cements especially adapted to surgical use | |
KR20080032597A (ko) | 사람 피부에 적용 가능하고, 물과의 접촉시 겔화될 수 있는고체 화장용 및 치료학적 조성물 | |
WO1992008438A1 (en) | Paste for dental glass ionomer cement | |
CN102697665A (zh) | 抗氧化剂 | |
CN115612137B (zh) | 一种具有近红外光热效应的机械增强型淀粉基膜及其制备方法 | |
JPH066533B2 (ja) | 含水ゲル貼付剤の基剤 | |
JPS5898372A (ja) | テニスボ−ルメルトンダンベル用接着剤 | |
Gbureck et al. | Antimicrobial properties of nanocrystalline tetracalcium phosphate cements | |
CN113677343A (zh) | 生物体对药物的吸收性优异且化学稳定性也优异的医药组合物 | |
TW200530126A (en) | Rare earth metal compound in aqueous solvent, method for producing same, and method for producing ceramic powder using same | |
TW442825B (en) | Low-pressure mercury vapor discharge lamp and method for producing the same | |
CN106333937B (zh) | 一种载药量大、持粘性高的贴膏基质 | |
JP3131511B2 (ja) | X線検出器用蛍光体およびそれを用いたx線検出器 | |
CN109293993A (zh) | 一种天然抗氧化羟丙基甲基纤维素水溶性包装材料及其制备方法 | |
CA3135086C (en) | Dental root canal filling compositions comprising one or more diepoxides |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210302 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |