CN100333832C - 脱除垃圾焚烧炉排放废气中二恶英的催化剂 - Google Patents

脱除垃圾焚烧炉排放废气中二恶英的催化剂 Download PDF

Info

Publication number
CN100333832C
CN100333832C CNB2003101189794A CN200310118979A CN100333832C CN 100333832 C CN100333832 C CN 100333832C CN B2003101189794 A CNB2003101189794 A CN B2003101189794A CN 200310118979 A CN200310118979 A CN 200310118979A CN 100333832 C CN100333832 C CN 100333832C
Authority
CN
China
Prior art keywords
catalyst
dioxin
tio
waste gas
depriving
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB2003101189794A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1626277A (zh
Inventor
吴西宁
王彤
肖启良
庞菊玲
曹武轩
徐幼华
张勇
张晓慧
邓春玲
王孝顺
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xi'an Origin Chemical Technologies Co., Ltd.
Original Assignee
Zhuhai garbage power plant
NORTHWEST RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL INDUSTRY
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhuhai garbage power plant, NORTHWEST RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL INDUSTRY filed Critical Zhuhai garbage power plant
Priority to CNB2003101189794A priority Critical patent/CN100333832C/zh
Publication of CN1626277A publication Critical patent/CN1626277A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100333832C publication Critical patent/CN100333832C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)

Abstract

本发明涉及一种脱除垃圾焚烧炉排放废气中二恶英的催化剂。该催化剂的组份及重量百分数为:V2O5 1—5%、WO3 1—8%、MoO3 0.5—1.5%、SiO2 1—5%、其余为TiO2。本发明的优点是:1.该催化剂能在较低温度和较高气空速下有良好的活性,而且经长时间使用仍能活性不变;2.使用寿命长,生产成本低;3.使用该催化剂,二恶英的脱除率可达95%—99%。

Description

脱除垃圾焚烧炉排放废气中二恶英的催化剂
技术领域
本发明涉及一种催化治理废气的催化剂,尤其是涉及一种用于脱除垃圾焚烧炉排放废气中二恶英的催化剂。
背景技术
城市生活垃圾中含有大量的芳香族有机物和含氯有机物,对这些废弃物进行焚烧处理时会生成二恶英类污染物。二恶英有剧毒,能引起人或动物的体细胞癌变和基因突变,是对人类生存环境构成新的危害的一类持久性有机污染物,这类污染物主要来源于焚烧城市生活垃圾,即使采用目前最先进的设备和焚烧技术,都不可避免产生二恶英,所以垃圾焚烧炉产生的废气在排放之前,必须对二恶英等毒害物进行有效的脱除处理,减少或避免焚烧垃圾对环境带来二次污染。
目前用催化技术处理垃圾焚烧炉排放废气中的二恶英是一种较新的方法,借助催化剂,二恶英可以在低温下被氧气氧化,生成CO2、水和HCL等无机无害物,催化剂多为二氧化钛载钨、钒型。如欧洲专利634206公布的催化剂为二氧化钛载钨和少量钒;日本专利200024460和平-11047592公布的催化剂活性组分有V、W、Pt、Cu、Mn、Pd、Ru、Cr等,Ti、Si、Al、Zr等的氧化物作为催化剂的载体;日本专利平-11226397公布的催化剂的活性组分为V、W、Mo、Cu、Mn、Fe、Co、Cr、Ni等过渡金属,载体为活性炭。以过渡金属为活性组分的催化剂活性物负载量一般在1-5%之间,以贵金属为活性组分的催化剂活性物负载量一般在0.05-1%之间,这两类催化剂都能促进二恶英等有机氯化合物氧化分解,分解率可达90%以上,美国专利5227356等将两类活性物合二为一,给TiO2-BaSO4-V2O5-WO3催化剂中添加0.1%的贵金属Pt或Pd后,二恶英的分解率由90%左右提高到98-99%。虽然催化剂添加贵金属后能提高活性,但贵金属对氯离子很敏感,垃圾焚烧废气中的HCL等含量较高,易使催化剂中毒,这类催化剂的初活性虽然较高,但很难保证长周期安全使用。
发明内容
本发明的目的是为克服背景技术的不足,而提供一种脱除垃圾焚烧炉排放废气中二恶英的催化剂。这种催化剂不仅能在较低温度和较高气空速下有良好的活性,而且经长时间使用仍能保持活性不变。
本发明的目的是采用以下方案实现的:
该催化剂的组份及重量百分数为:
V2O5  1-5%    WO3 1-8%    MoO3 0.5-1.5%
SiO2  1-5%    其余为TiO2
该催化剂的优选组份及重量百分数为:
V2O5  2-5%    WO3 2-8%    MoO3 0.6-1.2%
SiO2  1.5-4%  其余为TiO2
该催化剂的制备方法是:将一定量的偏钒酸铵、钨酸铵和钼酸铵分别溶于一定体积的20%的草酸和10%的氨水溶液中,用该溶液浸渍相应量含2%SiO2的TiO2载体,浸渍时间为20分钟,固体样于100-120℃下干燥4小时,然后于500-550℃下焙烧4小时后再重复上述过程一次,制得催化剂样品。
本发明催化剂的主要成分是TiO2、WO3和V2O5,不含贵金属,这样既保证了催化剂的使用寿命,又降低了催化剂的生产成本。本发明催化剂的制备方法为浸渍法,载体选用锐钛矿型TiO2,添加1-5%的SiO2,用于改善载体的机械强度。
本发明制备的催化剂样品呈细长条状,直径为3mm,用剪刀将其剪成长约10mm的短节,量取1升装入Φ57×1000mm的不锈钢反应器中进行二恶英分解的工业侧流实验,反应器置于Φ80×1100mm的管式电炉中,反应器进口与垃圾焚烧炉排烟道相连,反应器出口连接一台抽气泵,泵开启后,已除尘的烟气就以一定的流速通过催化剂床层,气流速和催化剂床层温度可由阀门和管式电炉调节控制,反应器的进、出口处有采样口。实验开始48小时后采集进、出口气样进行分析,气样的采集执行GB18485-2001标准,样品的处理和二恶英的分析执行国家环保总局颁布的HJ/T-77-2001标准,实验结果如下:
取样时间(h)  床层温度(℃)  气空速(h-1) 进口气二恶英浓度(ngTEQ/Nm3) 出口气二恶英浓度(ngTEQ/Nm3)  二恶英脱除率
48-52  320  7800 5.1 0.27  94.8%
72-76  320  7800 5.3 0.15  97.2%
364-366  280  7600 7.1 0.066  99.1%
372-376  240  7700 7.1 0.088  98.8%
402-406  320  7600 7.1 0.056  99.2%
本发明的优点是:1、该催化剂能在较低温度和较高气空速下有良好的活性,而且经长时间使用仍能活性不变;2、使用寿命长,生产成本低;3、使用该催化剂,二恶英的脱除率可达95%-99%。
具体实施方式
实施例
本实施例催化剂的组份及重量百分数为:
V2O5  4.6%    WO3 7.4%    MoO3 0.9%
SiO2  1.7%    其余为TiO2
本实施例催化剂的制备方法是:将200g的偏钒酸铵、300g钨酸铵和6-g钼酸铵分别溶于1.5升20%的草酸和3.0升10%的氨水溶液中,用该溶液浸渍含2%SiO2的TiO2载体2kg,浸渍时间为20分钟,固体样于100~120℃下干燥4h,然后于500~550℃下焙烧4h后再重复上述过程一次,制得本实施例催化剂样品。

Claims (2)

1、一种脱除垃圾焚烧炉排放废气中二恶英的催化剂,其特征在于制成该催化剂有效成分的原料组成及重量百分数为:
V2O5  4.6%    WO3  7.4%    MoO3  0.9%
SiO2  1.7%    其余为TiO2
2、制备如权利要求1所述的脱除垃圾焚烧炉排放废气中二恶英的催化剂的方法,其特征在于该方法是将200g的偏钒酸铵、300g钨酸铵和6g钼酸铵分别溶于1.5升的20%的草酸和3.0升10%的氨水溶液中,用该溶液浸渍相应量含2%SiO2的TiO2载体2kg,浸渍时间为20分钟,固体样于100-120℃下干燥4小时,然后于500-550℃下焙烧4小时后再重复上述过程一次,制得催化剂样品。
CNB2003101189794A 2003-12-11 2003-12-11 脱除垃圾焚烧炉排放废气中二恶英的催化剂 Expired - Fee Related CN100333832C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2003101189794A CN100333832C (zh) 2003-12-11 2003-12-11 脱除垃圾焚烧炉排放废气中二恶英的催化剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2003101189794A CN100333832C (zh) 2003-12-11 2003-12-11 脱除垃圾焚烧炉排放废气中二恶英的催化剂

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1626277A CN1626277A (zh) 2005-06-15
CN100333832C true CN100333832C (zh) 2007-08-29

Family

ID=34761261

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2003101189794A Expired - Fee Related CN100333832C (zh) 2003-12-11 2003-12-11 脱除垃圾焚烧炉排放废气中二恶英的催化剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN100333832C (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102794107A (zh) * 2012-08-31 2012-11-28 中持依迪亚(北京)环境研究所有限公司 一种催化降解二恶英的方法及系统
CN104671715B (zh) * 2015-01-26 2016-08-24 广东源盛生态环保科技有限公司 一种利用垃圾发电后的飞灰制备轻质护壁的方法
CN105597736A (zh) * 2016-03-10 2016-05-25 珠海市云筒环保科技有限公司 一种用于蜂窝砖生产的二恶英催化剂
CN107930583B (zh) * 2017-11-16 2021-01-15 中山火炬职业技术学院 适于吸附降解二噁英的负载催化剂的高导热活性炭的制备
CN108855044B (zh) * 2018-04-18 2021-06-08 浙江工业大学 一种钒钨催化剂的制备方法
CN110056889A (zh) * 2019-05-27 2019-07-26 桂林航天工业学院 一种利用催化燃烧防止二恶英低温合成的垃圾焚烧系统和方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5430230A (en) * 1991-04-30 1995-07-04 Nippon Shokubai Co., Ltd. Method for disposing of organohalogen compounds by oxidative decomposition
JP2000000471A (ja) * 1998-04-16 2000-01-07 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 排ガス処理用触媒、排ガス処理方法及び処理装置

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5430230A (en) * 1991-04-30 1995-07-04 Nippon Shokubai Co., Ltd. Method for disposing of organohalogen compounds by oxidative decomposition
JP2000000471A (ja) * 1998-04-16 2000-01-07 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 排ガス処理用触媒、排ガス処理方法及び処理装置

Also Published As

Publication number Publication date
CN1626277A (zh) 2005-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104028087B (zh) 一种脱除高温烟气中二恶英的方法及其装置
CN110586073B (zh) 一种用于催化氧化消除窑炉烟气中二噁英的催化剂及其制备方法
CN100333832C (zh) 脱除垃圾焚烧炉排放废气中二恶英的催化剂
CN105597529A (zh) 一种低温等离子体协同两段催化降解工业有机废气的工艺及装置
JP2006320827A (ja) ガス処理装置
ZA200208042B (en) Precious metal recovery from organics-precious metal compositions with supercritical water reactant.
CN108079785A (zh) 一种双移动床反应器及其在烟气除尘脱硝一体化装置中的用途和处理方法
EP0801979A1 (en) Catalyst for purifying fumigation exhaust gas and purification method of fumigation exhaust gas
CN105817234B (zh) 一种提取纳米多金属氧化物负载活性炭纤维的方法
CN104998652B (zh) 降低fcc烟气nox排放量的催化助剂及其制备方法
CN106423184A (zh) 一种联合脱除n2o、no和no2的催化剂及制备方法
CN204768201U (zh) 一种光离复合式有机废气处理设备
CN203955014U (zh) 一种脱除高温烟气中二恶英的装置
KR20080057542A (ko) 배가스에 함유된 일산화탄소의 제거방법
CN108317602B (zh) 级联式环筒放电与催化联合空气净化系统
JPH11253799A (ja) 塩素化有機化合物分解用触媒およびその製造方法
JP3212577B2 (ja) 排ガス処理用触媒、排ガス処理方法及び処理装置
JP3758073B2 (ja) 排ガスの処理装置
KR100382050B1 (ko) 배가스 내의 다이옥신 및 질소산화물 제거용 저온 촉매 및이를 이용한 연소배가스의 처리방법
KR20020032167A (ko) 독성 오염물질 분해용 촉매 및 그 제조방법
JP3510541B2 (ja) 排ガス処理用触媒、排ガス処理方法及び処理装置
JP3920612B2 (ja) 排ガス処理方法
JPH11300160A (ja) 廃棄物焼却装置および廃棄物焼却方法
KR100355015B1 (ko) 습식 산화공정용 고활성 산화촉매 제조방법
JP2002079054A (ja) 有害物質の除去方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: XI'AN YUANCHUANG CHEMICAL INDUSTRY TECHNOLOGY CO.,

Free format text: FORMER OWNER: XIBEI RESEARCH INST. OF CHEMICAL ENGINEERING

Effective date: 20131216

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 710600 XI'AN, SHAANXI PROVINCE TO: 710061 XI'AN, SHAANXI PROVINCE

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20131216

Address after: 710061, west two floor, Qujiang campus, Xi'an Jiao Tong University, Yanta Road, 99, Yanta District, Shaanxi, Xi'an

Patentee after: Xi'an Origin Chemical Technologies Co., Ltd.

Patentee after: Zhuhai Garbage Power Plant

Address before: 710600 No. 1 Railway Station Street, Lintong District, Shaanxi, Xi'an

Patentee before: The Northwest Research Institute of Chemical Industry

Patentee before: Zhuhai Garbage Power Plant

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20070829

Termination date: 20181211

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee