CH698167B1 - Verfahren zur Herstellung von Gebrauchsgegenständen oder von Waren für den täglichen Gebrauch. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Gebrauchsgegenständen oder von Waren für den täglichen Gebrauch. Download PDF

Info

Publication number
CH698167B1
CH698167B1 CH6212008A CH6212008A CH698167B1 CH 698167 B1 CH698167 B1 CH 698167B1 CH 6212008 A CH6212008 A CH 6212008A CH 6212008 A CH6212008 A CH 6212008A CH 698167 B1 CH698167 B1 CH 698167B1
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
polyester
polymeric
version
fragments
melt
Prior art date
Application number
CH6212008A
Other languages
English (en)
Inventor
Zeev Ofer
Original Assignee
Zeev Ofer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zeev Ofer filed Critical Zeev Ofer
Priority to CH6212008A priority Critical patent/CH698167B1/de
Publication of CH698167B1 publication Critical patent/CH698167B1/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/68Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G63/695Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing silicon
    • C08G63/6954Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing silicon derived from polxycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/6956Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/91Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G63/914Polymers modified by chemical after-treatment derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/916Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/04Aromatic polycarbonates
    • C08G64/06Aromatic polycarbonates not containing aliphatic unsaturation
    • C08G64/08Aromatic polycarbonates not containing aliphatic unsaturation containing atoms other than carbon, hydrogen or oxygen
    • C08G64/085Aromatic polycarbonates not containing aliphatic unsaturation containing atoms other than carbon, hydrogen or oxygen containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/42Chemical after-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/42Polyamides containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, and nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/44Polyester-amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/48Polymers modified by chemical after-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06Polyethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/12Polypropene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/54Silicon-containing compounds
    • C08K5/541Silicon-containing compounds containing oxygen
    • C08K5/5415Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von Gebrauchsgegenständen oder von Waren für den täglichen Gebrauch, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass eine Schmelze eines polymeren oder copolymeren Materials, welches Silizium in gebundener und in die molekulare Struktur des polymeren oder copolymeren Materials integrierter Form enthält, mittels Standard Spritzgusstechnologien oder mittels Standard Extrusionstechnologien zum jeweils gewünschten Gebrauchsgegenstand oder zur jeweils gewünschten Ware für den täglichen Gebrauch verarbeitet wird, und dass dieser Gebrauchsgegenstand oder diese Ware für den täglichen Gebrauch gewonnen wird.Die genannte Schmelze eines polymeren oder copolymeren Materials ist durch eine von fünf Versionen erhältlich, welche in Anspruch 1 beschrieben sind.

Description


  Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von Gebrauchsgegenständen oder von Waren für den täglichen Gebrauch.

  
In WO 03/104 314 A1 wird ein Verfahren zur Verarbeitung von Polyesterabfällen beschrieben, beispielsweise Abfall-PET.

  
In diesem Verfahren werden zerkleinerte, gewaschene und getrocknete Schnitzel von Abfall-Polyester auf eine Temperatur von 130[deg.]C +- 5[deg.]C erwärmt. Bei dieser Temperatur wird ein definiertes modifizierendes Mittel in einer Menge von 4 Gew.-% bis 6 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmasse, hinzugegeben.

  
Danach wird das erhaltene Gemisch während etwa 60 Minuten bei dieser Temperatur gerührt.

  
Anschliessend wird dieses Gemisch in einen Extruder gegeben, auf eine Temperatur von 240[deg.]C bis 250[deg.]C erwärmt und extrudiert. Das Extrudat ist pelletisiert.

  
Die Endprodukte dieses Verfahrens sind amorphe Pellets.

  
Das bedeutet, dass die Schmelze, welche eine Temperatur von 240[deg.]C bis 250[deg.]C hat, auf Raumtemperatur abgekühlt worden ist, nachdem sie extrudiert worden ist. Das bedeutet auch, dass der flüssige Aggregatzustand in den festen Aggregatzustand übergeführt worden ist.

  
Für jede weitere Verarbeitung in Gebrauchsgegenstände oder in Waren für den täglichen Gebrauch müssen diese Pellets getrocknet und wieder geschmolzen werden.

  
In WO 2006/006 064 A1 wird kristallisiertes Polyethylenterephthalat, PET, beschrieben, welches Silizium in gebundener und in die molekulare Struktur von PET integrierter Form enthält.

  
In dieser Literaturstelle wird auch ein Verfahren zur Herstellung von amorphem PET beschrieben, welches Silizium in gebundener und in die molekulare Struktur von PET integrierter Form enthält sowie ein Verfahren zur Herstellung von kristallisiertem PET, welches Silizium in gebundener und in die molekulare Struktur von PET integrierter Form enthält.

  
In diesen Verfahren werden zu geschmolzenem PET nicht mehr als 4 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmasse, wenigstens eines modifizierenden Mittels, welches Silizium enthält und befähigt ist, niedermolekulare Fragmente von PET miteinander zu verbinden, hinzugegeben.

  
Das bedeutet, dass die Schmelze, welche eine Temperatur von 260[deg.]C bis 300[deg.]C hat, auf Raumtemperatur abgekühlt worden ist, nachdem sie extrudiert worden ist. Das bedeutet auch, dass der flüssige Aggregatzustand in den festen Aggregatzustand übergeführt worden ist.

  
Um das genannte modifizierte kristallisierte PET zu erhalten wird das amorphe PET bei einer Temperatur von 135[deg.]C bis 165[deg.]C während etwa 30 Minuten bis 2 Stunden gehalten. Danach folgt eine Abkühlung auf Raumtemperatur.

  
Für jede weitere Verarbeitung in Gebrauchsgegenstände oder in Waren für den täglichen Gebrauch muss dieses modifizierte kristallisierte PET in der Form von Pellets getrocknet und wieder geschmolzen werden.

  
Jedes Verfahren zur Herstellung von Gebrauchsgegenständen oder von Waren für den täglichen Gebrauch beginnt mit einem Rohmaterial in einem festen Aggregatzustand in der Form von entweder Pellets oder Schnitzeln.

  
Dieses Rohmaterial muss für seine Weiterverarbeitung geschmolzen werden.

  
Es ist ein Ziel der vorliegenden Erfindung,  ein neues Verfahren zur Herstellung von Gebrauchsgegenständen oder von Waren für den täglichen Gebrauch zur Verfügung zu stellen.

  
In diesem Verfahren sollen ausgewählte Abfallmaterialien zu nützlichen Gebrauchsgegenständen oder zu Waren für den täglichen Gebrauch verarbeitet werden.

  
Es ist ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, die von Jahr zu Jahr zunehmende Menge an post-consumer, also verbrauchtem, polymeren Abfall zu verringern, indem dieser Abfall in nützliche Gebrauchsgegenstände oder in Waren für den täglichen Gebrauch umgewandelt wird.

  
Bei diesem Verfahren sollen die Endprodukte das gleiche Qualitätsniveau oder sogar ein besseres Niveau als ein ähnliches Produkt haben, welches aus einem "virgin" Rohmaterial oder aus mehreren "virgin" Rohmaterialien, beispielweise PET, hergestellt worden ist.

  
Bei diesem Verfahren soll der Energieverbrauch minimiert sein.

  
Es ist ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, ein einfaches und kostengünstiges Verfahren zur Herstellung von Gebrauchsgegenständen oder von Waren für den täglichen Gebrauch zur Verfügung zu stellen.

  
Mit der vorliegenden Erfindung werden diese Ziele erreicht.

  
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von Gebrauchsgegenständen oder von Waren für den täglichen Gebrauch, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass eine Schmelze eines polymeren oder copolymeren Materials, welches Silizium in gebundener und in die molekulare Struktur des polymeren oder copolymeren Materials integrierter Form enthält, mittels Standard Spritzgusstechnologien oder mittels Standard Extrusionstechnologien zum jeweils gewünschten Gebrauchsgegenstand oder zur jeweils gewünschten Ware für den täglichen Gebrauch verarbeitet wird, und dass dieser Gebrauchsgegenstand oder diese Ware für den täglichen Gebrauch gewonnen wird,
wobei die genannte Schmelze eines polymeren oder copolymeren Materials durch eine der folgenden Versionen erhältlich ist:

  
- gemäss einer ersten Version
wenigstens ein Polyester und/oder Fragmente davon und wenigstens ein modifizierendes Mittel, welches Silizium enthält und welches befähigt ist, den (die) genannten Polyester und/oder Fragmente davon miteinander zu verbinden, miteinander vermischt und reagieren gelassen werden, um ein erstes semi-modifiziertes polymeres Material zu ergeben,
wenigstens ein weiteres Polymer, welches kein Polyester ist, und/oder Fragmente davon und wenigstens ein modifizierendes Mittel, welches Silizium enthält und welches befähigt ist, das (die) genannte(n) Polymer(e) und/oder Fragmente davon miteinander zu verbinden, miteinander vermischt und reagieren gelassen werden, um ein zweites semi-modifiziertes polymeres Material zu ergeben,

   und
genanntes erstes semi-modifiziertes polymeres Material und genanntes zweites semi-modifiziertes polymeres Material miteinander im gewünschten Verhältnis vermischt und weiter erwärmt werden, um die genannte Schmelze eines copolymeren Materials zu ergeben;
- gemäss einer zweiten Version
wenigstens ein Polyester und/oder Fragmente davon und wenigstens ein weiteres Polymer, welches kein Polyester ist, und/oder Fragmente davon miteinander im gewünschten Verhältnis vermischt werden, dann wenigstens ein modifizierendes Mittel, welches Silizium enthält und welches befähigt ist, den (die) genannten Polyester und/oder Fragmente davon und das (die) genannte(n) Polymer (e) und/oder Fragmente davon miteinander zu verbinden, zum Gemisch hinzugegeben und reagieren gelassen wird, und dass dieses Gemisch weiter erwärmt wird,

   um die genannte Schmelze eines copolymeren Materials zu ergeben;
- gemäss einer dritten Version
zu wenigstens einem geschmolzenen Polyester und/oder Fragmente davon wenigstens ein modifizierendes Mittel, welches Silizium enthält und welches befähigt ist, den (die) genannten Polyester und/oder Fragmente davon miteinander zu verbinden, hinzugegeben, dann vermischt und reagieren gelassen wird, um die genannte Schmelze eines polymeren oder copolymeren Materials zu ergeben;

  
- gemäss einer vierten Version
wenigstens ein Polyester und/oder Fragmente davon vorgewärmt wird, dann bei dieser Temperatur wenigstens ein modifizierendes Mittel, welches Silizium enthält und welches befähigt ist, den (die) genannten Polyester und/oder Fragmente davon miteinander zu verbinden, hinzugegeben, dann das erhaltene Gemisch reagieren gelassen und weiter erwärmt wird, um die genannte Schmelze eines polymeren oder copolymeren Materials zu ergeben;
- gemäss einer fünften Version
wenigstens ein Polyester und/oder Fragmente davon und wenigstens ein modifizierendes Mittel, welches Silizium enthält und welches befähigt ist, den (die) genannten Polyester und/oder Fragmente davon miteinander zu verbinden, vorgewärmt und reagieren gelassen werden, dann das erhaltene Gemisch weiter erwärmt wird, um die genannte Schmelze eines polymeren oder copolymeren Materials zu ergeben.

  
Bevorzugte Ausführungsformen dieser Erfindung sind in den abhängigen Ansprüchen definiert.

  
Im folgenden Teil werden mögliche Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung beschrieben.

  
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung illustrieren.

Beispiel 1 (erste Version des Verfahrens)

  
54 kg zerkleinerte, gewaschene und getrocknete Schnitzel von Abfall-PET-Flaschen, wobei diese Schnitzel eine Grösse von 2 mm bis 10 mm hatten, und 1,35 kg eines Gemisches von 0,81 kg TOS (Tetraorthosilikat) [Si(OC2H5)4] und 0,54 kg HMDS (Hexamethyldisilazan) wurden bei Raumtemperatur in einer Mischschnecke vermischt.

  
Das erhaltene Gemisch wurde in einen Mischreaktor gegeben und wurde auf eine Temperatur von 130[deg.]C erwärmt, indem heisse Luft während 1 Stunde hindurch geblasen wurde.

  
Es resultierte ein erstes semi-modifiziertes polymeres Material.

  
6 kg PP in der Form von neuen und frischen, sogenannten "virgin", Pellets, die eine Grösse von 2 mm bis 4 mm hatten, und 0,12 kg Polyethylhydrosiloxan wurden bei Raumtemperatur in einer Mischschnecke vermischt.

  
Das erhaltene Gemisch wurde in einen Mischreaktor gegeben und wurde auf eine Temperatur von 120[deg.]C erwärmt, indem heisse Luft während 1 Stunde hindurch geblasen wurde.

  
Es resultierte ein zweites semi-modifiziertes polymeres Material.

  
Das erhaltene erste semi-modifizierte polymere Material und das erhaltene zweite semi-modifizierte polymere Material wurden durch zwei separate Dosierungssysteme in den Fülltrichter eines Doppelschneckenextruders gegeben.

  
Dabei wurde ein Verhältnis von 90 Gewichtsteilen semi-modifiziertem PET und 10 Gewichtsteilen semi-modifiziertem PP verwendet.

  
Im Extruder wurde das resultierende Gemisch auf eine Temperatur von 250[deg.]C bis 260[deg.]C erwärmt. Die Aufenthaltszeit des Materials im Extruder war etwa 6 Minuten.

  
Die erhaltene homogene copolymere Schmelze wurde mittels einer Schmelzpumpe in eine Standard Spritzgussvorrichtung (Nessee) gegeben.

  
Es wurden Kapseln hergestellt.

  
Die erhaltenen Kapseln waren zur Flaschenproduktion mittels Standard Zieh-Blas Technologie geeignet.

Beispiel 2 (erste Version des Verfahrens)

  
9 kg PC in der Form von Teilen von zerkleinerten Compact Discs (CD) , welche von Verunreinigungen, wie etwa Aluminium, mechanischer Schmutz und Farbstoffe, befreit waren, wobei diese Teile die Form von Schnitzeln mit einer Grösse von 4 mm bis 10 mm hatten, und 0,225 kg HMDS (Hexamethyldisilazan) wurden bei Raumtemperatur in einer Mischschnecke vermischt.

  
Das erhaltene Gemisch wurde in einen Mischreaktor gegeben und wurde auf eine Temperatur von 130[deg.]C erwärmt, indem heisse Luft während 1 Stunde hindurch geblasen wurde.

  
Es resultierte ein erstes semi-modifiziertes polymeres Material.

  
21 kg PP in der Form von neuen und frischen, sogenannten "virgin", Pellets, die eine Grösse von 2 mm bis 4 mm hatten, und 0,42 kg TOS (Tetraorthosilikat) [Si(OC2H5)4] wurden bei Raumtemperatur in einer Mischschnecke vermischt.

  
Das erhaltene Gemisch wurde in einen Mischreaktor gegeben und wurde auf eine Temperatur von 110[deg.]C erwärmt, indem heisse Luft während 1 Stunde hindurch geblasen wurde.

  
Es resultierte ein zweites semi-modifiziertes polymeres Material.

  
Das erhaltene erste semi-modifizierte polymere Material und das erhaltene zweite semi-modifizierte polymere Material wurden durch zwei separate Dosierungssysteme in den Fülltrichter eines Doppelschneckenextruders gegeben.

  
Dabei wurde ein Verhältnis von 30 Gewichtsteilen semi-modifiziertem PC und 70 Gewichtsteilen semi-modifiziertem PP verwendet.

  
Im Extruder wurde das resultierende Gemisch auf eine Temperatur von 250[deg.]C bis 260[deg.]C erwärmt. Die Aufenthaltszeit des Materials im Extruder war etwa 6 Minuten.

  
Die erhaltene homogene copolymere Schmelze wurde mittels einer Schmelzpumpe in eine Rohr-Herstellungsvorrichtung gegeben.

  
Die Rohre wurden mittels eines Standard Extrusionsverfahrens bei einer Temperatur von 245[deg.]C hergestellt.

  
Der Durchmesser der Rohre war 16 mm, und die Wandstärke der Rohre war 1,2 mm.

Beispiel 3 (zweite Version des Verfahrens)

  
45 kg zerkleinerte, gewaschene und getrocknete Schnitzel von Abfall-PET-Flaschen, wobei diese Schnitzel eine Grösse von 2 mm bis 10 mm hatten, 5 kg PP in der Form von neuen und frischen, sogenannten "virgin", Pellets, die eine Grösse von 2 mm bis 4 mm hatten, 1,5 kg PA-6 in der Form von neuen und frischen, sogenannten "virgin", Pellets, die eine Grösse von 2 mm bis 4 mm hatten, und 1,25 kg eines Gemisches von 0,75 kg TOS (Tetraorthosilikat) [Si(OC2H5)4] und 0,5 kg HMDS (Hexamethyldisilazan) wurden bei Raumtemperatur in einer Mischschnecke vermischt.

  
Das erhaltene Gemisch wurde in einen Mischreaktor gegeben und wurde auf eine Temperatur von 120[deg.]C erwärmt, indem heisse Luft während 1 Stunde hindurch geblasen wurde.

  
Es resultierte ein semi-modifiziertes copolymeres Material.

  
Das erhaltene semi-modifizierte copolymere Material wurde in den Fülltrichter eines Doppelschneckenextruders gegeben.

  
Im Extruder wurde das semi-modifizierte copolymere Material auf eine Temperatur von 250[deg.]C bis 260[deg.]C erwärmt. Die Aufenthaltszeit des Materials im Extruder war etwa 6 Minuten.

  
Die erhaltene homogene copolymere Schmelze wurde mittels einer Schmelzpumpe in eine Standard Spritzgussvorrichtung (Nessee) gegeben.

  
Es wurden Kapseln hergestellt.

  
Die erhaltenen Kapseln waren zur Flaschenproduktion mittels Standard Zieh-Blas-Technologie geeignet.

Beispiel 4 (zweite Version des Verfahrens)

  
30 kg zerkleinerte, gewaschene und getrocknete Schnitzel von Abfall-PET-Flaschen, wobei diese Schnitzel eine Grösse von 2 mm bis 10 mm hatten, 30 kg LDPE in der Form von zerkleinerten, gewaschenen und getrockneten Schnitzeln von gebrauchten Flaschendeckeln, wobei diese Schnitzel eine Grösse von 2 mm bis 10 mm hatten, und 1,20 kg Polyethylhydrosiloxan wurden bei Raumtemperatur in einer Mischschnecke vermischt.

  
Das erhaltene Gemisch wurde in einen Mischreaktor gegeben und wurde auf eine Temperatur von 110[deg.]C erwärmt, indem heisse Luft während 1 Stunde hindurch geblasen wurde.

  
Es resultierte ein semi-modifiziertes copolymeres Material.

  
Das erhaltene semi-modifizierte copolymere Material wurde in den Fülltrichter eines Doppelschneckenextruders gegeben.

  
Im Extruder wurde das semi-modifizierte copolymere Material auf eine Temperatur von 250[deg.]C bis 260[deg.]C erwärmt. Die Aufenthaltszeit des Materials im Extruder war etwa 6 Minuten.

  
Die erhaltene homogene copolymere Schmelze wurde mittels einer Schmelzpumpe in eine Rohr-Herstellungsvorrichtung gegeben.

  
Die Rohre wurden mittels eines Standard Extrusionsverfahrens bei einer Temperatur von 245[deg.]C hergestellt.

  
Der Durchmesser der Rohre war 20 mm, und die Wandstärke der Rohre war 2 mm.

Beispiel 5 (dritte Version des Verfahrens)

  
500 kg zerkleinerte, gewaschene und getrocknete Schnitzel von Abfall-PET-Flaschen wurden in den Fülltrichter einer Standard Extrusionsvorrichtung gegeben, welche für die Produktion von Bändern/Riemen/Gurten für Verpackungszwecke, zum Beispiel "Straps" geeignet war.

  
Die Schnitzel hatten eine Grösse von 4 mm bis 12 mm.

  
In die Schmelzzone des Extruders wurde ein flüssiges Gemisch von 2 kg TOS (Tetraorthosilikat) [Si(OC2H5) 4], 1 kg HMDS (Hexamethyldisilazan) und 2 kg Polyethylhydrosiloxan gegeben.

  
Das erhaltene modifizierte Produkt wurde zu "Straps" extrudiert, welche einen rechteckigen Querschnitt von 16 mm x 0,3 mm hatten.

Beispiel 6 (fünfte Version des Verfahrens)

  
1000 kg zerkleinerte, gewaschene und getrocknete Schnitzel von Abfall-PET-Flaschen, wobei diese Schnitzel eine Grösse von 4 mm bis 12 mm hatten, und 25 kg eines flüssigen Gemisches von 10 kg TOS (Tetraorthosilikat) [Si(OC2H5)4] und 15 kg HMDS (Hexamethyldisilazan) wurden bei Raumtemperatur in einer Mischschnecke vermischt.

  
Das erhaltene Gemisch wurde in einen Mischreaktor gegeben und wurde auf eine Temperatur von 130[deg.]C erwärmt, indem heisse Luft während 1 Stunde hindurch geblasen wurde.

  
Es resultierte ein semi-modifiziertes polymeres Material.

  
Dieses semi-modifizierte polymere Material wurde in den in den Fülltrichter einer Standard Extrusionsvorrichtung gegeben, welche für die Produktion von Filmen geeignet war.

  
Es wurde ein Film hergestellt, welcher eine Dicke von 0,3 mm hatte.

  
Der erhaltene Film wurde für die Produktion von Behältern für feste Nahrungsmittel unter Verwendung von Standard Thermoverformungstechnologie verwendet.

Claims (1)

  1. Verfahren zur Herstellung von Gebrauchsgegenständen oder von Waren für den täglichen Gebrauch, dadurch gekennzeichnet, dass eine Schmelze eines polymeren oder copolymeren Materials, welches Silizium in gebundener und in die molekulare Struktur des polymeren oder copolymeren Materials integrierter Form enthält, mittels Standard Spritzgusstechnologien oder mittels Standard Extrusionstechnologien zum jeweils gewünschten Gebrauchsgegenstand oder zur jeweils gewünschten Ware für den täglichen Gebrauch verarbeitet wird, und dass dieser Gebrauchsgegenstand oder diese Ware für den täglichen Gebrauch gewonnen wird,
    wobei die genannte Schmelze eines polymeren oder copolymeren Materials durch eine der folgenden Versionen erhältlich ist:
    - gemäss einer ersten Version
    wenigstens ein Polyester und/oder Fragmente davon und wenigstens ein modifizierendes Mittel, welches Silizium enthält und welches befähigt ist, den (die) genannten Polyester und/oder Fragmente davon miteinander zu verbinden, miteinander vermischt und reagieren gelassen werden, um ein erstes semi-modifiziertes polymeres Material zu ergeben,
    wenigstens ein weiteres Polymer, welches kein Polyester ist, und/oder Fragmente davon und wenigstens ein modifizierendes Mittel, welches Silizium enthält und welches befähigt ist, das (die) genannte(n) Polymer(e) und/oder Fragmente davon miteinander zu verbinden, miteinander vermischt und reagieren gelassen werden, um ein zweites semi-modifiziertes polymeres Material zu ergeben, und
    genanntes erstes semi-modifiziertes polymeres Material und genanntes zweites semi-modifiziertes polymeres Material miteinander im gewünschten Verhältnis vermischt und weiter erwärmt werden, um die genannte Schmelze eines copolymeren Materials zu ergeben;
    - gemäss einer zweiten Version
    wenigstens ein Polyester und/oder Fragmente davon und wenigstens ein weiteres Polymer, welches kein Polyester ist, und/oder Fragmente davon miteinander im gewünschten Verhältnis vermischt werden, dann wenigstens ein modifizierendes Mittel, welches Silizium enthält und welches befähigt ist, den (die) genannten Polyester und/oder Fragmente davon und das (die) genannte(n) Polymer (e) und/oder Fragmente davon miteinander zu verbinden, zum Gemisch hinzugegeben und reagieren gelassen wird, und dass dieses Gemisch weiter erwärmt wird, um die genannte Schmelze eines copolymeren Materials zu ergeben;
    - gemäss einer dritten Version
    zu wenigstens einem geschmolzenen Polyester und/oder Fragmente davon wenigstens ein modifizierendes Mittel, welches Silizium enthält und welches befähigt ist, den (die) genannten Polyester und/oder Fragmente davon miteinander zu verbinden, hinzugegeben, dann vermischt und reagieren gelassen wird, um die genannte Schmelze eines polymeren oder copolymeren Materials zu ergeben;
    - gemäss einer vierten Version
    wenigstens ein Polyester und/oder Fragmente davon vorgewärmt wird, dann bei dieser Temperatur wenigstens ein modifizierendes Mittel, welches Silizium enthält und welches befähigt ist, den (die) genannten Polyester und/oder Fragmente davon miteinander zu verbinden, hinzugegeben, dann das erhaltene Gemisch reagieren gelassen und weiter erwärmt wird, um die genannte Schmelze eines polymeren oder copolymeren Materials zu ergeben;
    - gemäss einer fünften Version
    wenigstens ein Polyester und/oder Fragmente davon und wenigstens ein modifizierendes Mittel, welches Silizium enthält und welches befähigt ist, den (die) genannten Polyester und/oder Fragmente davon miteinander zu verbinden, vorgewärmt und reagieren gelassen werden, dann das erhaltene Gemisch weiter erwärmt wird, um die genannte Schmelze eines polymeren oder copolymeren Materials zu ergeben.
    Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Polyester ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Polyethylenterephthalat, PET, und Polycarbonat, PC, beispielsweise Abfall-PC, "virgin"-PET oder Abfall-PET, post-consumer PET-Abfall, beispielsweise erhalten aus zerkleinerten, gewaschenen und getrockneten PET-Flaschen, einschliesslich beliebige Gemische von "virgin"-PET und post-consumer PET-Abfall, beispielsweise ein Gemisch aus 0,1 Gew.-% "virgin"-PET und 99,9 Gew.-% post-consumer PET-Abfall, oder Fragmente dieser Polymere.
    Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass die weiteren Polymere ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus
    - Polyolefinen, insbesondere Polyethylen, PE, und Polypropylen, PP,
    - Polyamiden, PA, und
    - Polystyrol, PS,
    vorzugsweise die Abfälle all dieser Polymere oder Fragmente dieser Polymere.
    Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das modifizierende Mittel in der Form eines Pulvers, einer Flüssigkeit oder einer Lösung hinzugegeben wird, wobei ein mögliches Lösungsmittel Isopropanol ist, und dass es insbesondere ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus
    - Silazanen der allgemeinen Formel I
    R<2>-NH-Si- (R<1>)3 (I)
    worin die Reste R<1>und R<2> unabhängig voneinander eine C1bis C6 enthaltende gerade oder verzweigte Alkylgruppe bedeuten,
    - Disilazanen der allgemeinen Formel II
    (R<1>) 3-Si-NH-Si- (R<1>) 3 (II)
    worin die Reste R<1>eine C1 bis C6 enthaltende gerade oder verzweigte Alkylgruppe bedeuten,
    - Dioxysilanen der allgemeinen Formel III
    R<1>O-Si- (OR<2>) (R<3>) (R<4>) (III)
    - Trioxysilanen der allgemeinen Formel IV
    R<1>-Si- (OR<2>) (OR<3>) (OR<4>) (IV)
    - Tetraoxysilanen der allgemeinen Formel V
    Si-(OR<1>) (OR<2>) (OR<3>) (OR<4>) (V)
    worin in den Formeln III bis V die Reste R<1> bis R<4>unabhängig voneinander eine C1 bis C6enthaltende gerade oder verzweigte Alkylgruppe oder eine Arylgruppe, beispielsweise eine Phenylgruppe, bedeuten,
    - Siloxanen der allgemeinen Formel VI
    (R<1>) (R<2>) (R<3>)-Si-O-Si-(R<4>) (R<5>) (R<6>) (VI)
    worin die Reste R<1>bis R<6> unabhängig voneinander Wasserstoff, eine C1 bis C6 enthaltende gerade oder verzweigte Alkylgruppe oder eine Arylgruppe, beispielsweise eine Phenylgruppe, bedeuten,
    - Diphenylsilandiol,
    - Polymethylhydrosiloxan, und
    - Polyethylhydrosiloxan.
    Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die genannte Schmelze eines polymeren oder copolymeren Materials eine Temperatur von wenigstens 255[deg.]C und nicht mehr als 300[deg.]C hat.
    Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass
    - in der ersten Version
    das modifizierende Mittel in Abhängigkeit des (der) verwendeten Typs (Typen) von Polyester(n) und in Abhängigkeit des (der) verwendeten Typs (Typen) von weiterem (n) Polymer(en) in einer Menge von nicht mehr als 4 Gew.-% und nicht weniger als 0,5 Gew.-%, vorzugsweise in einer Menge von 1,5 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der polymeren Ausgangskomponenten, hinzugegeben wird,
    - in der zweiten Version
    das modifizierende Mittel in Abhängigkeit des (der) verwendeten Typs (Typen) von Polyester(n), in Abhängigkeit des (der) verwendeten Typs (Typen) von weiterem (n) Polymer(en) und in Abhängigkeit des Mischungsverhältnisses dieser polymeren Ausgangskomponenten in einer Menge von nicht mehr als 4 Gew.-% und nicht weniger als 0,5 Gew.-%, vorzugsweise in einer Menge von 1,5 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der polymeren Ausgangskomponenten, hinzugegeben wird.
    Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass
    - in der ersten Version die Reaktion zu den beiden semi-modifizierten polymeren Materialien in Abhängigkeit der verwendeten polymeren Ausgangskomponenten bei einer Temperatur von 110[deg.]C bis 130[deg.]C während 1 Stunde realisiert wird,
    - in der zweiten Version die Reaktion zum semi-modifizierten copolymeren Material in Abhängigkeit der verwendeten polymeren Ausgangskomponenten bei einer Temperatur von 110[deg.]C bis 130[deg.]C während 1 Stunde realisiert wird.
    Verfahren nach einem der Ansprüche 1, 2, 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass in der dritten Version der (die) geschmolzene(n) Polyester, insbesondere PET, eine Temperatur von 255[deg.]C bis 300[deg.]C, insbesondere 260[deg.]C, hat (haben).
    Verfahren nach einem der Ansprüche 1, 2, 4, 5 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass in der dritten Version das modifizierende Mittel kontinuierlich in die Schmelzzone in einer Menge von nicht mehr als 4 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Masse, beispielsweise in einer Menge von nicht mehr als 3 Gew.-%, vorzugsweise in einer Menge von nicht mehr als 2 Gew.-%, insbesondere in einer Menge von nicht mehr als 1 Gew.-% und nicht weniger als 0,5 Gew.-%, hinzugegeben wird.
    Verfahren nach einem der Ansprüche 1, 2, 4, 5, 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass in der dritten Version die Reaktionszeit zwischen dem (den) geschmolzenen Polyester(n) und dem modifizierenden Mittel von 3 bis 10 Minuten beträgt.
    Verfahren nach einem der Ansprüche 1, 2, 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass in der vierten Version der (die) Polyester, insbesondere PET, auf eine Temperatur von 125[deg.]C bis 135[deg.]C vorgewärmt wird (werden).
    Verfahren nach einem der Ansprüche 1, 2, 4, 5 oder 11, dadurch gekennzeichnet, dass in der vierten Version das modifizierende Mittel in einer Menge von 4 Gew.-% bis 6 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Masse, hinzugegeben wird.
    Verfahren nach einem der Ansprüche 1, 2, 4, 5, 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass man in der vierten Version das Gemisch aus dem (den) Polyester (n) und dem modifizierenden Mittel bei einer Temperatur von 125[deg.]C bis 135[deg.]C während 1 Stunde bis 2 Stunden, vorzugsweise während 1 Stunde, reagieren lässt.
    Verfahren nach einem der Ansprüche 1, 2, 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass in der fünften Version das modifizierende Mittel in einer Menge von 4 Gew.-% bis 6 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Masse, hinzugegeben wird.
    Verfahren nach einem der Ansprüche 1, 2, 4, 5 oder 14, dadurch gekennzeichnet, dass man in der fünften Version das Gemisch aus dem (den) Polyester(n), insbesondere PET, und dem modifizierenden Mittel auf eine Temperatur von 125[deg.]C bis 135[deg.]C vorwärmt und bei dieser Temperatur während 1 Stunde bis 2 Stunden, vorzugsweise während 1 Stunde, reagieren lässt.
    Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die genannte Schmelze aus polymerem oder copolymerem Material einen Siliziumgehalt von 120 [micro]g bis 700 [micro]g pro Gramm der Gesamtmasse hat.
    Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass die genannte Schmelze aus polymerem oder copolymerem Material mittels einer Schmelzpumpe in die jeweils benötigte Spritzgussvorrichtung oder Extrusionsvorrichtung transferiert wird.
    Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass die genannte Schmelze aus polymerem oder copolymerem Material entweder vor dem Transfer in die Schmelzpumpe oder nach dem Passieren der Schmelzpumpe filtriert wird.
    Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass die Gebrauchsgegenstände oder die Waren für den täglichen Gebrauch ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus
    - Materialien, welche mittels einem Extrusionsverfahren hergestellt werden, wie etwa
    - Fäden,
    - Filme, Flächengebilde,
    - Rohre/Schläuche,
    - Kabelisolationen, und
    - Bänder/Riemen/Gurten für Verpackungszwecke, zum Beispiel "Straps",
    - Materialien, welche mittels einem Spritzgussverfahren hergestellt werden, wie etwa
    - feste massive Gegenstände, wie etwa Gartenmöbel, und Teile, die in der Automobilindustrie verwendet werden,
    - Behälter, wie etwa Kapseln, aus denen geblasene Flaschen hergestellt werden können.
CH6212008A 2007-10-25 2008-04-22 Verfahren zur Herstellung von Gebrauchsgegenständen oder von Waren für den täglichen Gebrauch. CH698167B1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH6212008A CH698167B1 (de) 2007-10-25 2008-04-22 Verfahren zur Herstellung von Gebrauchsgegenständen oder von Waren für den täglichen Gebrauch.

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH16602007A CH698328B1 (de) 2007-10-25 2007-10-25 Homogenes copolymeres Material und Verfahren zu dessen Herstellung.
CH6212008A CH698167B1 (de) 2007-10-25 2008-04-22 Verfahren zur Herstellung von Gebrauchsgegenständen oder von Waren für den täglichen Gebrauch.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH698167B1 true CH698167B1 (de) 2009-06-15

Family

ID=40300743

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH16602007A CH698328B1 (de) 2007-10-25 2007-10-25 Homogenes copolymeres Material und Verfahren zu dessen Herstellung.
CH6212008A CH698167B1 (de) 2007-10-25 2008-04-22 Verfahren zur Herstellung von Gebrauchsgegenständen oder von Waren für den täglichen Gebrauch.

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH16602007A CH698328B1 (de) 2007-10-25 2007-10-25 Homogenes copolymeres Material und Verfahren zu dessen Herstellung.

Country Status (2)

Country Link
CH (2) CH698328B1 (de)
WO (1) WO2009053836A2 (de)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110128834B (zh) * 2019-05-30 2021-07-20 萍乡市第二高压电瓷厂 一种特高压用复合绝缘子及其制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5250595A (en) * 1985-12-25 1993-10-05 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Flame-retardant resin composition
JPH04337306A (ja) * 1991-05-15 1992-11-25 Mitsubishi Petrochem Co Ltd シラン変性ビニル芳香族系重合体の製造方法
JPH0517643A (ja) * 1991-07-09 1993-01-26 Tonen Corp 熱可塑性樹脂組成物
US5648426A (en) * 1995-05-05 1997-07-15 Huls America Inc. Composition and method for impact modification of thermoplastics
JP4244702B2 (ja) * 2002-10-28 2009-03-25 Jsr株式会社 熱可塑性樹脂組成物、その製造方法及びその成形品
CH697009A5 (de) * 2004-07-08 2008-03-14 Zeev Ofer Kristallisiertes Polyethylenterephthalat, welches Silizium enthält, und Verfahren zu dessen Herstellung.

Also Published As

Publication number Publication date
CH698328B1 (de) 2009-07-15
WO2009053836A2 (en) 2009-04-30
WO2009053836A3 (en) 2009-06-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Saikrishnan et al. Thermo-mechanical degradation of polypropylene (PP) and low-density polyethylene (LDPE) blends exposed to simulated recycling
DE102006023354B4 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Wiederverwertung von Polyestermaterial
DE69636049T2 (de) Verfahren zur Herstellung eines Formstückes aus aliphatischem Polyester und nach dem Verfahren hergestelltes Formstück
EP1917128B1 (de) Verfahren und vorrichtung zur verringerung des acetaldehydgehaltes von polyestergranulat
DE60027653T2 (de) Verfahren zur Herstellung von aromatischen flüssigkristallinen Polyestern und die damit hergestellten Folien
DE69935535T2 (de) Verfahren zur zustandsverbesserung von zum recycling bestimmtem kunststoff-material
DE69934029T2 (de) Geschäumtes polyesterharzformteil und verfahren zu dessen herstellung
DE102006012587B4 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Kristallisation von Polyestermaterial
DE4340194A1 (de) Polypropylen mit hoher Schmelzzugfestigkeit, Verfahren zu seiner Herstellung und daraus hergestellter Formkörper
DE3910062A1 (de) Pfropfcopolymeres, verfahren zu seiner herstellung und daraus hergestellte mischungen
EP1401911A1 (de) Modifizierte nachkondensierte polyester
CN109988335B (zh) 一种二茂铁基席夫碱及其制备方法与应用
US20030092793A1 (en) Process for the preparation of biodegradable resin
EP3907250A1 (de) Polyester or polycarbonat-artige materialien, ihre solvolyse und herstellung von fertigteilen daraus
DE68925804T2 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Formen von gesättigten kristallinen Polyestern
CH697009A5 (de) Kristallisiertes Polyethylenterephthalat, welches Silizium enthält, und Verfahren zu dessen Herstellung.
CN113912989A (zh) 一种新型生物可降解增粘母粒及其制备方法
CH698167B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Gebrauchsgegenständen oder von Waren für den täglichen Gebrauch.
DE69807201T2 (de) Verfahren zum entfernen von verunreinigungen aus polyestern und der kontrolle des molekulargewichtes
CN101296893A (zh) 用于热塑性塑料的类金刚烷基成核剂
DE69306693T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyethlenterephthalat mit hohem Molekulargewicht aus wiederverwendetem PET
EP2192150B1 (de) Polyester-mit-Ätzmaterial-Mischverfahren und -Mischreaktoren
DE69121402T2 (de) Kunststoffmaterial und verfahren zur herstellung
DE69433546T2 (de) Mit glasfaser verstärkter polyesterharzartikel
EP1595893A1 (de) Verfahren zur Herstellung von polymeren Verbundmaterialien sowie die nach diesem Verfahren erhaltenen Verbundmaterialien

Legal Events

Date Code Title Description
NV New agent

Representative=s name: ISLER AND PEDRAZZINI AG, CH

PUE Assignment

Owner name: PTP GROUP LIMITED, CY

Free format text: FORMER OWNER: ZEEV OFER, CZ

PL Patent ceased