CH501710A - Procédé de préparation de carbonates de colorants cationiques - Google Patents

Procédé de préparation de carbonates de colorants cationiques

Info

Publication number
CH501710A
CH501710A CH1734068A CH1734068A CH501710A CH 501710 A CH501710 A CH 501710A CH 1734068 A CH1734068 A CH 1734068A CH 1734068 A CH1734068 A CH 1734068A CH 501710 A CH501710 A CH 501710A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
carbonate
dye
water
carbonates
cationic
Prior art date
Application number
CH1734068A
Other languages
English (en)
Inventor
Berthold Dr Gertisser
Original Assignee
Sandoz Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sandoz Ag filed Critical Sandoz Ag
Priority to CH1734068A priority Critical patent/CH501710A/fr
Priority to BE725570D priority patent/BE725570A/xx
Priority to FR1595309D priority patent/FR1595309A/fr
Publication of CH501710A publication Critical patent/CH501710A/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
    • C09B69/001—Dyes containing an onium group attached to the dye skeleton via a bridge
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B44/00—Azo dyes containing onium groups
    • C09B44/02—Azo dyes containing onium groups containing ammonium groups not directly attached to an azo group
    • C09B44/04—Azo dyes containing onium groups containing ammonium groups not directly attached to an azo group from coupling components containing amino as the only directing group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/78—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with other reactive groups
    • C09B62/82—Azo dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/0075—Preparations with cationic dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  
 



  Procédé de préparation de carbonates de colorants cationiques
 La présente invention concerne un procédé de préparation de carbonates de colorants cationiques qui consiste à faire réagir un carbonate soluble dans l'eau sur un sol soluble dans l'eau d'un colorant cationique.



   Ces sels présentent un grand intérêt technique pour la préparation de solutions concentrées des colorants de ce type dans les acides organiques. Les carbonates de colorants cationiques ainsi obtenus peuvent être soumis à l'action d'un acide minéral ou organique.



   Pour la préparation des carbonates de colorants cationiques on traite généralement le colorant en solution aqueuse totale ou partielle à une température ordi   nairement comprise entre la température ambiante et 100" C environ, de préférence entre 40 et 600 C, par    un carbonate alcalin. La quantité de carbonate à mettre en oeuvre peut varier de la quantité stoechiométrique à un fort excès limité simplement par la nécessité de dissoudre ce sel dans le milieu réactionnel. Toutefois, lorsque le carbonate du colorant est insoluble ou très peu soluble, un faible excès par rapport à la théorie est suffisant.

  Dans certains cas, par exemple lorsque la solubilité du colorant est limitée, il peut être avantageux d'opérer sous une légère pression de gaz carbonique, ce qui permet d'augmenter éventuellement la température de la réaction sans crainte de décomposition du carbonate. Le carbonate du colorant précipité est filtré et lavé avec une solution de carbonate puis à l'eau.



   Pour la préparation des sels de colorants le carbonate de colorant obtenu peut être empâté après essorage ou séchage dans l'acide organique choisi où il se dissout très facilement, même à froid, avec départ de gaz carbonique. On peut hâter la dissolution en élevant légèrement la température. On peut aussi traiter le carbonate de colorant par une solution de l'acide organique dans l'eau ou dans un solvant miscible dans l'eau ou traiter la suspension dans l'eau ou dans un solvant aqueux du carbonate par l'acide choisi, en quantité suffisante ou légèrement excédentaire. On peut utiliser également des acides minéraux. Des solutions concentrées stables sont ainsi parfaitement réalisables. Ces solutions peuvent être concentrées éventuellement jusqu'à cristallisation ou même atomisées.



   On obtient ainsi des solutions et des sels solides à l'état de très grand pureté, pratiquement exempts de sels minéraux.



   L'exemple suivant illustre l'invention. Les parties indiquées sont en poids sauf mention contraire.



   Exemple
 On introduit 54 parties du colorant violet répondant à la formule
EMI1.1     
 dans 400 parties d'eau et on chauffe à   50-55     jusqu'à dissolution presque complète. En 3 heures on ajoute goute à goutte une solution de 21,2 parties de carbonate de sodium anhydre dans 100 parties d'eau.   I1    se forme un précipité violet foncé. On agite encore 1-2 heures à   50-55 ,    filtre sur un entonnoir en verre fritté et on lave le résidu de filtration d'abord avec une solution à   0,1 0/o    de carbonate de sodium jusqu'à élimination complète des ions chlore puis avec un peu d'eau distillée jusqu'à élimination complète du carbonate de sodium. On sèche à 800 sous vide et on obtient une poudre violette, dont la composition, déterminée par l'analyse, correspond au carbonate du colorant.

 

   REVENDICATIONS



   I. Procédé de préparation de carbonates de colorants cationiques qui consiste à faire réagir un carbonate soluble dans l'eau sur un sel soluble dans l'eau d'un colorant cationique. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. **ATTENTION** debut du champ CLMS peut contenir fin de DESC **.
    Procédé de préparation de carbonates de colorants cationiques La présente invention concerne un procédé de préparation de carbonates de colorants cationiques qui consiste à faire réagir un carbonate soluble dans l'eau sur un sol soluble dans l'eau d'un colorant cationique.
    Ces sels présentent un grand intérêt technique pour la préparation de solutions concentrées des colorants de ce type dans les acides organiques. Les carbonates de colorants cationiques ainsi obtenus peuvent être soumis à l'action d'un acide minéral ou organique.
    Pour la préparation des carbonates de colorants cationiques on traite généralement le colorant en solution aqueuse totale ou partielle à une température ordi nairement comprise entre la température ambiante et 100" C environ, de préférence entre 40 et 600 C, par un carbonate alcalin. La quantité de carbonate à mettre en oeuvre peut varier de la quantité stoechiométrique à un fort excès limité simplement par la nécessité de dissoudre ce sel dans le milieu réactionnel. Toutefois, lorsque le carbonate du colorant est insoluble ou très peu soluble, un faible excès par rapport à la théorie est suffisant.
    Dans certains cas, par exemple lorsque la solubilité du colorant est limitée, il peut être avantageux d'opérer sous une légère pression de gaz carbonique, ce qui permet d'augmenter éventuellement la température de la réaction sans crainte de décomposition du carbonate. Le carbonate du colorant précipité est filtré et lavé avec une solution de carbonate puis à l'eau.
    Pour la préparation des sels de colorants le carbonate de colorant obtenu peut être empâté après essorage ou séchage dans l'acide organique choisi où il se dissout très facilement, même à froid, avec départ de gaz carbonique. On peut hâter la dissolution en élevant légèrement la température. On peut aussi traiter le carbonate de colorant par une solution de l'acide organique dans l'eau ou dans un solvant miscible dans l'eau ou traiter la suspension dans l'eau ou dans un solvant aqueux du carbonate par l'acide choisi, en quantité suffisante ou légèrement excédentaire. On peut utiliser également des acides minéraux. Des solutions concentrées stables sont ainsi parfaitement réalisables. Ces solutions peuvent être concentrées éventuellement jusqu'à cristallisation ou même atomisées.
    On obtient ainsi des solutions et des sels solides à l'état de très grand pureté, pratiquement exempts de sels minéraux.
    L'exemple suivant illustre l'invention. Les parties indiquées sont en poids sauf mention contraire.
    Exemple On introduit 54 parties du colorant violet répondant à la formule EMI1.1 dans 400 parties d'eau et on chauffe à 50-55 jusqu'à dissolution presque complète. En 3 heures on ajoute goute à goutte une solution de 21,2 parties de carbonate de sodium anhydre dans 100 parties d'eau. I1 se forme un précipité violet foncé. On agite encore 1-2 heures à 50-55 , filtre sur un entonnoir en verre fritté et on lave le résidu de filtration d'abord avec une solution à 0,1 0/o de carbonate de sodium jusqu'à élimination complète des ions chlore puis avec un peu d'eau distillée jusqu'à élimination complète du carbonate de sodium. On sèche à 800 sous vide et on obtient une poudre violette, dont la composition, déterminée par l'analyse, correspond au carbonate du colorant.
    REVENDICATIONS
    I. Procédé de préparation de carbonates de colorants cationiques qui consiste à faire réagir un carbonate soluble dans l'eau sur un sel soluble dans l'eau d'un colorant cationique.
    II. Utilisation des composés obtenus par le procédé selon la revendication I, pour la préparation des colorants ou sels de colorants correspondants, par l'action d'un acide minéral ou organique.
CH1734068A 1968-11-21 1968-11-21 Procédé de préparation de carbonates de colorants cationiques CH501710A (fr)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1734068A CH501710A (fr) 1968-11-21 1968-11-21 Procédé de préparation de carbonates de colorants cationiques
BE725570D BE725570A (fr) 1968-11-21 1968-12-16
FR1595309D FR1595309A (fr) 1968-11-21 1968-12-18

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1734068A CH501710A (fr) 1968-11-21 1968-11-21 Procédé de préparation de carbonates de colorants cationiques

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH501710A true CH501710A (fr) 1971-01-15

Family

ID=4424659

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH1734068A CH501710A (fr) 1968-11-21 1968-11-21 Procédé de préparation de carbonates de colorants cationiques

Country Status (3)

Country Link
BE (1) BE725570A (fr)
CH (1) CH501710A (fr)
FR (1) FR1595309A (fr)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0066405B1 (fr) * 1981-05-30 1985-04-10 Yorkshire Chemicals Limited Procédé de production de poudres hydrosolubles ou de solutions concentrées de colorants cationiques
ES2099241T3 (es) * 1991-05-17 1997-05-16 Ciba Geigy Ag Proceso para la preparacion de soluciones acuosas altamente concentradas de colorantes azoicos cationicos.

Also Published As

Publication number Publication date
BE725570A (fr) 1969-05-29
FR1595309A (fr) 1970-06-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH398887A (fr) Agent de contraste pour rayons X
CA1300633C (fr) Procede de preparation du 5,6-dihydroxyindole et de son derive 3-alkyle
CH649555A5 (fr) Compose chromogene.
CH501710A (fr) Procédé de préparation de carbonates de colorants cationiques
EP0038736A1 (fr) Procédé de préparation de colorants oxaziniques basiques
CH401989A (fr) Procédé de préparation de la phosphocréatine
BE897708A (fr) Procede de preparation de 2-benzothiazole-sulfenamides a empechement sterique
US1802073A (en) 2-hydroxy-3-aminopyridine-5-arsonic acid and the process of making it
Forster X.—Infracampholenic acid, an isomeride of campholytic and iso lauronolic acids
CH614696A5 (en) Process for the preparation of phenol derivatives of hydroxyalkylalkylenediaminoacetic acids and their salts
BE729893A (fr)
CH360694A (fr) Procédé de préparation de sels de l'acide N-acétyl a-aminoisocaproïque
BE654938A (fr)
CH307528A (fr) Procédé de préparation d'un nouveau dérivé diazoaminé.
CH238286A (fr) Procédé de préparation d'une solution aqueuse d'un dérivé de la para-aminobenzènesulfonylthiourée.
CH222732A (fr) Procédé de préparation d'un dérivé de la para-amino-benzène-sulfamide.
CH380110A (fr) Procédé de dédoublement d'un acide-alcool cyclique
JPS5938269B2 (ja) メチルバイオレツトの製造方法
CH216545A (fr) Procédé de préparation du 2-(para-amino-benzène-sulfamido)-thiazol.
Hibbert et al. Studies on Lignin and Related Compounds: IX. Ethers of Glycol-Lignin
BE501332A (fr)
CH318447A (fr) Procédé de préparation d'acides aryl-triamino-sulfamiques et de leurs sels
CH566985A5 (en) 5-Hydroxytryptophan-alpha-ketoglutarates prepn. - pharmaceuticals with high activity, tolerance, and aqs. solubility
CH448126A (fr) Procédé de préparation de sels de l'acide paradihydroxy-benzène-sulfonique
CH405333A (fr) Procédé de préparation de sels du bis (amidino-4'-phénoxy-1,5-pentane

Legal Events

Date Code Title Description
PL Patent ceased