CH499319A - Composition à propriétés tensio-actives - Google Patents

Composition à propriétés tensio-actives

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CH499319A
CH499319A CH580366A CH580366A CH499319A CH 499319 A CH499319 A CH 499319A CH 580366 A CH580366 A CH 580366A CH 580366 A CH580366 A CH 580366A CH 499319 A CH499319 A CH 499319A
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hair
solution
formula
rinsed
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CH580366A
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Kalopissis Gregoire
Vanlerberghe Guy
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Oreal
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06Lipsticks
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)

Description


  
 



  Composition à propriétés tensio-actives
 On dispose actuellement de nombreux agents tensioactifs non ioniques dont la constitution et les propriétés sont très variées.



   Néanmoins, les produits connus et obtenus à partir de matières premières courantes ne présentent pas simultanément toutes les caractéristiques souhaitables en vue d'un bon nombre d'applications.



   Ainsi parmi les monoéthers de polyéthylèneglycol dont la chaîne lipophile comporte au moins huit atomes de carbone, les meilleurs détergents et moussants sont en général les plus irritants vis-à-vis des muqueuses. En outre, par association avec des agents de surface cationiques, ils donnent lieu à une synergie d'agressivité particulièrement gênante.



   D'autre part, les dérivés des polyols et des sucres, notamment les esters, ont suscité beaucoup d'intérêt du fait qu'ils sont inoffensifs. Ils présentent cependant divers inconvénients qui tiennent à leur composition. En particulier le caractère non sélectif des réactions de préparation de ces produits entraîne la formation d'un mélange de constituants ayant une ou plusieurs chaînes lipophiles par molécule. Lorsque ces produits sont destinés à des applications pour lesquelles la solubilité dans l'eau est une condition nécessaire, ils doivent donc être soumis à des purifications onéreuses.



   Par introduction de substituants hydrophiles sur la chaîne hydrocarbonée ou bien par addition d'oxyde d'éthylène sur les groupements hydroxyles libres, on peut améliorer   l'hydrosolubilité    de ces composés: cependant, d'une manière générale, lesdits composés ne sont pas de bons moussants même lorsqu'ils ont une chaîne hydrocarbonée de   Iongueur    moyenne. De ce fait, ils sont utilisables plutôt comme émulsionnants.



   La titulaire a découvert des agents tensio-actifs non ioniques qui sont à la fois stables, très hydrophiles, non irritants, non toxiques et utilisables comme mouillants, moussants, détergents ou émulsionnants.



   La présente invention a pour objet une composition à propriétés tensio-actives qui contient au moins un composé tensio-actif non ionique de formule
   RO -- C2H,O      (CH2OH) ]n    H (I) dans laquelle R représente un radical alcoyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 8 à 22 atomes de carbone ou bien un radical alcoylaryle à chaîne alcoyle linéaire ou ramifiée, et dans laquelle n est un nombre inférieur ou égal à 10.



   Les composés de formule (I) peuvent être préparés par le procédé décrit dans le brevet   No    465888. Ce procédé de préparation fournit généralement un mélange de composés ayant des chaînes hydrophiles plus ou moins importantes suivant la valeur du nombre n qui intervient dans la formule (I), l'ensemble des valeurs n étant réparti statistiquement autour d'une valeur moyenne.



   Mais l'avantage important qu'il convient de souligner, et qui correspond à   l'un    des avantages essentiels de l'invention, est que les composés de formule (I) ont une seule chaîne lipophile pour une chaîne hydrophile.



   Par ailleurs, il convient de préciser que   l'on    peut régler à volonté le caractère hydrophile et le caractère lipophile des composés de formule (I) en choisissant la valeur du nombre n: lorsque n est au moins égal au tiers du nombre d'atomes de carbone de la chaîne lipophile, on obtient des détergents solubles dans   l'eau.   



  D'autre part, les dérivés dont la chaîne lipophile contient de 10 à 14 atomes de carbone se caractérisent par de bonnes propriétés moussantes alors que ceux dont la chaîne lipophile contient plus de 14 atomes de carbone sont des émulsionnants.



   Parmi les composés de formule (I), ceux qui sont hydrosolubles détergents et moussants sont avantageusement utilisés en cosmétique, en particulier comme  shampooing pour cheveux. De plus, il convient de souligner qu'en solution aqueuse à 5 % ils n'ont aucune agressivité et sont parfaitement tolérés par la muqueuse de   l'oeil.    On a nettement établi cette propriété en effectuant des tests sur les yeux d'un groupe de lapins selon les méthodes décrites par J.H. Draize, G. Woodard, H.O. Calvery dans        Journal of   Pharmacology S    1944, Vol. 82, page 377-389 et par J.H. Draize et E.A.



  Kelley dans     P roceeding    of Scientific   Section ,    17, 1-4, (1952) aucune lésion de quelque nature que ce soit n'a été relevée sur les muqueuses oculaires des lapins après les tests susmentionnés.



   En outre les composés de formule (I) lorsqu'ils sont associés à des agents de surface cationiques ne donnent pas lieu à des effets de synergie d'agressivité. Au contraire, ils diminuent l'irritation provoquée par certains halogénures d'ammonium quaternaires.



   La composition selon l'invention est donc particulièrement destinée à être utilisée en cosmétique, en particulier comme shampooing ou comme émulsionnant.



   Les compositions cosmétiques utilisables comme shampooing sont de préférence des solutions aqueuses contenant environ de 1    < )/o    à 25    /o    de composés de formule (I); on peut ajouter à ces solutions des produits ou adjuvants habituellement utilisés en cosmétique comme, par exemple, des épaississants ou d'autres composés tensio-actifs ioniques ou non ioniques. Le lavage des cheveux au moyen de telles compositions leur confère un aspect brillant, doux et non électrique. On a constaté, par ailleurs, que les composés de formule   (I)    pouvaient être utilisés dans les compositions cosmétiques comme supports de teinture pour cheveux.



   Exemple I
 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante:   C12H2ÏO -[- C2H30      (CH2OH) ] H    (n a une
 valeur statistique moyenne de 4) 10 g
Bromure de cétyl-triméthyl-ammonium . 3 g
Acide lactique q.s.p. pH 5
Eau, q.s.p. 100 g
 On applique 10cm3 de cette composition sur une chevelure préalablement mouillée et on masse énergiquement de manière à émulsionner toutes les salissures.



  On rince abondamment à l'eau, puis on effectue une deuxième application de 8 à 10 cm3 de produit: on obtient une mousse abondante et   l'on    rince. Les cheveux ainsi lavés sont brillantes, doux et non électriques.



   Exemple 2
 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante:
C12H25O-[-C2H3O(CH2OH)-]n-H (n a une
 valeur statistique moyenne de 4) 15 g
Diéthanolamide de coprah . . 1 g
Polyéthylène glycol (poids moléculaire:
 5 000 000) 0,1 g
Eau, q.s.p.   -,    100 g le pH de la solution est de 7,5.



   On applique   10 cm3    de cette composition sur une   chevelure -préalablement    mouillée et on masse énergiquement de manière à émulsionner toutes les salissures; on rince abondamment à l'eau, puis on effectue une deuxième application de 8 à 10 cm3 de produit; on obtient une mousse abondante et   l'on    rince. Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques.



   Exemple 3
 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante:   RO \7QH3O      (CH2OH) -]w    H (R = radical al
 coyle de 12 à 14 atomes de carbone; n a
 une valeur statistique moyenne de 4) 5 g
Alcoyl-sulfate éthoxylé, sel de Na 7 g
Diéthanolamide de coprah 2 g
Eau, q.s.p. . . 100 g le pH de la solution est de 7,5
 On applique   10 cm3    de cette composition sur une chevelure préalablement mouillée et on masse énergiquement de manière à émulsionner toutes les salissures; on rince abondamment à l'eau, puis en effectue une deuxième application de 8 à 10 cm3 de produit: on obtient une mousse abondante et   l'on    rince. Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques.



   Exemple 4
 On prépare une émulsion ayant la composition suivante:   RO-[-G2H8O      (CH2OH)-]n    H (R = radical al
 coyle de 16 à 18 atomes de carbone et n a
 une valeur statistique moyenne de 6) 8 g
Huile de paraffine 32 g
Eau 60 g
 L'émulsion obtenue, du type huile dans l'eau, est particulièrement fine, sans addition d'un autre émulsionnant et constitue un excellent lait démaquillant.

 

   Exemple 5
 On prépare une émulsion ayant la composition suivante:   Q3H37O \7 QH3O      (CH2OH)         H (n a une
 valeur statistique moyenne de 10 - 8 g
Monostéarate de glycérol - 4 g
Huile de paraffine 28 g
Eau 60 g
 Le composé figurant à la première ligne de cette composition est insoluble à chaud dans les huiles; on est donc amené à le solubiliser avec du monostéarate de glycérol; on obtient ainsi une émulsion très fine, constituant un très bon lait démaquillant.



   Exemple 6
 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante:
EMI2.1     
 n ayant une valeur statistique moyenne de 6
Eau, q.s.p. 100 g
Le pH de la solution est de 7.  



   On applique   10cm3    de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergiquement puis on rince abondamment à l'eau et on effectue une deuxième application de 8 à   10cm3    de produit: on obtient une mousse abondante; on rince à nouveau et on sèche les cheveux. Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques.



   Exemple 7
 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante:
EMI3.1     
 n ayant une valeur statistique moyenne de 6
Eau, q.s.p. 100 g
Le pH de la solution est de 7.



   On applique   10 cm3    de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergiquement puis on rince abondamment à l'eau et on effectue une deuxième application de 8 à   10 cm3    de produit: on obtient une mousse abondante; on rince à nouveau et on sèche les cheveux. Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques.



   Exemple 8
 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante:
EMI3.2     
 n ayant une valeur statistique moyenne de 6
Diéthanolamide laurique 2 g
Carboxyméthylcellulose 0,2 g
Eau, q.s.p. 100 g
Le pH de la solution est de 7,5.



   On applique 10cm3 de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergiquement puis on rince abondamment à l'eau et on effectue une deuxième application de 8 à 10 cm3 de produit: on obtient une mousse abondante; on rince à nouveau et on sèche les cheveux. Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques.



   Exemple 9
 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante:
EMI3.3     
 n ayant une valeur statistique moyenne de 6
Diéthanolamide laurique 2 g
Carboxyméthylcellulose 0,2 g
Eau, q.s.p.   .......    . 100 g
Le pH de la solution est de 7,5.



   On applique   10 cm3    de cette solution sur une chevelure   préalablement    mouillée. On masse énergiquement puis on rince abondemment à l'eau et on effectue une deuxième application de 8 à   10 cm3    de produit: on obtient une mousse abondante; on rince   à.    nouveau et on sèche les cheveux. Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques.



   Exemple 10
 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante:
EMI3.4     
 n ayant une valeur statistique moyenne de 6
Alcool laurique oxyéthyléné à 12 molécules
 d'oxyde d'éthylène 5 g
Diéthanolamide laurique 2 g
Eau, q.s.p. 100 g
Le pH de la solution est de 6.



   On applique 10cm3 de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergiquement puis on rince abondamment à l'eau et on effectue une deuxième application de 8 à 10 cm3 de produit: on obtient une mousse abondante; on rince à nouveau et on sèche les cheveux. Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques.



   Exemple   il   
 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante:
EMI3.5     
 n ayant une valeur statistique moyenne de 6
Alcool laurique oxyéthyléné à 12 molécules
 d'oxyde d'éthylène 5 g
Diéthanolamide laurique 2 g
Eau, q.s.p. 100 g
Le pH de la solution est de 6.



   On applique 10cm3 de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergiquement de manière à émulsionner toutes les salissures; on rince abondamment à l'eau, puis on effectue une deuxième application de 8 à 10 cm3 du produit; on obtient une mousse abondante que   l'on    prince.



   Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques.



   Exemple 12
 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante:
EMI3.6     
 n ayant une valeur statistique moyenne de 6
Produit connu sous la marque commerciale de      Cétavion   3 g   
Acide lactique, q.s.p. pH 3
Eau, q.s.p. 100 g
 On applique 10cm3 de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergiquement de manière à émulsionner toutes les salissures; on rince abondamment à l'eau, puis on effectue une deuxième application de 8 à 10 cm3 du produit; on obtient une mousse abondante que   l'on    rince.  



   Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques.



   Exemple 13
 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante:
EMI4.1     
 n ayant une valeur statistique moyenne de 6
Produit connu sous la marque commerciale de    e Cétavlon ) >  3g   
Acide lactique q.s.p. pH 3
Eau, q.s.p. 100 g
 On applique 10cm3 de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergiquement de manière à émulsionner toutes les salissures; on rince abondamment à l'eau, puis on effectue une deuxième application de 8 à 10 cm3 du produit; on obtient une mousse abondante que   l'on    rince.



   Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques.



   Exemple 14
 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante:
EMI4.2     
 n ayant une valeur statistique moyenne de 6
Produit connu sous la marque commerciale de   
   Cétavlon . . 3 g   
Alcool laurique oxyéthyléné à 12 molécules
 d'oxyde d'éthylène 4 g
Acide lactique, q.s.p. pH 5
Eau, q.s.p. 100 g
 On applique 10 cm3 de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergiquement de manière à émulsionner toutes les salissures; on rince abondamment à l'eau, puis on effectue une deuxième application de 8 à   IQcm3    du produit; on obtient une mousse abondante que   l'on    rince.



   Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques.



   Exemple 15
 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante:
EMI4.3     
 n ayant une valeur statistique moyenne de 6
Produit connu sous la marque commerciale de
   Cétavlon          3g   
Alcool laurique oxyéthyléné à 12 molécules
 d'oxyde d'éthylène 4 g
Acide lactique q.s.p. pH 5
Eau, q.s.p. 100 g
 On applique 10 cm3 de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergiquement de manière à émulsionner toutes les salissures; on rince abondamment à   redan,    puis on effectue une deuxième application de 8 à 10cm3 du produit; on obtient une mousse abondante que   l'on    rince.



   Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques.



   Exemple 16
 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante:
EMI4.4     
 n ayant une valeur statistique moyenne de 6
Lauryl-sulfate d'ammonium technique   (100 0/o)    5 g
Diéthanolamide laurique 1 g
Eau, q.s.p. 100 g
Le pH de la solution est de 8.



   On applique 10cm3 de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergiquement de manière à émulsionner toutes les salissures; on rince abondamment à l'eau, puis on effectue une deuxième application de 8 à 10 cm3 du produit; on obtient une mousse abondante que l'on rince.



   Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques.



   Exemple 17
 On prépare une solution aqueuse ayant la composition aqueuse ayant la composition suivante:
EMI4.5     
 n ayant une valeur statistique moyenne de 6
Lauryl-sulfate d'ammonium technique   (1000/o)    5 g
Diéthanolamide laurique 1 g
Eau, q.s.p. , 100 g
Le pH de la solution est de 8.

 

   On applique   10cm3    de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergiquement de manière à émulsionner toutes les salissures; on rince abondamment à l'eau, puis on effectue une deuxième application de 8 à 10   cm3    du produit; on obtient une mousse abondante que   l'on    rince.



   Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques.



   Exemple 18
 On prépare une solution ayant la composition suivante:
EMI4.6     
 n ayant une valeur statistique moyenne de 6
Lauryl-sulfate de triéthanolamine technique   
 (100 O/o) 6g   
Carboxyméthylcellulose 0,3 g
Eau, q.s.p. 100 g
Le pH de la   solution    est de 7.



   On applique 10 cm3 de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergique  ment de manière à émulsionner toutes les salissures; on rince abondamment à l'eau, puis on effectue une deuxième application de 8 à   10 cm3    du produit; on obtient une mousse abondante que   l'on    rince.



   Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques.



   Exemple 19
 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante:
EMI5.1     
 n ayant une valeur statistique moyenne de 6
Lauryl-sulfate de triéthanolamine technique    (1000/o) 6g   
Carboxyméthylcellulose 0,3 g
Eau, q.s.p. 100 g
Le pH de la solution est de 7.



   On applique   10 cl3    de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergiquement de manière à émulsionner toutes les salissures; on rince abondamment à l'eau, puis on effectue une deuxième application de 8 à 10   cm3    du produit; on obtient une mousse abondante que   l'on    rince.



   Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques.



   Exemple 20
 On prépare la composition suivante:   RO-[-C2H3O (CH2OH)-]-2-H    où R est un
 radical oléyl 35 g   RO-[-C2H3O(CH2OH)-]4H    où R est un
 radical oléyl 20 g
Butoxy-2, éthanol 15 g
Ammoniaque à   20 oxo    12 cm3
Acide éthylène diamine tétracétique 0,3 g
Bisulfite de sodium 0,6 g
Paratoluylène diamine 0,4   cm3   
Méta-diamino-anisol 0,04 g
Résorcine 0,2 g
Méta-aminophénol 0,10 g
Para-aminophénol 0,25 g
Eau q.s.p. 100 g
 Cette solution est mélangée avec son volume d'eau oxygénée à 20 volumes; on obtient un beau gel transparent. Ce gel est appliqué sur des cheveux très gris pendant vingt-cinq minutes. Après lavage au shampooing, on obtient une nuance châtain.



   Les cheveux une fois secs sont particulièrement doux et brillants.



   Exemple 21
 On prépare la composition suivante:   RO-[-C2H8O(CH2OH)-]2H    où R est un
 radical oléyl 25 g   RO-[-C2H3O(CH2OH)-]4H    où R est un
 radical oléyl 15 g
Oléine 6 g
Chlorure de dicétyldiméthyl-ammonium   à 500/o   
 dans l'isopropanol 12 g
Butoxy-2, éthanol 10 g
Alcool éthylique 8 g
Ammoniaque à   20 oxo      1 1    cm3
Paratoluylène diamine 0,4 g
Résorcine 0,15 g
Méta-aminophénol 0,1 g
Para-aminophénol 0,7 g
Méthyl para-aminophénol 0,3 g
Méta-diamino-anisol 0,02 g
Acide éthylène diamine tétracétique 3 g
Bisulfite de sodium 0,6 g
Eau q.s.p. 100 g
 Cette solution est mélangée avec son volume d'eau oxygénée à 20 volumes. Appliquée sur des cheveux très gris pendant 25 à 30 minutes, elle donne, après shampooing, une nuance châtain doré.

 

   Les cheveux, après traitement, sont très doux et très faciles à démêler. 

Claims (1)

  1. REVENDICATIONS
    I. Composition à propriétés tensio-actives, caractérisée par ce fait qu'elle contient en mélange au moins un composé tensio-actif non ionique de formule: RO-[-QH5O (CHOH)-]wH (I) dans laquelle R représente un radical alcoyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 8 à 22 atomes de carbone ou un radical alcoylaryle à chaîne alcoyle linéaire ou ramifiée et dans laquelle n est un nombre inférieur ou égal à 10.
    II. Utilisation de la composition selon la revendication I pour la fabrication de produits cosmétiques.
    SOUS-REVENDICATIONS 1. Composition selon la revendication I, caractérisée par ce fait que le ou les composés de formule (I) qu'elle contient sont en solution aqueuse.
    2. Composition selon la revendication I, caractérisée par ce fait que le ou les composés de formule (I) qu'elle contient sont incorporés à une crème ou un gel.
    3. Composition selon la revendication I, caractérisée par ce fait qu'elle contient des adjuvants, comme par exemple des épaississants ou d'autres composés tensioactifs.
    4. Utilisation selon la revendication II, pour la fabrication de shampooing pour cheveux.
    5. Utilisation selon la revendication Il pour la fabrication de teinture pour cheveux.
    6. Utilisation selon la revendication II, pour la fabrication de lait démaquillant.
CH580366A 1965-04-23 1966-04-21 Composition à propriétés tensio-actives CH499319A (fr)

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CH19268A CH465888A (fr) 1965-04-23 1966-04-21 Procédé de préparation de composés tensio-actifs non ioniques
CH580366A CH499319A (fr) 1965-04-23 1966-04-21 Composition à propriétés tensio-actives

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