CH447481A - Kosmetisches Präparat - Google Patents

Kosmetisches Präparat

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CH447481A
CH447481A CH1436966A CH1436966A CH447481A CH 447481 A CH447481 A CH 447481A CH 1436966 A CH1436966 A CH 1436966A CH 1436966 A CH1436966 A CH 1436966A CH 447481 A CH447481 A CH 447481A
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CH
Switzerland
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cosmetic preparation
ether
dimethyl
amine
butyryl
Prior art date
Application number
CH1436966A
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English (en)
Inventor
Gustav Dr Erlemann
Waldemar Dr Guex
Otto Dr Schnider
Original Assignee
Hoffmann La Roche
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Description


  



  Kosmetisches Präparat
Die vorliegende Erfindung betrifft ein kosmetisches Präparat, insbesondere in Form eines Haarwassers, eines Haaröles oder eines Hauptpflegemittels, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es als Komponente einen   Ather    oder   Thioäther    der Formel
EMI1.1     
 enthält, worin R einen Alkyl-, Alkenyl-, Dialkylaminoalkyl-, den Tetrahydrofurfuryl-, den Guajacyl-oder den Menthylrest und X Sauerstoff oder Schwefel bedeutet.



   Besonders bevorzugt ist ein kosmetisches Präparat, welches einen Ather der obigen Formel enthält, worin X Sauerstoff und R die Athylgruppe bedeutet, d. h.



     N-(a, y-Dihydroxy-ss, ss-dimethylbutyryl)-(3-äthoxy-pro-    pyl)-amin.



   Ein solches kosmetisches Präparat kann dadurch hergestellt werden, dass man einen   Ather    oder Thio äther der obigen Formel, vorzugsweise den ¯thylÏther, unter Verwendung von in der Kosmetik üblichen festen oder flüssigen Trägerstoffen, wie wässrigen Alkoholen, Paraffin¯l, fettartigen Substanzen usw., unter Zusatz von   Parfümierungsmitteln    und sonstigen üblichen Zusätzen, in eine zur kosmetischen Applikation geeignete Form bringt.



   Die Ather und   Thioäther    der obigen Formel   kön-    nen dadurch erhalten werden, dass man racemisches oder optisch aktives   a-Hydroxy-ss, ss-dimethyl-y-buty-    rylacton mit   Athern    oder Thioäthern der Formel    H2N-CH2-CH2-CHz-X-R    umsetzt.



   Die so erhaltenen Ather bzw.   Thioäther    stellen farblose Flüssigkeiten oder tiefschmelzende Kristallisate dar. Durch Destillation im Hochvakuum können sie gereinigt werden, wobei optisch aktive Endverbindungen mindestens teilweise racemisieren können. Bemerkenswert ist ihre grosse Wasserlöslichkeit ; die niederen Glieder sind mit Wasser in jedem Verhältnis mischbar, die höheren immer noch sehr gut löslich. In den gebräuchlichen organischen Lösungsmitteln, wie Alkoholen,   Athern,    Estern, Ketonen, z. B. in Äthylalkohol, DiÏthylÏther, Essigester, Aceton, lösen sie sich ebenfalls sehr leicht und eignen sich daher vorzüglich für den vorliegenden Zweck, nämlich die Herstellung von kosmetischen Präparaten.



   Beispiel 1
Man löst 1 bis 5 Gewichtsteile des Athyläthers   von N-(α,γ-Dihydroxy-¯,¯-dimethyl-butyryl)-(3-hydroxy-    propyl)-amin in 100 g 50%igem wässrigem Athyloder Isopropylalkohol unter leichtem Erwärmen, färbt und   parfümiert    nach Wunsch.



   Nach Erkalten ergänzt man mit dem obigen 50%igen Alkohol-Wasser-Gemisch auf 1000 Volumteile und erhält eine wirksame Zubereitung zur Pflege der Kopfhaut und des Haares.



   Beispiel 2
Man löst 1 bis 5 g des   Phytyläthers    von   N- (a,      γ-Dihydroxy-¯,¯-dimethyl-butyryl) -    (3-hydroxy-propyl)-amin in 100 g Paraffinöl unter leichtem   Erwär-    men. Es kann nach Wunsch gefärbt und parfümiert werden. Anschliessend ergänzt man die Lösung mit Paraffinöl auf 1000 g. Es wird ein wirksames Haaröl erhalten, welches sich im besonderen zur Behandlung trockener Kopfhaut, trockener Schuppen und spröder Haare eignet.



   Beispiel 3
Man erwärmt 5,   00 g    Glycerinmonostearat, 1,   00 g    Cetylalkohol, 1, 00 g Wollfett, 10, 00 g   Isopropylmyri-    stal. 10. 00 g   Acetostearat,    5, 00 g Bienenwachs und 20. 00 g     Hostaphat    KL 340¯ (Ïthoxylierter Fettalko  hol-Phosphorsäureester)    auf   60 C.    Anschliessend wird eine Lösung von 5, 00 g des ¯thylÏthers von   N-(α,      ;-Dihydroxy-p'. -dimethyl-butyryl)- (3-hydroxy-pro-    pyl)-amin in die Schmelze eingetragen. Unter Rühren werden   918 g Wasser    bei   50'C langsam    eingearbeitet.



  Die Emulsion kann nach Wunsch   parfümiert    und gefärbt werden. Man erhält so ein Handpflegemittel, das sich im besonderen zur Pflege der rauhen, spröden und rissigen Haut eignet.



   Beispiel 4
30,   00 g    Glycerinmonostearat, 20,   00 g    Stearylalko  hol,      20,      00 g    Cetylalkohol,   20,    00 g Isopropylmyristal, 10, 00 g Wollfett, 30,   00g äthoxylierter    Fettalkohol Phosphorsäureester   (   Hostaphat    KL   340  )    werden bei   60 C    geschmolzen. In dieser Schmelze rührt man bei   50¯ C    langsam eine Lösung von 5, 00 g des Athyl äthers von   N-      (α, γ-Dihydroxy-¯,¯-dimethyl-butyryl)-    (3-hydroxy-propyl)-amin und 5, 00 g des entsprechenden Athylthioäthers in 860 g Wasser ein.

   Die so erhaltene Emulsion, die sich im besonderen zur Pflege von trokkener und unreiner Gesichtshaus eignet, kann nach Bedarf gefärbt und parfümiert werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Kosmetisches Präparat dadurch gekennzeichnet, dass es als Komponente einen iSkther oder Thioäther der Formel EMI2.1 enthält, worin R einen Alkyl-, Alkenyl-, Dialkylamino alkyl-, den Tetrahydrofurfuryl-, den Guajacyl-oder den Menthylrest und X Sauerstoff oder Schwefel bedeutet.
    UNTERANSPRUCH Kosmetisches Präparat nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass es N-(α, γ,-@@@@@roxy-¯, ¯- dimethyl-butyryl)- (3-äthoxy-propyl)-amin enthält.
CH1436966A 1961-03-30 1961-03-30 Kosmetisches Präparat CH447481A (de)

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