CH315880A - Procédé pour l'obtention d'un nouveau glucoside - Google Patents
Procédé pour l'obtention d'un nouveau glucosideInfo
- Publication number
- CH315880A CH315880A CH315880DA CH315880A CH 315880 A CH315880 A CH 315880A CH 315880D A CH315880D A CH 315880DA CH 315880 A CH315880 A CH 315880A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- extract
- sub
- process according
- colchicoside
- liquid extract
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/20—Carbocyclic rings
- C07H15/24—Condensed ring systems having three or more rings
- C07H15/248—Colchicine radicals, e.g. colchicosides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
<B>Procédé pour l'obtention d'un nouveau glucoside</B> La présente invention est relative à un procédé pour l'obtention d'un nouveau glu coside à partir de plantes du genre colchicum. Ce nouveau glucoside, qui sera dénommé colchicoside selon la terminologie habituelle, est nettement différent des autres principes ex traits du colchique, tels que la colchicine con nue depuis fort longtemps et les substances <I>B, C, D,<B>El,</B> E2, F, G, 1 et J</I> récemment dé crites par Santavy et ses collaborateurs (F. Santavy, Pharm. Acta. Helv. 25, 248, (1950) - F. Santavy et T. Reichstein, Helv. Chim. Acta 33, 1606 (1950) - F. Santavy et coll., Ann. Pharm. Franc., 9, 50 (1951). Le colchicoside se distingue nettement des autres principes, ci-dessus mentionnés, par sa nature glucosidique et par ses autres caracté ristiques tant physiques que chimiques, no tamment par son insolubilité dans l'acétate d'éthyle et les solvants chlorés tels que le chloroforme, dans lesquels les autres consti tuants du colchique sont solubles. Ces diffé rences de solubilité du colchicoside permet tent sa séparation d'avec les substances ap parentées du colchique. Le colchicoside est une substance bien cristallisée, principalement soluble dans l'eau, les alcools inférieurs tels que le méthanol, l'éthanol, les propanols, ainsi que dans la pyridine et les bases apparentées. Il est très soluble dans des mélanges de solvants et no tamment dans les mélanges des alcools infé rieurs précités et des solvants chlorés tels que les carbures aliphatiques inférieurs halogénés (chloroforme, tétrachloréthane, trichloréthy lène, par exemple) alors qu'il ne se dissout pratiquement pas dans les solvants chlorés utilisés seuls. De l'alcool éthylique, le colchi- coside cristallise en tablettes ou prismes rec tangulaires, dépourvus de solvant de cristal lisation, fondant instantanément vers 216-218 après ramollissement vers 1901) ; il est forte ment lévogyre en solution aqueuse à 1 % <I>[a</I>] 15 = - 360a 3, D [a] 15 = - 375o 3, J <I>[a</I>]<I>15 =</I> - 4550 4. v Les données analytiques et l'étude de ses produits de dégradation permettent de lui at tribuer la formule C27H33011N correspondant à un poids moléculaire de 547,5. En lumière ultraviolette, le colchicoside présente une fluorescence blanc bleuâtre et possède un spectre d'absorption caractéristique de l'a struc ture benzo - cycloheptanotropolonique. Sous l'action des acides minéraux, il se colore en jaune vif et, après ébu11ition en millieu acide, il fournit avec le chlorure ferrique une colo ration verte (réaction de Zeisel) et réduit la liqueur cuproalcaline de Fehling. Le caractère glucosidique du colchicoside est démontré par l'étude de ses produits d'hy drolyse. Le dosage du glucose libéré montre que ce sucre est présent à raison d'une molé cule par molécule du glucoside. Le glucoside nouveau ne précipite de -sa solution aqueuse ni par l'acétate de plomb, neutre ou basique, ni par les liqueurs dites réactifs généraux des alcaloïdes ; par contre l'eau de brome fournit en quelques heures un abondant précipité blanc et amorphe. Le colchicoside est susceptible de s'appli quer à la création de variétés végétales amé liorées pouvant intéresser l'agriculture et les industries dérivées, par épandage par exemple de solutions aqueuses du produit .sur des sols cultivés, ou par traitement préalable des se- mences. On met à profit, pour l'obtention du col- chicoside à partir du colchique, les différen ces de solubilité du nouveau corps dans cer tains solvants relativement aux autres consti tuants du colchique. Le procédé selon l'invention est caracté risé en ce que, du colchique ou d'un extrait total des principes actifs du colchique et à l'aide d'au moins deux solvants dans lesquels ledit colchicoside et les autres principes actifs du colchique ont des solubilités différentes, on extrait ce colchicoside et le sépare desdits autres principes actifs. Dans un mode préféré de mise en oeuvre de ce procédé, on épuise le colchique ou un extrait total des principes actifs du colchique au moyen d'un premier solvant dissolvant tous les principes actifs à l'exception du colchico- side, puis on traite le résidu par un second solvant dissolvant le colchicoside et on ré cupère ce dernier de la solution obtenue. Les tissus et semences du colchique dessé chés et broyés peuvent être traités directement ou bien de préférence dégraissés par un car bure ou un éther. L'épuisement et l'extraction des principes actifs par les solvants peut se faire à chaud ou à froid, selon l'une des diverses méthodes de la chimie extractive (infusion, décoction, percolation, macération, digestion). Pour des raisons de commodité, on opère généralement à la température ambiante. Le premier solvant utilisé pour épuiser le colchique et dissolvant les principes actifs de la plante à l'exception du colchicoside, est de préférence constitué par un carbure alipha tique inférieur halogéné tel que le chloroforme, le tétrachloréthane, le trichloréthylène. Le second solvant utilisé pour extraire du résidu, obtenu après épuisement, le colchi- coside, peut être un des solvants précédem ment cités du colchicoside tels que l'eau, un alcool inférieur, ou un mélange des solvants précédents ou, de préférence, un mélange d'un alcool inférieur avec un carbure aliphatique inférieur halogéné comme le mélange éthanol- chloroforme, par exemple. Le colchicoside est isdé de la solution ainsi obtenue de préférence en chassant le solvant ou en le faisant cristalliser au sein de ce solvant. Il peut être obtenu très pur par cristallisations répétées. Il est en outre possible de préparer, préala blement à l'épuisement du colchique par le premier solvant susindiqué, un extrait de la plante contenant tous les principes actifs y compris le colchicoside à l'aide d'un solvant commun à tous ces principes tel que le se cond solvant susmentionné. Cet extrait, sous forme liquide, est plus maniable que la plante desséchée elle-même et peut être soumis directement à l'épuise ment pour en éliminer les principes actifs autres que le colchicoside et à l'extraction pour obtenir le colchicoside. On peut également amener à siccité cet extrait et soumettre l'extrait sec à l'épuisement en lui additionnant ou non au préalable une matière inerte (alumine, terre d'infusoire, ar gile, plâtre, CaCO3, charbon pulvérulent) fa vorisant l'obtention d'une poudre non hygro- scopique et se traitant facilement. L'extrait .sec peut d'ailleurs être repris avant épuisement par un solvant de tous les principes actifs. On peut enfin ajouter à un extrait de colchique aqueux, hydroalcoolique, alcoolique ou dans un mélange alcool-hydrocarbure ha- logéné, un sel minéral soluble dans le sol vant tel que les sulfates d'ammonium ou de magnésium, afin de diminuer par ce relar- gage la solubilité des principes actifs et favo riser d'autant l'épuisement des principes actifs et l'extraction du colchicoside ultérieurs. On donnera ci-dessous des exemples de divers modes de mise en aeuvre du procédé selon l'invention. <I>Exemple 1</I> Le colchique pulvérisé (10 kg) est succes sivement extrait par un solvant des graisses (carbures, éthers divers) puis par le chloro forme qui entraine la colchicine et les subs tances satellites de. celle-ci. Enfin, la poudre de colchique est traitée par un mélange d'al cool et de chloroforme dans la proportion de 1 pour 3. Ce dernier solvant, agité avec 3 fois 0,300 litre d'eau, lui cède le colchicoside qu'on obtient à l'était brut par distillation de l'eau. Plusieurs cristallisations dans l'alcool ou d'autres solvants convenables permettent d'ob tenir le colchicoside avec ales constantes ci- dessus indiquées. <I>Exemple 2</I> Un extrait alcoolique, aqueux ou hydro- alcoolique provenant de 10 kg de semence de colchique est concentré à .un volume d'en viron 4 litres et, :si nécessaire, débarrassé des substances lipidiques et résineuses. Par 6pui- sement avec 5 fois 0,5 litre de chloroforme on élimine la colchicine et Tes substances an térieurement décrites. L'extrait principal est à nouveau concentré (volume 2 litres) puis agité avec 5 fois 1 litre d'un mélange de chloroforme et d'alcool éthylique (dans la .pro portion de 4 pour 1) auquel il cède le colchi- coside dont le poids varie avec l'origine des semences mais peut se situer par exemple au voisinage de 20 grammes (soit un rendement de 0,2 0/0). <I>Exemple 3</I> L'extrait alcoolique, aqueux ou hydro- alcoolique de colchique indiqué ci-dessus (exemple 2) est desséché et divisé par me- lange avec une substance inerte de manière à obtenir une poudre anhydre. On épuise celle-ci par le trichloréthylène qui dissout la colchicine et ses satellites, puis ensuite par un mélange trichloréthylène et d'isopropanol (4 pour 1) dont l'évaporation ultérieure four nit le colchicoside qu'on purifie par cristalli- sation fractionnée.- <I>Exemple 4</I> Le colchique (20 kg), pulvérisé et dé graissé,- est extrait par un mélange d'alcool chloroforme, ou de tout autre alcool inférieur avec un solvant chloré (tétrachloréthane, tri chloréthylène, - etc...) qui abandonne après évaporation un résidu renfermant la totalité des principes caractéristiques de la plante. L'extrait est dissous dans 2 litres 'eau, et la solution est épuisée par agitation avec 4 fois 1 litre de chloroforme puis distillée à sec, après purification par un charbon ac tif. Le résidu de distillation de la solution aqueuse fournit, après cristallisation, le col- chicoside pur. <I>Exemple 5</I> 8 à 10 litres d'un extrait hydroalcoolique provenant de 20 kg de semences de colchi que sont saturés par un sel facilement solu ble dans les liqueurs hydroalcooliques comme, par exemple, le sulfate d'ammonium ou de magnésium. Par agitation de la solution ainsi saturée avec 5 fois 2 litres de tétrachloré- thane, on extrait l'ensemble des constituants caractéristiques du colchique. Cet extrait, agité avec de l'eau, cède à celle-ci le colchicoside. Après purification de la solution aqueuse ainsi obtenue par- un charbon actif, on distille à sec et le résidu fournit le colchicoside par cris tallisation dans l'éthanol.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé pour l'obtention d'.un nouveau glucoside, le colchicosidë de formule brute C-;H.3.3O11N, caractérisé en ce que, du col chique ou d'un extrait total des principes ac tifs du colchique et à l'aide d'au moins deux solvants dans lesquels ledit colchicoside et les autres principes actifs du colchique ont des solubilités différentes,on extrait ce colchico- side et le sépare desdits autres principes actifs. Le glucoside nouveau fond à 216-218e C et sa solution aqueuse est fortement lévogyre, [al i:@ - - 360e. n SOUS-REVENDICATIONS 1.Procédé selon la revendication, carac térisé en ce que l'un des solvants employés est un hydrocarbure aliphatique inférieur ha- logéné. 2. Procédé selon la revendication et la sous-revendication 1, caractérisé en ce que le dit solvant est du chloroforme. 3. Procédé selon la revendication et la sous-revendication 1, caractérisé en ce que le dit solvant est le tétrachloréthane. 4. Procédé selon la revendication et la sous-revendication 1, caractérisé en ce que le dit solvant est le trichloréthylène. 5. Procédé selon la revendication, carac térisé en ce que l'un des solvants utilisés est l'eau. 6.Procédé selon la revendication, carac térisé en ce que l'un des .solvants utilisés est un alcool inférieur. 7. Procédé selon la revendication, carac térisé en ce que l'un des solvants utilisés est un mélange d'eau et d'un alcool inférieur. 8. Procédé selon da revendication, carac térisé en ce que l'un des solvants utilisés est un mélange d'un alcool inférieur et d'un hy drocarbure aliphatique inférieur halogéné. 9. Procédé selon la revendication et la sous-revendication 8, caractérisé en ce qu'on emploie un mélange éthanol-chloroforme. 10.Procédé selon la revendication, ca ractérisé en ce qu'on prépare, à partir du col chique, un extrait liquide au moyen d'eau de tous les ,principes du colchique y compris le colchicoside, l'extrait total étant ensuite sou mis à l'épuisement pour éliminer les princi pes actifs autres que le colchicoside. 11.Procédé selon la revendication, carac térisé en ce qu'on prépare, à partir du col chique, un extrait liquide au moyen d'un al cool inférieur de tous les principes du col chique y compris le colchicoside, l'extrait to tal étant ensuite soumis à l'épuisement pour éliminer les principes actifs autres que le col- chicoside. 12.Procédé selon la revendication, ca ractérisé en ce qu'on prépare à partir du col chique, un extrait liquide au moyen d'un mé lange d'eau et d'un alcool inférieur de tous les principes du colchique y compris le col- chicoside, l'extrait total étant ensuite soumis à l'épuisement pour éliminer les principes ac tifs autres que le côlchicoside. 13.Procédé selon la revendication, carac térisé en ce qu'on prépare, à partir du col chique, un extrait liquide au moyen d'un mé lange alcool inférieur-carbure aliphatique in férieur halogéné de tous les principes du col chique y compris le codchicoside, l'extrait to tal étant ensuite soumis à l'épuisement pour éliminer les principes actifs autres que le coi- chicoside. 14.Procédé selon l'a revendication et la sous-revendication 10, caractérisé en ce que l'extrait liquide est amené à siccité avant épui sement. 15. Procédé selon la revendication et les sous-revendioations 10 et 14, caractérisé en ce que l'extrait sec est additionné d'une ma tière inerte. 16. Procédé selon la revendication et la sous-revendication 11, caractérisé en ce que l'extrait liquide est amené à siccité avant épuisement.17. Procédé selon la revendication et la sous-revendication 11, caractérisé en ce que l'extrait liquide est amené à siccité avant épuisement et que l'extrait sec est additionné d'une matière inerte. 18. Procédé selon la revendication et la sous-revendication 12, caractérisé en ce que l'extrait liquide est amené à ,siccité avant épuisement.19. Procédé selon la revendication et la sous-revendication 12, caractérisé en ce que l'extrait liquide est amené à siccité avant épuisement et que l'extrait ;sec est additionné d'une matière inerte. 20. Procédé selon #la revendication et la sous-revendication 13, caractérisé en ce que l'extrait liquide est amené à siccité avant épuisement. 21. Procédé selon la revendication et la sous-revendication 13, caractérisé en ce que l'extrait liquide est amené à siccité avant épuisement et que l'extrait sec est additionné d'une matière inerte. 22.Procédé salon la revendication et les sous-revendications 10 et 14, caractérisé en ce que l'extrait sec est repris par un solvant de tous les principes actifs. 23. Procédé selon la revendication et les sous-revendications 11 et 16, caractérisé en ce que l'extrait sec est repris par un solvant de tous les principes actifs. 24.Procédé salon la revendication et les sous-revendications 12 et 18, caractérisé en ce que l'extrait sec est repris par un solvant de tous les principes actifs. 25. Procédé selon la revendication et les sous-revendications 13 et 20 caractérisé en ce que l'extrait sec est repris par un solvant de tous les principes actifs. 26.Procédé selon la revendication et la sous-revendication 10, caractérisé en ce que l'extrait liquide est additionné, avant épuise ment, d'un sel minéral soluble dans cet extrait, afin de diminuer la solubilité des principes actifs. 27. Procédé selon la revendication et la sous-revendication 11, caractérisé en ce que l'extrait liquide est additionné, avant épuise- ment, d'un sel minéral soluble dans cet extrait, afin de diminuer la solubilité des principes actifs. 28.Procédé selon la revendication et la sous-revendication 12, caractérisé en ce que l'extrait liquide est additionné, avant épuise ment, d'un :sel minéral soluble dans cet extrait, afin de diminuer la solubilité des principes actifs. 29. Procédé selon la revendication et la sous-revendication 13, caractérisé en ce que l'extrait liquide est additionné, avant épuise ment, d'un sel minéral soluble dans cet extrait, afin de diminuer la solubilité des principes actifs.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR315880X | 1952-01-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH315880A true CH315880A (fr) | 1956-09-15 |
Family
ID=8889634
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH315880D CH315880A (fr) | 1952-01-22 | 1953-01-09 | Procédé pour l'obtention d'un nouveau glucoside |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH315880A (fr) |
-
1953
- 1953-01-09 CH CH315880D patent/CH315880A/fr unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH315880A (fr) | Procédé pour l'obtention d'un nouveau glucoside | |
EP0089894A1 (fr) | (Benzimidazolyl-1)-1,N-((hydroxy-4 méthoxy-3 phényl)-2 hydroxy-2 éthyl) amino-3 butane et ses sels et hydrates à activité bêta-adrénergique, leurs applications thérapeutiques, et procédé pour les préparer | |
CH372043A (fr) | Procédé de préparation de nouveaux énantiomorphes polyhydronaphtaléniques | |
BE563341A (fr) | ||
EP1257568B1 (fr) | Derives de l'echinocandine, leur procede de preparation et leur application comme fongicides | |
CH336824A (fr) | Procédé de préparation d'esters d'un glucoside nouveau | |
CH281899A (fr) | Procédé de préparation d'un nouveau dérivé de l'a-éthylacétoacétate d'éthyle. | |
Yabuta et al. | Preparation of Furanethylamine | |
FR2604176A1 (fr) | Derives fonctionnels du 7-oxabicyclo(2.2.1)heptane a action therapeutique | |
CH288985A (fr) | Procédé de préparation d'un acylamidodiol aromatique, nitré dans le noyau. | |
FR2534583A1 (fr) | Procede pour la fabrication d'hexahydro-5-hydroxy-4-hydroxymethyl-2h-cyclopenta-(b)-furanne-2-one | |
CH344069A (fr) | Procédé de préparation de l'alcaloïde raunormine et de ses sels avec des acides | |
BE837320A (fr) | Derives ethers de 3-amino-1,2-propanodiol | |
BE623369A (fr) | ||
CH288984A (fr) | Procédé de préparation d'un acylamidodiol aromatique, nitré dans le noyau. | |
CH284616A (fr) | Procédé de préparation d'une substance de la série des diméthyl-xanthines. | |
CH359700A (fr) | Procédé de préparation de 1,4-prégnadiènes | |
BE629006A (fr) | ||
WO1989005301A1 (fr) | Utilisation de composes de la serie de la retuline et de l'isoretuline a titre de composes a activite pharmaceutique, en particulier de medicaments analgesiques, antispasmodiques et antiinflammatoires | |
CH299255A (fr) | Procédé pour la purification de la pénicilline. | |
BE635859A (fr) | ||
BE481001A (fr) | ||
CH517700A (fr) | Procédé pour la préparation de dérivés de la bêta-phénylalanine | |
BE631242A (fr) | ||
CH362407A (fr) | Procédé de préparation d'(amino-2'-éthyl-1')-1-cyclohexéne-1-ones-3 N-disubstituées |