Verfahren zur Herstellung eines neuen Salzes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Salzes, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man N-Pyrrolidinoessigsäure-(2-ehlor-6- niet.hyl-anilid) mit Bernsteinsäure zur Reak tion bringt. Man kann die Umsetzung in einem Lösungsmittel, wie z. B. Alkohol, Äther, Benzol. Diozan, Wasser, Wasser-Alkohol- gemisehen, vornehmen.
Man kann zur Ausführung des erfindungs gemässen Verfahrens auch so vorgehen, dass man ein solches Salz des N-Pyrrolidinoessig- sü.ure-l2-ehlor-6-methyl-anilides) mit einem solchen Salz der Bernsteinsäure zusammen bringt, aus welchen sich durch Umsetzung intermediär das freie N-Py rrolidinoessigsäure- (3-ehlor-6-methyl-anilicl) und die freie Bern steinsäure bilden.
Das Reaktionsprodukt be steht in diesem Falle aus zwei Salzen; je nach der Löslichkeit und Kristallisationstendenz derselben tritt das N-Pyrrolidinoessigsä.ure-(2- (-hlor--6-methyl-anilid)-hydrogen-suecinat als erstes oder als zweites Kristallisat auf.
Das so erhaltene N-Pyrrolidino-essigsäure- (2 - chlor - 6 - methy 1- anilid) -hydrogen-sueeinat bildet farblose Kristalle, die bei 178-18l schmelzen. Das neue Salz soll als Lokal- arrästlretikum verwendet werden.
<I>Beispiel:</I> 32 g Pyrrolidinoessigsäure-(2-ehlor-6-me- thyl-anilid) in 150 cm3 Äthanol werden mit einer Lösung von 14,7 g Bernsteinsäure in 150 em3 Äthanol versetzt. Auf Zusatz von Äther tritt Kristallisation ein. Nach einiger Zeit werden die gebildeten Kristalle abge saugt, mit Äther gewaschen und dann ge trocknet. Man erhält 32 g des bei 178-181 schmelzenden N - Pyrrolidinoessigsäure - (2 chlor-6-methy 1-anilid) -hydrogen-suecinates.
Process for making a new salt. The subject of the present patent is a process for the preparation of a new salt, which is characterized in that N-pyrrolidinoacetic acid (2-chloro-6-niet.hyl-anilide) is reacted with succinic acid. You can do the reaction in a solvent, such as. B. alcohol, ether, benzene. Diozan, water, water-alcohol mixed.
To carry out the process according to the invention, it is also possible to proceed in such a way that such a salt of N-pyrrolidinoacetic acid-l2-chloro-6-methyl-anilide) is brought together with such a salt of succinic acid, from which it is reacted intermediate form the free N-pyrrolidinoacetic acid (3-chloro-6-methyl-anilicl) and the free succinic acid.
The reaction product consists of two salts in this case; Depending on the solubility and tendency to crystallize, N-pyrrolidinoacetic acid (2- (-chloro-6-methyl-anilide) -hydrogen suecinate appears as the first or second crystallizate.
The N-pyrrolidino-acetic acid (2 - chloro - 6 - methy 1 - anilide) hydrogen sulfate obtained in this way forms colorless crystals which melt at 178-18l. The new salt is to be used as a local arboretum.
<I> Example: </I> 32 g of pyrrolidinoacetic acid (2-chloro-6-methyl anilide) in 150 cm3 of ethanol are mixed with a solution of 14.7 g of succinic acid in 150 cm3 of ethanol. When ether is added, crystallization occurs. After a while, the crystals formed are filtered off with suction, washed with ether and then dried. 32 g of N-pyrrolidinoacetic acid (2 chloro-6-methy 1-anilide) hydrogen suecinate which melts at 178-181 are obtained.