CH308488A - Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Aza(3)-benzanthronreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Aza(3)-benzanthronreihe.Info
- Publication number
- CH308488A CH308488A CH308488DA CH308488A CH 308488 A CH308488 A CH 308488A CH 308488D A CH308488D A CH 308488DA CH 308488 A CH308488 A CH 308488A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- aza
- dependent
- benzanthrone
- dye
- parts
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- HUKPVYBUJRAUAG-UHFFFAOYSA-N 7-benzo[a]phenalenone Chemical class C1=CC(C(=O)C=2C3=CC=CC=2)=C2C3=CC=CC2=C1 HUKPVYBUJRAUAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 238000007447 staining method Methods 0.000 claims description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 carbomethoxy Chemical group 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Aza(3)-benzanthronreihe. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Farb stoffes der Aza(3)-benzanthronreihe, -elches darin besteht, dass man 1Mo1 1-Carbomethoxy- 2-metli.#-1-4,6-dibroni.-aza(3)-benzantliron mit 1 llol 1-Aniino-4-oxybenzol- umsetzt.
Die Umsetzung des 1- Carbomethoxy - 2- methyl-4,6-dibrom-aza.(3)-benzanthrons mit 1-Amino-4-oxybenzol erfolgt mit Vorteil in or ganischem Medium, beispielsweise n - Butyl- alkohol, und in Gegenwart eines säurebinden den Mittels, zum Beispiel Kaliumacetat, bei Temperaturen von etwa 40 bis 130 , vorzugs weise ungefähr 115 .
Ini nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile Gewichtsteile.
<I>Beispiel:</I> 47 Teile 1=Carbomethoxy-2.-methyl-4,6-di- brom-aza(3)-benzantliron, 12 Teile 1-Amino- 4-oxybenzol, 250 Teile n@Butylalli#ohol und 12 Teile wasserfreies Kalhimaeetat, werden unter Rühren während 6 Stunden auf 115 er hitzt. Die Masse wird hierauf kalt gerührt.
Der entstandene Niederschlag wird abgesaugt, niit ,@th5#lalkohol und heissemWasser gewaschen und -etr ocknet. 23 Teile der erlialtenen Farb- stoffbase werden in 110 Teilen Schwefelsäure 92 o/a bei 10 gelöst.
Die Lösung lässt man in 1 _00 Teile Ammoniumhydroxydlösting 20 (l/o von 60 eintropfen. Der entstandene Nieder schlag wird heiss abgesaugt und mit heissem Wasser gewaschen, bis das Filtrat neutral ab- läuft.
Der erhaltene nette Farbstoff der Aza(31)-benzanthronreihe ist. ein violettstichig rotes Pulver, das bei 230-2310 (unkorr.) schmilzt. Mit 130 Teilen Wasser und 23 Teilen des Kondensationsproduktes von Naphthalin sulfonsäure mit Formaldehyd in einer Kugel mühle aus rostfreiem Stahl zu einem Teig -#erpastet, färbt er, als Paste oder in getroc'a- neter Form, Fasern und Gewebe aus Poly estern nach den üblichen Färbemethoden in roten Tönen.
Claims (1)
- PAT'ENT'ANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Farb stoffes der Aza(3')-benzanthronreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol Carbo- methoxy - 2 - methyl -4;6 - dibrom-aza(3.)-benz- anthron mit 1 --Hol 1-Amino-4-oxybenzol um setzt.Der neue Farbstoff der Aza (3 )-benz- anthronr eihe ist ein violettstichig rotes Pul ver, das bei 230-231 (unkorr.) schmilzt. Mit 130 Teilen Wasser und<B>23</B> Teilen des Konden sationsproduktes von Naphthalinsulfonsäure mit Formaldehyd in einer Kugelmühle aus rostfreiem Stahl zu einem Teig verpastet, färbt er, als Paste oder in getrockneter Form, Fasern und Gewebe aus Polyestern nach den üblichen Färbemethoden in roten Tönen. UNTER-ANSPRÜCHE 1.Verfahren nach Patentansprtteh, da durch gekennzeichnet, dass man die Emset- zung des 1-Carbomethoxy - 2 - methyl-4;6-di- brom-aza (3) -benzanthrons mit 1-Amino-4-o.xy- benzol in organischem Medium ausführt. 2. Verfahren nach Unteranspruch 1, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung bei Temperaturen von 40 bis 130 aus führt. 3.Verfahren nach Unteranspruch 2, da durch gekennzeichnet, da.ss man die Umset- zung in Gegenwarf. eines säurebindenden Mit tels ausführt. 4. Verfahren nach Unteranspruch 1, da durch gekennzeichnet, da.ss man als organi sches Medium n-$utylalkohol wählt. 5,. Verfahren naell, Unteranspruch 2, da dureh gekennzeichnet, dass man als Tempera tur eine solche von 115 wählt. 6.Verfahren nach U nteransprueh 3, da durch gekennzeiehnet, class man als säurebin dendes Mittel Iialinmaeetat wählt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH305725T | 1952-05-08 | ||
| CH308488T | 1952-05-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH308488A true CH308488A (de) | 1955-07-15 |
Family
ID=25735001
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH308488D CH308488A (de) | 1952-05-08 | 1952-05-08 | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Aza(3)-benzanthronreihe. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH308488A (de) |
-
1952
- 1952-05-08 CH CH308488D patent/CH308488A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1083960B (de) | Verfahren zur Herstellung von Dispersionsfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| CH308488A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Aza(3)-benzanthronreihe. | |
| DE495116C (de) | Verfahren zur Herstellung von schwarzen und grauen Kuepenfarbstoffen der Benzanthronreihe | |
| DE734240C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Farbstoffen der Phthaleinreihe | |
| DE535073C (de) | Verfahren zur Darstellung von Oxysulfaminsaeuren | |
| DE719750C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| CH218276A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Leukoschwefelsäureesters eines Küpenfarbstoffes der Anthanthronreihe. | |
| DE108419C (de) | ||
| DE538313C (de) | Verfahren zur Darstellung von indigoiden Kuepenfarbstoffen | |
| DE490187C (de) | Verfahren zur Darstellung von Derivaten des Benzanthrons | |
| CH308485A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Aza(3)-benzanthronreihe. | |
| CH175864A (de) | Verfahren zur Darstellung einer 1.8-Naphthalindicarbonsäureimidverbindung. | |
| CH340284A (de) | Verfahren zur Herstellung metallisierbarer Monoazofarbstoffe | |
| CH265742A (de) | Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen Farbstoffes der Naphthochinonreihe. | |
| CH210527A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
| CH149414A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH301343A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe. | |
| CH164844A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes für tierische Fasern. | |
| CH212571A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes der Triarylmethanreihe. | |
| CH265738A (de) | Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen Farbstoffes der Naphthochinonreihe. | |
| CH168440A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes der Anthracenreihe. | |
| CH241154A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH308486A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Aza(3)-benzanthronreihe. | |
| CH151147A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH308487A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Aza(3)-benzanthronreihe. |