CH303891A - Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.Info
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- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 301439. Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbatoffes. Es wurde gefunden, da.ss man zu einem neuen, wertvollen, metallhaltigen Azofarbstoff gelangt, wenn man auf ein Gemisch der zwei Monoazofarbstoffe, die den Formeln EMI0001.0007 entsprechen, chromabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein chromhaltiger Azo- farbstoff entsteht, der je ein Molekül der zwei Ausgangsmonoazofarbstoffe an ein Chrom atom komplex gebunden enthält. Der neue metallhaltige Farbstoff ist ein wasserlösliches Pulver, das Wolle aus schwach alkalischem, neutralem oder schwach essigsau rem Bade in gelbstichig braunen Tönen von guter Licht- und Waschechtheit färbt. Die zwei beim vorliegenden Verfahren als Ausgangsstoffe dienenden Monoazofarbstoffe können nach an sich bekannten Methoden her gestellt werden, indem man dianotiertes 4-Ni- tro-2-amino-l-oxybenzol mit 3,4-Dimethyl-l- oxybenzol und dianotiertes 2-Aminobenzol-l- carbonsäure-4-sulfonsäuremethylamid mit 1- Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon jeweils in alkali schem Mittel kuppelt. Bei der Durchführung des Verfahrens empfiehlt es sich im allgemeinen, auf ein ins gesamt aus etwa 2 Mol Monoazofarbstoff be stehendes und je etwa 1 Mol der .beiden als Ausgangsstoffe verwendeten Farbstoffe ent haltendes Gemisch eine etwa ein Grammatom Chrom enthaltende Menge eines chromabge benden Mittels zu verwenden und/oder die Metallisierung in schwach saurem bis alkali schem Mittel auszuführen. Es sind zum Bei spiel als chromabgebende Mittel für die Durch führung des Verfahrens besonders gut geeig net komplexe Chromverbindungen aliphati- scher oder aromatischer o-Oxycarbonsäuren, welche das Chrom in komplexer Bindung ent halten. Als Beispiele aromatischer Oxycarbon- säuren können u. a. diejenigen der Benzol reihe wie die 4-, 5- oder 6-iVIethyl-l-oxybenzol- 2-carbonsäure und vor allem die Salicylsäure selbst genannt werden. Die Umwandlung der Farbstoffe in die komplexen Chromverbindungen geschieht mit Vorteil in der Wärme, offen oder unter Druck, z. B. bei Siedetemperatur des Reaktionsgemi sches, gegebenenfalls in Anwesenheit geeigne ter Zusätze, z. B. in Anwesenheit von Salzen organischer Säuren, von Basen, organischen Lösungsmitteln oder weiteren die Komplex bildung fördernden Mitteln. Beispiel: 14,4 Teile des Farbstoffes aus diazötiertein 4-\'itro-2-amino-l-oxybenzol und 3,4-Dimethvl.- 1-oxy-benzol und 20,8 Teile des Farbstoffes aus diazotiertem ? - Aminobenzol -1 - carbon- säure-4-sulfonsäuremethylamid und 1-Phenyl- 3-methyl- 5-pyrazolon, beide Farbstoffe in Form einer feuchten Paste (Filterkuchen), werden in l.000 Teilen Wasser verrührt und mit<B>190</B> Teilen einer Lösung von chromsalievl- saurem Natrium-Kalium mit einem Chrom- gehalt von 2,6% versetzt. Das Ganze wird ?4 Stunden unter Rüekflusskühliuig gekocht. Nach dieser Zeit ist die lIetallisierung be endet. Der gebildete Komplex kann durch Ansäuern mit Essigsäure oder durch Zugabe von Natriumehlorid abgeschieden werden. Nach der Filtration kann er zwecks Reini- gung in 30 % iger Natriumhydroxydlösung ge- löst und mit Natriumehlorid wieder gefällt werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines nietal1ha1. ti-en Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet dass man auf ein Gemisch der zwei Monoazo. farbstoffe, die den Formeln EMI0002.0050 EMI0002.0051 entsprechen, ehromabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein chromhaltiger Azo- farbstoff entsteht, der je ein 1Iolekül der zwei Ausgangsmonoazofarbstoffe an ein Chrom atom komplex gebunden enthält.Der neue metallhaltige Farbstoff ist ein wasserlösliches Pulver, das Wolle aus schwach alkalischem, neutralem oder sehwaeh essigsau rem Bade in gelbstichig braunen Tönen- von guter Licht- und Waschechtheit färbt. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man pro Molekül der im Ausgangsgemisch vorhandenen Mono- azofarbstoffe eine weniger als ein Atom Chrom enthaltende Menge chromabgebender Mittel verwendet. 2.Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Chromie- rung in alkalischem Medium durchführt. 3. Verfahren gemäss Patentanspriieh, da durch gekennzeichnet, dass man als ehrom- abgebende Mittel Chromverbindungen verwen det, welche eine aromatische Oxv earbonsäure in komplexer Bindung enthalten. 4. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als chrom abgebende Mittel eine Chromverbindung ver wendet, welche Salicvlsäure in komplexer Bin dung enthält.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH303891T | 1951-07-18 | ||
CH301439T | 1951-07-18 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH303891A true CH303891A (de) | 1954-12-15 |
Family
ID=25734333
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH303891D CH303891A (de) | 1951-07-18 | 1951-07-18 | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
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CH (1) | CH303891A (de) |
-
1951
- 1951-07-18 CH CH303891D patent/CH303891A/de unknown
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