CH282939A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/38—Trisazo dyes ot the type
- C09B35/40—Trisazo dyes ot the type the component K being a dihydroxy or polyhydroxy compound
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 280184. Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarhstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Trisazofarbstoff gelangt, wenn man 1,3-Dioxybenzol einerseits mit diazotiertem
EMI0001.0005
kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sich in Wasser und verdünnter Na- triumcarbonatlösung mit brauner, in verdünn ter Natriumhydroxydlösung mit rotbrauner und in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst.
Er färbt Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsverfah- ren in sehwarzbraunen Tönen von guter Licht- und Waschechtheit.
Die als Ausgangsstoff dienende Diazover- bindung des Monoazofarbstoffes der oben an gegebenen Formel kann man herstellen, indem man tetrazotiertes 4-(4'-Aminobenzoylamino)- 1-aminobenzol im molekularen Verhältnis 1 :1 mit 2-Oxybenzol-l-carbonsäure kuppelt.
Die Kupplung des 1,3-Dioxybenzols mit den beiden Diazoverbindungen kann in belie biger Reihenfolge vorgenommen werden. Es empfiehlt sich, zuerst die Kupplung mit dem diazotierten 4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol durchzuführen. Die Kupplungen werden mit Vorteil in alkalischem, beispielsweise alkali- earbonatalkalischem Medium ausgeführt.
4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol und anderseits mit einer Diazoverbindung des Monoazofarb- stoffes der Formel <I>Beispiel:</I> 14,4 Teile 4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol wer den unter Zusatz von 25 Teilen 30 o/oiger Salz säure in 150 Teilen Wasser gelöst. Man diazo- tiert bei 0 durch Zutropfen einer Lösung von 6,9 Teilen Natriumnitrit in 25 Teilen Wasser; wobei die Diazoverbindung zum Teil ausfällt.
Diese Suspension vereinigt man mit einer Lö sung von 11 Teilen 1,3-Dioxybenzol in 20 Tei len Wasser und lässt zur Kupplung das Ge misch unter Rühren zu 200 Teilen 20 o/oiger Natriumcarbonatlösung von 8 bis 10 fliessen. Nach 5 Stunden Rühren wird das Reaktions gemisch mit Salzsäure angesäuert und der Monoazofarbstoff durch Filtration abgetrennt.
Das so erhaltene Produkt wird in 400 Tei len Wasser unter Zugabe von 13 Teilen 30 o/oiger Natriumhydroxydlösung gelöst und bei 10 einer Diazolösung zugesetzt, die man wie folgt erhält: 22,7 Teile 4- (4'-Aminobenzoylamino) -1- aminobenzol werden unter Zusatz von 50 Vo- lumteilen 30 o/oiger Salzsäure in 400 Teilen Wasser gelöst.
Durch Zutropfen einer Lö sung von 13,8 Teilen Natriumnitrit in 50 Tei- len Wasser bei 0 bis 5 erhält man eine klare Tetrazolösung. Nach dem Einstürzen einer Lösung aus 14,5 Teilen 1-0xybenzol-2-carbon- säure und 50 Teilen wasserfreiem Natriumca.r- bonat in 400 Teilen Wasser zur Tetrazolösung rührt man bei 10 bis zur vollständigen Bil dung der Diazoazoverbindung.
Nach 24stündigem Rühren erwärmt man das Kupplungsgemisch auf 60 und trennt
EMI0002.0010
kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sich in Wasser und verdünnter Na- triumcarbonatlösung mit brauner, in verdünn ter Natriumhydroxydlösung mit rotbrauner und in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst. Er färbt Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsverfah- nach dem Zusatz von Natriumchlorid den Farbstoff durch Filtration ab.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1,3-Dioxybenzol einerseits mit diazotiertem 4 Chlor-2-amino-l-oxybenzol und anderseits mit einer Diazoverbindung des lTonoazofarbstoffes der Formel ren in schwarzbraunen Tönen von guter Licht- und Waschechtheit.UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet., dass man die Kupplung mit dem diazotierten 4-Chlor-2-amino-l-oxy- benzol zuerst durchführt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH280184T | 1949-07-20 | ||
| CH282939T | 1950-03-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH282939A true CH282939A (de) | 1952-05-15 |
Family
ID=25731974
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH282939D CH282939A (de) | 1949-07-20 | 1950-03-10 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH282939A (de) |
-
1950
- 1950-03-10 CH CH282939D patent/CH282939A/de unknown
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