CH282939A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH282939A
CH282939A CH282939DA CH282939A CH 282939 A CH282939 A CH 282939A CH 282939D A CH282939D A CH 282939DA CH 282939 A CH282939 A CH 282939A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
parts
solution
oxybenzene
preparation
dye
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH282939A publication Critical patent/CH282939A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/40Trisazo dyes ot the type the component K being a dihydroxy or polyhydroxy compound

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 280184.    Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarhstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Trisazofarbstoff    gelangt, wenn man       1,3-Dioxybenzol    einerseits mit     diazotiertem     
EMI0001.0005     
    kuppelt.  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul  ver, das sich in Wasser und verdünnter     Na-          triumcarbonatlösung    mit brauner, in verdünn  ter     Natriumhydroxydlösung    mit rotbrauner  und in konzentrierter Schwefelsäure mit roter  Farbe löst.

   Er färbt Baumwolle nach dem  ein- oder     zweibadigen        Nachkupferungsverfah-          ren    in     sehwarzbraunen    Tönen von guter     Licht-          und    Waschechtheit.  



  Die als Ausgangsstoff dienende     Diazover-          bindung    des     Monoazofarbstoffes    der oben an  gegebenen Formel kann man herstellen, indem  man     tetrazotiertes        4-(4'-Aminobenzoylamino)-          1-aminobenzol    im molekularen Verhältnis 1 :1  mit     2-Oxybenzol-l-carbonsäure    kuppelt.  



  Die Kupplung des     1,3-Dioxybenzols    mit  den beiden     Diazoverbindungen    kann in belie  biger Reihenfolge vorgenommen werden. Es  empfiehlt sich, zuerst die Kupplung mit  dem     diazotierten        4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol     durchzuführen. Die Kupplungen werden mit  Vorteil in alkalischem, beispielsweise     alkali-          earbonatalkalischem    Medium ausgeführt.

           4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol    und anderseits  mit einer     Diazoverbindung    des     Monoazofarb-          stoffes    der Formel    <I>Beispiel:</I>  14,4 Teile     4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol    wer  den unter Zusatz von 25 Teilen 30     o/oiger    Salz  säure in 150 Teilen Wasser gelöst. Man     diazo-          tiert    bei 0  durch     Zutropfen    einer Lösung von  6,9 Teilen     Natriumnitrit    in 25 Teilen Wasser;  wobei die     Diazoverbindung    zum Teil ausfällt.

    Diese Suspension vereinigt man mit einer Lö  sung von 11 Teilen     1,3-Dioxybenzol    in 20 Tei  len Wasser und lässt zur Kupplung das Ge  misch unter Rühren zu 200 Teilen 20     o/oiger          Natriumcarbonatlösung    von 8 bis 10  fliessen.  Nach 5 Stunden Rühren wird das Reaktions  gemisch mit Salzsäure angesäuert und der       Monoazofarbstoff    durch Filtration abgetrennt.  



  Das so erhaltene Produkt wird in 400 Tei  len Wasser unter Zugabe von 13 Teilen  30     o/oiger        Natriumhydroxydlösung    gelöst und  bei 10  einer     Diazolösung    zugesetzt, die man  wie folgt erhält:  22,7 Teile 4-     (4'-Aminobenzoylamino)        -1-          aminobenzol    werden unter Zusatz von 50     Vo-          lumteilen    30     o/oiger    Salzsäure in 400 Teilen  Wasser gelöst.

   Durch     Zutropfen    einer Lö  sung von 13,8 Teilen     Natriumnitrit    in 50 Tei-           len    Wasser bei 0 bis 5  erhält man eine klare       Tetrazolösung.    Nach dem Einstürzen einer  Lösung aus 14,5 Teilen     1-0xybenzol-2-carbon-          säure    und 50 Teilen wasserfreiem     Natriumca.r-          bonat    in 400 Teilen Wasser zur     Tetrazolösung     rührt man bei 10  bis zur vollständigen Bil  dung der     Diazoazoverbindung.     



  Nach     24stündigem    Rühren erwärmt man  das Kupplungsgemisch auf 60  und trennt  
EMI0002.0010     
    kuppelt.  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul  ver, das sich in Wasser und verdünnter     Na-          triumcarbonatlösung    mit brauner, in verdünn  ter     Natriumhydroxydlösung    mit rotbrauner  und in konzentrierter Schwefelsäure mit roter  Farbe löst. Er färbt Baumwolle nach dem  ein- oder     zweibadigen    Nachkupferungsverfah-    nach dem Zusatz von     Natriumchlorid    den  Farbstoff durch Filtration ab.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1,3-Dioxybenzol einerseits mit diazotiertem 4 Chlor-2-amino-l-oxybenzol und anderseits mit einer Diazoverbindung des lTonoazofarbstoffes der Formel ren in schwarzbraunen Tönen von guter Licht- und Waschechtheit.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet., dass man die Kupplung mit dem diazotierten 4-Chlor-2-amino-l-oxy- benzol zuerst durchführt.
CH282939D 1949-07-20 1950-03-10 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH282939A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH280184T 1949-07-20
CH282939T 1950-03-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH282939A true CH282939A (de) 1952-05-15

Family

ID=25731974

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH282939D CH282939A (de) 1949-07-20 1950-03-10 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH282939A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH282939A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH280184A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
AT82760B (de) Verfahren zur Darstellung von beizenfärbenden Leukotriarylmethanazofarbstoffen.
CH283992A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH168925A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazo-Farbstoffes.
CH292648A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH313109A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Polyazofarbstoffes der Stilbenreihe
CH138206A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH203864A (de) Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes.
CH302402A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH290494A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH203866A (de) Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes.
CH296341A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH252287A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH284416A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH266021A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH306272A (de) Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes.
CH191736A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH128650A (de) Verfahren zur Darstellung des 4.5.4&#39;.5&#39;-Tetramethyl-6.6&#39;-dichlorthioindigos.
CH294944A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH135392A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH186170A (de) Verfahren zur Darstellung eines beizenfärbenden Disazofarbstoffes.
CH259725A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH287111A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.
CH239340A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.