CH280184A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man zu einem  wertvollen     Trisazofarbstoff    gelangt, wenn  man     1,3=Dioxvbenzol    einerseits mit diazotier-         tem        2-Amino-1.-oxvbenzol-4-sulfonsäureamid     und anderseits mit einer     Diazov        erbindung    des       Monoazofarbstoffes    der Formel  
EMI0001.0010     
    kuppelt.

    Der neue Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver, das sich in Wasser und verdünnter       Natriumcarbonatlösung    mit brauner, in ver  dünnter     Natriumhy        droxydlösung    mit rotbrau  ner und in konzentrierter Schwefelsäure mit  roter Farbe löst. Fr färbt Baumwolle nach  dem ein- oder     zweibadigen        Nachkupferungs-          verfahren    in braunen Tönen von guter Licht  echtheit und sehr guten     Nassechtheiten.     



       ,Die    als Ausgangsstoff dienende     Diaäover-          bindung    des     lIonoazofarbstoffes    der oben an  gegebenen Formel kann man herstellen, indem  man     tetrazotiertes        4-(4'-Aminobenzoylamino)-          1-aminoberizol    im molekularen Verhältnis 1 :1.  mit     2-Oxybenzol-1.-carboiusäure    kuppelt..  



  Die     Kupplung    des     1,3-Dioxybenzols    mit  den beiden     Diazoverbindungen    kann in belie  biger Reihenfolge vorgenommen werden. Es  empfiehlt sieh, zuerst die Kupplung mit dem  dianotierten     2-Amino-1.-oxybenzol-4-sulfon-          säure-aniicl    durchzuführen. Die     Kupplungen     werden mit Vorteil in alkalischem, beispiels  weise     alkaliearbonatalkalischem.    Medium aus  geführt.

           Beispiel:     18,8 Teile     2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfon-          säureamid    werden unter Zusatz von 25 Teilen  30     o/oiger    Salzsäure in 150 Teilen Wasser ge  löst.     7Alan    dianotiert bei 0  durch     Zutropfen     einer Lösung von 6,9 Teilen     Natriumnitrit    in  25 Teilen Wasser, wobei die     Diazoverbindung     zum Teil ausfällt.

   Diese Suspension vereinigt  man mit einer Lösung von 11 Teilen     1,3-Di-          oxybenzol    in 20 Teilen Wasser und lässt zur  Kupplung das Gemisch unter Rühren zu 200  Teilen 20     o/oiger        Natriumcarbonatlösung    von 8  bis 10  fliessen. Nach 5 Stunden Rühren     wird.     das Reaktionsgemisch mit Salzsäure ange  säuert und der     Monoazofarbstoff    durch Filtra  tion abgetrennt.  



  Das so erhaltene Produkt wird in 400 Tei  len Wasser unter Zugabe von 13 Teilen  30     o/oiger        Natriumhydroxydlösung    gelöst und  bei     7.0     einer     Diazolösung    zugesetzt, die man  wie folgt erhält  22,7 Teile 4-     (4'-Aminobenzoylamino)        -1-          am.inobenzol    werden unter Zusatz von 50     Vo-          lumteilen        30        %iger        Salzsäure        in        400        Teilen     Wasser gelöst.

   Durch     Zutropfen    einer Lösung      von 13,8 Teilen     Natriumnitrit    in 50 Teilen  Wasser bei 0 bis 5  erhält man eine klare       Tetrazolösung.    Nach dem. Einstürzen einer Lö  sung aus 14, < i Teilen     1-Oxybenzol-2-carbon-          säure    und 50 Teilen wasserfreiem     Natrium-          carbonat    in 400 Teilen Wasser zur     Tetrazo-          lösung    rührt man bei 10  bis zur vollständi  gen Bildung der     Diazoazoverbindinmg.     



  Nach 24stündigem Rühren erwärmt man  das Kupplungsgemisch auf 60  und trennt    nach dem Zusatz von     Natriumehlorid    den  Farbstoff durch Filtration ab.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, da.ss man 1,3-Dioxybenzol einerseits mit diazotiertem 2- A.mino-l-oxybenzol-4-sulfonsäureamid und an derseits mit einer Diazoverbindung des Mono azofarbstoffes der Formel EMI0002.0019 kuppelt.

   Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sich in Wasser und verdünnter Na- triumcarbonatlösung mit brauner, in verdünn ter Natriumhydroxydlösung mit rotbrauner und in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst.

   Er färbt Baumwolle nach dem ein- oder zvseibadigen Nachkupferungsverfahren in braunen Tönen von guter Lichtechtheit und sehr guten Nassechtheiten. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung mit dem diazotierten 2-Amino-l-oxybenzol-4- sulfonsäureamid zuerst. durchführt.