CH268444A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes.

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CH268444A
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anthraquinone dye
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amino
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/50—Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof
    • C09B1/51—N-substituted amino-hydroxy anthraquinone
    • C09B1/516—N-acylated derivatives
    • C09B1/5165—N-acylated derivatives only amino and hydroxy groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 265846.    Verfahren zur Herstellung eines     Anthrachinonfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Anthrachinonfarbstoff    hergestellt werden  kann, wenn man     1-Amino-5-oxyantlirachinon     derart mit einem     buturylierenden    Mittel be  handelt, dass die     Aminogruppe        buturyliert     wird.  



  Der neue Farbstoff bildet, gelbe Kristalle  und färbt nach geeigneter     Verpastung    Acetat  kunstseide in lichtechten gelben Tönen.  



  Als     buturylierende    Mittel können gemäss  vorliegendem Verfahren zum Beispiel reak  tionsfähige, funktionelle Derivate der Butter  säure, insbesondere das     Buttersäurechlorid,     verwendet werden.  



  Die Reaktion kann nach an sich bekannten  Methoden beispielsweise in einem indifferen  ten Medium, wie     Pyridin    oder andern ter  tiären Basen, Aceton,     Nitrobenzol,    Chlorbenzol  usw., oder     gewünschtenfalls    auch in einem  Überschuss des als Lösungs- bzw. Verteilungs  mittel wirkenden     Acylierungsmittels    vorge  nommen werden. Zweckmässig führt man die  Reaktion bei erhöhter Temperatur durch.  



  Da beim vorliegenden Ausgangsstoff die       Aminogruppe    ganz unvergleichlich viel leich-         ter        acyliert    wird als die     Hydroxylgruppe,    be  darf es bei üblichen     Acylierungsbedingungen     keinerlei besonderer Massnahmen, um die Re  aktion im angegebenen Sinne zu lenken.    <I>Beispiel:</I>  12 Teile     1-Amino-5-oxyanthracliinon    wer  den in 60 Teilen     Monochlorbenzol    und 6,6 Tei  len     Dimethylanilin    bei 1200 mit 6 Teilen     Bu-          t.urylchl.orid    versetzt und bei 1200 etwa eine  halbe Stunde verrührt. Man filtriert den  Farbstoff nach dem Erkalten ab.

   Zur bes  seren     Abscheidung    des Farbstoffes kann man  60 bis 100 Teile Methanol zufügen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Anthra- chinonfarbst,offes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Amino-5-oxyanthrachinon derart mit einem buturylierenden Mittel behandelt, dass die Aminogruppe buturyliert wird. Der neue Farbstoff bildet feine gelbe Kri stalle und färbt nach geeigneter Verpastung Acetatkunstseide in kräftigen lichtechten gel ben Tönen.
CH268444D 1946-08-07 1946-08-07 Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. CH268444A (de)

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