CH268443A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes.

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CH268443A
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anthraquinone dye
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dye
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amino
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/50Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof
    • C09B1/51N-substituted amino-hydroxy anthraquinone
    • C09B1/516N-acylated derivatives
    • C09B1/5165N-acylated derivatives only amino and hydroxy groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 265846.    Verfahren zur Herstellung eines     Anthrachinonfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Anthrachinonfarbstoff    hergestellt werden  kann, wenn man     1-Amino-8-oxy        anthraehinon     derart mit einem     propionylierenden    Mittel be  handelt, dass die     Aminogruppe        propionyliert     wird.  



  Der neue Farbstoff bildet gelbe Kristalle  und färbt nach geeigneter     Verpastung    Acetat  kunstseide in lichtechten gelben Tönen.  



  Als     propionylierende    Mittel können gemäss  vorliegendem Verfahren zum Beispiel reak  tionsfähige, funktionelle Derivate der     Pro-          pionsäure,    insbesondere das     Propionsäurechlo-          rid,    verwendet werden.  



  Die Reaktion kann nach an sich bekannten  Methoden beispielsweise in einem indifferen  ten Medium, wie     Pyridin    oder andern ter  tiären Basen, Aceton, Nitrobenzol, Chlorben  zol usw., oder     gewünschtenfalls    auch in einem       Überschuss    des als Lösungs- bzw. Verteilungs  mittel wirkenden     Acylierungsmittels    vorge  nommen werden. Zweckmässig führt man die  Reaktion bei erhöhter Temperatur durch.  



  Da beim vorliegenden Ausgangsstoff die       Aminogruppe    ganz unvergleichlich viel leich  ter     acyliert    wird als die     Hydroxylgruppe,    be-    darf es bei üblichen     Acylierungsbedingungen     keinerlei besonderer Massnahmen, um die Re  aktion im angegebenen Sinne zu lenken.  



       Beispiel:     Man erwärmt 2,2 Teile     Propionsäure    in 30  Teilen     o-Dichlorbenzol    und 3,6 Teilen     Thio-          ny        lchlorid    zwei Stunden auf 701, steigert die  Temperatur auf 1200 und gibt 6,6 Teile     Di-          methylanilin    und 6 Teile     1-Amino-8-oxy-          anthrachinon    zu. Nach etwa einer halben  Stunde lässt man auf Zimmertemperatur ab  kühlen und filtriert, den Farbstoff ab. Zur  besseren     Abscheidung    des Farbstoffes kann  man 60 bis 100 Teile Methanol zufügen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Anthra- chinonfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Amino-8-oxyanthrachinon derart mit einem propionylierenden Mittel behandelt, dass die Aminogruppe propionyliert wird. Der neue Farbstoff bildet feine gelbe Kri stalle und färbt nach geeigneter Verpastung Acetatkunstseide in kräftigen lichtechten gel ben Tönen.
CH268443D 1946-08-07 1946-08-07 Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. CH268443A (de)

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