CH265846A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes.

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CH265846A
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/50Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof
    • C09B1/51N-substituted amino-hydroxy anthraquinone
    • C09B1/516N-acylated derivatives
    • C09B1/5165N-acylated derivatives only amino and hydroxy groups

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Anthraehinonfarbatoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Anthrachinonfarbstoff        hergestellt    werden  kann, wenn man     1-Amino-8-oxyanthraehinon     derart mit einem     acetylierenden    Mittel behan  delt, dass die     Aminogruppe        acetyliert    wird.  



  Der neue Farbstoff bildet feine gelbe Kri  stalle und färbt nach geeigneter     Verpastung          Aeetatkunstseide    in kräftigen     liehteehten    gel  ben Tönen.  



  Als     acetylierende    Mittel können gemäss  vorliegendem     Verfahren    zum Beispiel reak  tionsfähige, funktionelle Derivate der Essig  säure, insbesondere     Essigsäure-anhydrid    oder  -Chlorid, verwendet. werden.  



  Die Reaktion kann nach an sich bekannten  Methoden beispielsweise in einem     indifferen.          ten    Medium wie     Pyridin    oder andern ter  tiären Basen, Aceton, Nitrobenzol, Chlorben  zol usw. oder     gewünschtenfalls    auch in einem  Überschuss des als     Lösungs-    bzw. Verteilungs  mittel wirkenden     Acy        lierungsmittels    vorge  nommen werden. Zweckmässig führt man die  Reaktion bei erhöhter Temperatur durch.  



  Da beim vorliegenden Ausgangsstoff die       Aminogruppe    ganz unvergleichlich viel leich  ter     acyliert    wird als die     Hydroxylgruppe,    be  darf es bei üblichen     Acetylierungsbedingun-          gen    keinerlei besonderer Massnahmen, um die  Reaktion im angegebenen Sinne zu lenken.    <I>Beispiel 1:</I>  31 g     1-Amino-8-oxyanthrachinon    werden in  200 g     Pyridin    verteilt. Man setzt 25 g Acetyl-    Chlorid zu; hierauf tritt von selbst Erwär  mung auf etwa<B>600</B> C ein.

   Man rührt zur Be  endigung der     Acetylierung    eine Stunde, gibt  nachher 200     ein'    Methylalkohol zu, lässt ab  kühlen und filtriert ab. Man wäscht den Farb  stoff mit etwas Methylalkohol aus und trock  net ihn.    <I>Beispiel 2:</I>    31 g     1-Amino-8-oxyanthrachinon    werden in  120 g     Essigsäureanhydrid    zum Sieden erhitzt.  Man kocht eine     Viertelstunde,    lässt erkalten  und filtriert die gebildeten gelben Kristalle  ab. Der Farbstoff ist mit den nach Beispiel 1  erhaltenen praktisch identisch.  



  Zur     Verpastung    kann man beispielsweise  1 Teil Farbstoff in etwa 35 Teilen konzen.       trierter    Schwefelsäure lösen, auf Eis und  Wasser austragen, filtrieren und den ausge  waschenen Filterrückstand mit Wasser und       Sulfitablauge    mahlen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Anthra. chinonfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Amino-8-oxyanthrachinon derart mit einem acetylierenden Mittel behandelt, dass die Aminogruppe acetyliert wird. Der neue Farbstoff bildet feine gelbe Kri stalle und färbt nach geeigneter Verpastung Acetatkunstseide in kräftigen lichtechten gelben Tönen.
CH265846D 1946-08-07 1946-08-07 Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. CH265846A (de)

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