CH265846A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes.Info
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- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/50—Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Anthraehinonfarbatoffes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller Anthrachinonfarbstoff hergestellt werden kann, wenn man 1-Amino-8-oxyanthraehinon derart mit einem acetylierenden Mittel behan delt, dass die Aminogruppe acetyliert wird. Der neue Farbstoff bildet feine gelbe Kri stalle und färbt nach geeigneter Verpastung Aeetatkunstseide in kräftigen liehteehten gel ben Tönen. Als acetylierende Mittel können gemäss vorliegendem Verfahren zum Beispiel reak tionsfähige, funktionelle Derivate der Essig säure, insbesondere Essigsäure-anhydrid oder -Chlorid, verwendet. werden. Die Reaktion kann nach an sich bekannten Methoden beispielsweise in einem indifferen. ten Medium wie Pyridin oder andern ter tiären Basen, Aceton, Nitrobenzol, Chlorben zol usw. oder gewünschtenfalls auch in einem Überschuss des als Lösungs- bzw. Verteilungs mittel wirkenden Acy lierungsmittels vorge nommen werden. Zweckmässig führt man die Reaktion bei erhöhter Temperatur durch. Da beim vorliegenden Ausgangsstoff die Aminogruppe ganz unvergleichlich viel leich ter acyliert wird als die Hydroxylgruppe, be darf es bei üblichen Acetylierungsbedingun- gen keinerlei besonderer Massnahmen, um die Reaktion im angegebenen Sinne zu lenken. <I>Beispiel 1:</I> 31 g 1-Amino-8-oxyanthrachinon werden in 200 g Pyridin verteilt. Man setzt 25 g Acetyl- Chlorid zu; hierauf tritt von selbst Erwär mung auf etwa<B>600</B> C ein. Man rührt zur Be endigung der Acetylierung eine Stunde, gibt nachher 200 ein' Methylalkohol zu, lässt ab kühlen und filtriert ab. Man wäscht den Farb stoff mit etwas Methylalkohol aus und trock net ihn. <I>Beispiel 2:</I> 31 g 1-Amino-8-oxyanthrachinon werden in 120 g Essigsäureanhydrid zum Sieden erhitzt. Man kocht eine Viertelstunde, lässt erkalten und filtriert die gebildeten gelben Kristalle ab. Der Farbstoff ist mit den nach Beispiel 1 erhaltenen praktisch identisch. Zur Verpastung kann man beispielsweise 1 Teil Farbstoff in etwa 35 Teilen konzen. trierter Schwefelsäure lösen, auf Eis und Wasser austragen, filtrieren und den ausge waschenen Filterrückstand mit Wasser und Sulfitablauge mahlen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Anthra. chinonfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Amino-8-oxyanthrachinon derart mit einem acetylierenden Mittel behandelt, dass die Aminogruppe acetyliert wird. Der neue Farbstoff bildet feine gelbe Kri stalle und färbt nach geeigneter Verpastung Acetatkunstseide in kräftigen lichtechten gelben Tönen.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH265846T | 1946-08-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH265846A true CH265846A (de) | 1949-12-31 |
Family
ID=4475868
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH265846D CH265846A (de) | 1946-08-07 | 1946-08-07 | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH265846A (de) |
-
1946
- 1946-08-07 CH CH265846D patent/CH265846A/de unknown
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