CH230856A - Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfonamidderivates. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfonamidderivates.

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CH230856A
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benzenesulfonamide derivative
thiazole
methyl
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/38—Nitrogen atoms
    • C07D277/50—Nitrogen atoms bound to hetero atoms
    • C07D277/52—Nitrogen atoms bound to hetero atoms to sulfur atoms, e.g. sulfonamides

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     Beuzolsulfonamidderivates.       Gegenstand des vorliegenden Patentes bil  det ein Verfahren zur Darstellung des im  Patent Nr.<B>210775</B> beschriebenen     Denzolsul-          fonamidderivates,    welches dadurch gekenn  zeichnet ist, dass man ein     (Bis-p-acylamino-          benzolsuHonyl)-2-amino-4-methyl-thiazol    mit       hydrolysierenden    Mitteln behandelt.  



  Die Hydrolyse kann mit alkalischen oder  sauren Mitteln, wie z. B. Alkali- oder     Erd-          all#:alihydroxyden,    wie Natrium- oder Cal  ciumhydroxyd, oder     Säuren,    wie Salzsäure,  in Gegenwart von Wasser oder organischen  Lösungsmitteln, wie Alkohol, erfolgen.  



  Das gebildete     2-(p-Aminobenzolsulfon-          amido)-4-methyl-thiazol    lässt sich als solches  oder auch in Form seiner Salze, z. B. des  Natriums,     Calciums    oder der Salzsäure, iso  lieren.  



  <I>Beispiel:</I>  10 Teile     (Bis-p-acetylaminobenzolsulfo-          nyl)-2-amino-4-methyl-thiazol    (erhalten zum  Beispiel durch Umsetzung von 2 Hol     Acetyl-          sulfanilsäurechlorid    mit 1     Mol        2-Amino-4-          methyl-thiazol    in Wasser in Gegenwart von  Alkali) werden mit 200 Teilen 10%iger Na-         tronlauge    eine halbe     Stunde    auf dem Wasser  bad erwärmt, wobei es in kurzer Zeit in Lö  sung geht. Nach Filtrieren und Erkalten  wird die Lösung mit Essigsäure neutralisiert  und das ausfallende     Amid    durch Absaugen ;  isoliert.

   Es wird .durch     Umkristallisieren    aus  Wasser oder Umfällen der alkalischen Lö  sung mit     Ammonchlorid    gereinigt. Man er  hält so das     2-(p-Amino-benzolsulfonamido)-          4-methyl-thiazol    vom F. 241     bis    242 .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des im Patent Nr.210775 beschriebenen Benzolsulfonamid- derivates, dadurch gekennzeichnet, dass man ein (Bis-p-acylaminobenzolsulfonyl)-2-amino- 4-methyl-thiazol, erhältlich durch Umsetzung eines Acylsulfanilsäurechlorids mit 2-Amino- 4-methyl-thiazol in Wasser in Gegenwart von Alkali, mit hydrolysierenden Mittel be handelt.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man mit Alkalien be handelt.
CH230856D 1938-09-16 1938-09-16 Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfonamidderivates. CH230856A (de)

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