CH217967A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.

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CH217967A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 215147.    Verfahren zur Herstellung eines     Polyazofarbstoffes.       Es wurde befunden, dass man einen  neuen     Polyazofarbstoff    erhalten kann, wenn  man auf 1     Mol        Cyanurchlorid    1     Mol    des       Monoazofarbstoffes,    der erhalten wird durch  Reduzieren der Nitrogruppe zur     Aminogruppe     in dem Produkt,

   das selbst erhalten wird  durch Einwirkenlassen von     4-Nitrobenzoyl-          cshlorid    auf den     Monoazofarbstoff    aus     diazo-          tierter        5-Amino-2-oxy-l-carboxybenzol-3-sul-          fonsäure    und     1-Methyl-4-methoxy-3-amino-          benzol,    1     Mol        4-Amino-4'-oxyazo-2-methyl-          benzol-3'-carbonsäure    und 1     Mol    Anilin ein  wirken lässt.

   Der neue     Polyazofarbstoff    färbt  Baumwolle in schwach     alkalischem    Bade bei  Gegenwart von Kupfersulfat und weinsaurem  Natrium in waschechten gelben Tönen an.  <I>Beispiel:</I>  38,6 Gewichtsteile des     Monoazofarbstoffes     aus     diazotierter        5-Amino-2-oxy-l-carboxy-          benzol    - 3 -     sulfonsäure    und 1 -     Methyl    -     4-          methoxy-3-aminobenzol    werden als Natrium  salz in 500 Gewichtsteilen Wasser unter Zu-         satz    von 13,

  5     Gewichtsteilen        Natriumacetat     gelöst. Diese Lösung wird bei     etwa   <B>60'</B> mit  18,5 Gewichtsteilen     4-Nitrobenzoylchlorid,     die mit 5 Gewichtsteilen Aceton versetzt  wurden, behandelt.

   Man reduziert das     Nitro-          benzoylprodukt    mit 42 Gewichtsteilen kri  stallisiertem     Natriumsulfid,    die in 75 Ge  wichtsteilen Wasser gelöst wurden, bei 65 bis  70   zum     Aminobenzoylprodukt.    50 Gewichts  teile des abgeschiedenen     Reduktionsproduktes     werden als neutrale Lösung in 1500 Ge  wichtsteilen Wasser zu einer     Anschlämmung     von 18,4 Gewichtsteilen     Cyanurchlorid    in  500 Gewichtsteilen kaltem Wasser gegeben.  Die bei der Kondensation entstehende Salz  säure wird durch die entsprechende Menge       Natriumearbonat    neutralisiert.

   Hernach wer  den 27,8 Gewichtsteile     4-amino-4'-oxyazo-2-          methylbenzol-3'-carbonsaures    Natrium, das in  Wasser gelöst wurde, zugefügt     und    die Tem  peratur auf 40<B>'</B>erhöht. Nach 2 Stunden gibt  man 9,3 Gewichtsteile Anilin zu und hält die  Temperatur während der gleichen Zeit auf      80  . Das tertiäre Kondensationsprodukt ist  nach dieser Zeit gebildet. Es wird mit Na  triumchlorid abgeschieden und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man auf 1 Mol Cyanurchlorid 1 Mol des Monoazofarbstoffes, der erhalten wird durch Reduzieren der Nitrogruppe zur Aminogruppe in dem Produkt,
    das selbst erhalten wird durch Einu irkenlassen von 4-Nitrobenzoyl- Chlorid auf den Monoazofarbstoff aus diazo- tierter 5-Amino-2-oxy-l-earboxybenzol-3-sul- fonsäure und 1-Methyl-4-methoxy-3-amino- benzol,
    1 Mol 4-Amino-4'-oxyazo-2-methyl- benzol-3'-carbonsäure und 1 Mol Anilin ein wirken lässt. Der neue Polyazofarbstoff färbt Baumwolle in schwach alkalischem Bade bei Gegenwart. von Kupfersulfat und weinsaurem Natrium in waschechten gelben Tönen an.
CH217967D 1939-07-12 1939-07-12 Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. CH217967A (de)

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