CH234517A - Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.Info
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Description
Terfahr en zur Herstellung eines Harnstoffderivates. Es wurde .gefunden, d:ass: main zu einem neuen Harustoffderivat gelaugt, das gleich zeitig einen wertvollen Azofarbstoff darstellt. wenn man auf 1 Mol :der 2.Methyl-4-(4"- amino) -benzoylamnno- 2'' -ogy-1,1'-a::zobenzol- 3'-oarbonsäuTe-5'-sulfo: nsäure und 1 Mol 4- Amino-3-methyl-4',ogy-1,1' az-obienzol-.3'-car- bonsäure 1 Mo:l Phosgen einwirken lässt. Der neue Farbstoff stellt enn braunes Pulver dar, :das Baumwolle in schwach aJka- lisahem Bade, @d;as mit einer Kupfersalzlösung aus Kupfersulfat und weinsaurem Natrium versetzt wurde, in waschechtem rotistichig gelbem Tone anfärbt. Beispiel: 35,1 Gewichtsteile des. MonoazoTarbstoffes aus diazotierter 1-Amino-2-o:gyb:enz:ol-3-carb- ogy-5-,sulfo#nsäure und 1-Methyl-3-,amin:oben- zo 1 werden als Na-Salz unter Zusatz von 13,5 Gewichtsteilen: Natriumacetat in 250 Ge- wichteteilen Wasser gelöst. Diese Lösung wird bei etwa 60 mit 18,5 Gewichtsteilen 4- Nitrob:enzo@ylchlo@rid, die mit 5 Gewichtstei- len Aceton versetzt wurden, behandelt. Man reduziert das .gebildete Nitrob@enzoylprodukt mit 42 Gewichtsteilen kristallisiertem Na- triumsulfi: d, die in 75 Gewichtsteilen Wasser gelöA wurden, bei 65-7.0 zum Aminoben- zoylpro,dukt. Das Reduktions- proldukt wird mit 27,1 Gewichtsteilen 4 Amino- 3-miethyl-4'-oxy-1,L'-,azebenzol-3'-oar- bonsäure unter Zusatz von Natriumearbonat bis zur @cleutläclhenalkalischen Reaktion in 4000 Gewichtsteilen Wasser : gelöst und wäh rend 24 :Stunden unter Ritihren bei 30-40 mit Phosgen behandelt, bis sich keine freie NHZ-Grupp@e mehr nachweisen lässt. Das aus- ,geschiedene unsymmetrische Harnstoffdenivat wird als Natriumsalz gefällt, filtriert und ge trocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: VerfähTen zur Herstellung einfies Harn- stoffderivates, dadurch gekennzeichnet, ,dass man, auf 1 Mal der 2.Methyl-4-(4"-amino) benzoylamino,-2'-ogy-1,1'-azobeanzo#l-3'-oarbon- s äure-5'-sudfonsäure und 1 Mol 4-Amino-3- rnethyl - 4' -,ogy -1,1'-!azobenzo#l-3'-carbons äur e 1 Mol Phosgen .einwirken lässt. Der neue Farbstoff stellt ein, braunes Pulver dar, das Baumwod.le in schwach alka- lischem Bade, das mit einer Kupfersalzlösung aus Kupfersulfat und weinsaurem Natrium versetzt wurde, in waschechtem rotstiehig gelbem Tone anfärbt..
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH234517T | 1940-11-22 | ||
CH232121T | 1940-11-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
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Family
ID=25727675
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH234517D CH234517A (de) | 1940-11-22 | 1940-11-22 | Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. |
Country Status (1)
Country | Link |
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CH (1) | CH234517A (de) |
-
1940
- 1940-11-22 CH CH234517D patent/CH234517A/de unknown
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