CH232121A - Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.

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CH232121A
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urea derivative
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sodium
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Harnstoffderivates.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen     Harnstoffderivat    gelangt, das gleich  zeitig einen wertvollen     Azofarbstoff    dar  stellt, wenn man auf 21     Mol    der     2-Methyl-4-          (4"-amino)-        benzoylamino-5    -     methoxy-4'-        oxy-          1,

  1'-        azobenzol        -Y-        earbonsäure-        5'-sulfonsäure     1     Mol        Phosen        einwirken    lässt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein gelbes Pul  ver dar, das Baumwolle in schwach alka  lischem Bade, das mit einer Kupfersalz  lösung aus Kupfersulfat und weinsaurem  Natrium versetzt wurde, in waschechtem       grünstichig    gelbem Tone anfärbt.  



  <I>Beispiel:</I>  76,2 Gewichtsteile des     Monoazofarbstoffes     aus     diazotierter        1-Amino-4-oxybenzol-3-caTb-          oxy-5-su,1fonsäure    und 1     Methyl-3-amino-4-          methoxybenzol    werden als Na-Salz     unter    Zu  satz von 27 Gewichtsteilen     Natriumacetat    in  500 Gewichtsteilen Wasser gelöst. Diese Lö  sung     wird    bei etwa     60, '    mit     .39    Gewichts  teilen     4-Nitrobenzoylchlorid,    die mit 10 Ge  wichtsteilen Aceton versetzt wurden, behan  delt.

   Man reduziert das gebildete     Nitroben-          zoylprodukt    mit 84 Gewichtsteilen kristalli  siertem     Natriumsulfid,    die in 150 Gewichts-    teilen     Wasser    gelöst wurden bei 65-70  zum       Aminobenzoylprodukt.    Das abgeschiedene       Reduktionsprodukt    wird     unter    Zusatz von       Natriumcarbonat        biss    zur deutlichen alka  lischen     Reaktion    in 2000     Gewichtsteilen     Wasser gelöst und während 24 Stunden un  ter Rühren bei     30-409    mit     Phosgen     <RTI  

   ID="0001.0044">   behan-          Jelt,    bis sich keine freie     NHZ-Gruppe    mehr  nachweisen lässt. Das ausgeschiedene Harn  stoffderivat     wird    als     Natriumsalz    gefällt,  filtriert und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: 'Verfahren zur Herstellung eines Harn stoffderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man auf 2 Mol .der 2-Methyl-4-(4"-amino)- b enzoylamino-5-methoxy-4'-oxy.-1,1'- azoben- zol-3'-earbonsäure-5'=sulfonsäure 1 Mol Phos- gen einwirken lässt.
    Der neue Farbstoff stellt ein gelbes Pulver dar, das Baumwolle in schwach alka lischem Bade, das mit einer Kupfersalz lösung aus Kupfersulfat und weinsaurem Natrium versetzt wurde, in waschechtem grünstichiggelbem Tone anfärbt.
CH232121D 1940-11-22 1940-11-22 Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. CH232121A (de)

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