CH217962A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.

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CH217962A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 215147.    Verfahren zur Herstellung eines     Polyazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen  neuen     Polyazofarbstoff    erhalten kann, wenn  man auf 1     Mol        Cyanurchlorid    2     Mol    des       Monoazofarbstoffes,    der erhalten wird durch  Reduzieren der Nitrogruppe zur     Aminogruppe     in dem Produkt,

   das selbst erhalten wird  durch Einwirkenlassen von     4-Nitrobenzoyl-          ehlorid    auf .den     Monoazofarbstoff    aus     @diazo-          tierter        3-Amino-2-oxy-l-carboxybenzol-5-sul-          fonsäure    und     1-Methyl-3-aminobenzol    und  1     Mol        4-Amino-4'-oxyazobenzol-3'-carbon-          säure    einwirken lässt.

   Der neue     Polyazofarb-          stoff    färbt Baumwolle in schwach alkali  schem Bade bei Gegenwart von Kupfersulfat  und weinsaurem Natrium in waschechten,       rotstichig    gelben Tönen an.  



  <I>Beispiel:</I>  70,2 Gewichtsteile des     Monoazofarbstoffes     aus     diazotierter        3-Amino-2-oxy-l-aarboxy-          benzol-5-sulfonsäurL-    und     1-Methyl-3-amino-          benzol    werden als     Natriumsalz    in 500 Ge  wichtsteilen Wasser     unter    Zusatz von 27 Ge-         wichtsteilen        Natriumacetat    gelöst. Diese Lö  sung wird bei etwa<B>60'</B> mit 39 Gewichts  teilen     4-Nitrobenzoylchlorid,    die mit 10 Ge  wichtsteilen Aceton versetzt wurden, behan  delt.

   Man     reduziert    das     Nitrobenzoylprodukt     mit 84 Gewichtsteilen     kristallisiertem    Na  triumsulfid, die in 150     Gewichtsteilen    Was  ser gelöst wurden, bei<B>65-70'</B> zum     Amino-          benzoylprodukt.     



  94 Gewichtsteile des abgeschiedenen Re  duktionsproduktes werden als neutrale Lö  sung in 1.000 Gewichtsteilen Wasser zu einer       Anschlämmung    von 18,4 Gewichtsteilen       Cyanurchlorid    in 500 Gewichtsteilen     kaltem     Wassergegeben. Die bei der Kondensation  entstehende Salzsäure wird durch" die entspre  chende Menge     Natriumearbonat    neutralisiert.  Die Temperatur wird langsam     auf    40' ge  steigert und 2 Stunden bei 40-45   gehalten.

    Hernach werden 27,8 Gewichtsteile     4-amino-          4'-oxy-1,1'-azobenzol-3'-carbonsaures    Na  trium, :die in 500     Gewichtsteilen    Wasser ge  löst wurden, zum     Dikondensationsprodukt    ge-      geben und die Temperatur während 3 Stun  den auf 80   gehalten. Das tertiäre Konden  sationsprodukt ist nach dieser Zeit gebildet.  Es wird mittels     Natriumchlorid    abgeschieden  und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man auf 1 Mol Cyanurchlorid 2 Mol des Monoazofarbstoffes, der erhalten wird durch Reduzierender Nitrogruppe zur Aminogruppe in dem Produkt, das selbst erhalten wird durch Einwirkenlassen von 4-Nitrobenzoyl- chlorid auf den Monoazofarbstoff aus di- azotierter 3-Amino-2-oxy-l-earbogybenzol- 5-sulfonsäure,
    1-3!Lethyl-3-aminobenzol und 1 Mol 4-A,mino-4'-oxyazobenzol-3'-carbon- säure einwirken lässt. Der neue Polyazofarb- stoff färbt Baumwolle in schwach alkali schem Bade bei Gegenwart von Kupfersulfat und weinsaurem Natrium in waschechten, rotstichig gelben Tönen an.
CH217962D 1939-07-12 1939-07-12 Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. CH217962A (de)

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