CH217960A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  <B>Zusatzpatent</B>     zum    Hauptpatent Nr. 215147.    Verfahren zur Herstellung eines     Polyazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen  neuen     Polyazofarbstoff    erhalten kann, wenn  man auf 2     Mol        Cyanurchlorid    2     Mol    des       Monoazafarbstoffes,    welcher durch Vereini  gen     diazotierter        2-Aminonaphthalin-4,8-@disul-          fonsäure    mit     1-Methyl-4-methoxy-3-amino-          benzol,

      Behandeln mit     4-Nitrobenzoylchlorid     und Reduzieren der Nitrogruppe zur     Amino-          gruppe    erhalten wird, 2     Mol        4-Amino-4'-oxy-          azobenzol-3'-oarbonsäure        und    1     Mol        1,4-Di-          aminobenzol    (derart einwirken lässt,

   dass je  ein     Mol        Cyanurchlorid    mit den     Aminogrup-          pen    von einem     Mol    des     aminobenzoylierten          Monoazofarbstoffes    aus     diazotierter        2-Amino-          naphthalin-4,

  8-disulfonsäure    und     1-Methyl-          4-methoxy-3-aminobenzol    und von einem     Mol          4-Amino-4'-oxyazobenzol-3'-carbonsäure    und  beide     Mol        Cyanurchlorid    mit je einer     Amino-          gruppe    von 1     Mol        1,4-Diaminobenzol    reagie  ren. Der neue     Polyazofarbstoff    färbt Baum  wolle in schwach alkalischem Bade bei Ge  genwart von Kupfersulfat und weinsaurem  Natrium in waschechtem gelben Tone an.

      <I>Beispiel:</I>  45,1     Gewichtsteile    des     Monoazofarbstoffes     aus     diazotierter        2-Aminonaphthalin-4,8-disul-          fonsäure    und     1-Methyl-3-amino-4-methoxy-          benzol    werden in wässeriger Lösung unter  Zusatz von     Natriumacetat    mit 18,5 Teilen       p-Nitrobenzoylchlorid    behandelt und mit  42 Gewichtsteilen kristallisiertem Natrium  sulfid reduziert.

   Das Produkt wird als Na  triumsalz     abgeschieden    und in wässeriger  Lösung zu einer     Anschlämmung    von 18,4 Ge  wichtsteilen     Cyanurchlorid    in kaltem Wasser  gegeben. Die dabei entstehende Salzsäure       wird        ,durch    die entsprechende Menge Natrium  carbonat neutralisiert. Hernach werden  5,4 Gewichtsteile     1,4-Diaminobenzol,    die in       V#rasser    gelöst wurden, zugefügt und die  Temperatur auf 40' erhöht.

   Nach 2 Stunden  gibt man 27,8 Gewichtsteile     4-amino-4'-oxy-          azobenzol-3'-carbonsaures    Natrium zu und  hält die Temperatur während der gleichen  Zeit auf<B>80'.</B> Das     di-tertiäre    Kondensations  produkt ist nach dieser Zeit gebildet. Es wird           mittels        Natriumchlorid    abgeschieden und ge  trocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, da.ss man auf 2 Mol Cy anurchlorid 2 Mol des Monoazofarbstoffes, welcher durch Vereini gen diazotierter 2-Aminonaphthalin-4,8-disul- fonsäure mit 1-Methyl-4-methoxy-3-amino- benzol,

   Behandeln mit 4-Nitrobenzoylchlorid und Reduzieren der Nitrogruppe zur Amino- gruppe erhalten wird, 2 Mol 4-Amino-4'-ogy- azobenzol-3'-carbonsäure und 1 Mol 1,4-Di- aminobenzol derart einwirken lässt,

   dass je ein Mol Cyanurchlorid mit den Aminogrup- pen von einem Mol des aminobenzoylierten Monoazofarbstoffes aus diazotierter 2-Amino- naphthalin-4,

   8#disulfonsäure und 1-Methyl- 4-methoxy-3-aminobenzol und von einem Mol 4-Amino-4'-oxyazobenzol-3'-carbonsäure und beide Mol Cyanurchlorid mit je einer Amino- gruppe von 1 Mol 1,4-Diaminobenzol reagie ren. Der neue Polyazofarbstoff färbt Baum wolle in schwach alkalischem Bade bei Ge genwart von Kupfersulfat und weinsaurem Natrium in waschechtem gelben Tone an.