CH217961A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.

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CH217961A
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polyazo dye
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amino
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

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Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum    Hauptpatent Nr. 215147.    Verfahren zur Herstellung eines     Polyazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen       neuen        Polyazofarbstoff    erhalten kann, wenn  man auf 1     M        o1        Cyanurchlorid    1 Mal des       Monoazofarbstoffes,    der erhalten wird durch  Vereinigen mit     1-Methyl-3-aminobenzol    des  reduzierten und hierauf     diazotierten    Konden  sationsproduktes,

   das selbst erhalten     wird     durch Einwirkenlassen von     4-Nitrobenzoyl-          chlorid    auf     Dehydrothiotoluidindisulfonsäure     und 2     Mol        4-Amino-4'-oxyazobenzol-3'-carbon-          säure,    einwirken     lässt.    Der neue     Polyazofarb-          stoff    färbt Baumwolle in schwach alkali  schem Bade     bei    Gegenwart von Kupfersulfat  und weinsaurem Natrium in waschechten,  grünstichig gelben Tönen an.  



       Beispiel:     63,7 Gewichtsteile des     Monoazofarbstoffes,     hergestellt aus dem reduzierten Kondensa  tionsprodukt von     Dehydrothiotoluldindisul-          fonsäure    und     p-Nitrobenzoylchlori.d    durch       Diazotieren    und Kuppeln mit     1-Methyl-3-          aminobenzol,    werden in neutraler, wässeriger    Lösung zu einer     Anschlämmung    von 18,4 Ge  wichtsteilen     Cyanurchlorid    in     kaltem    Wasser       gegeben.    Die dabei entstehende Salzsäure  wird     dureb,

      die     entsprechende    Menge     Natrium-          carbonat        neutralisiert.        Hernach    werden 27,8  Gewichtsteile     4-amino-4'-ogyazobenzol-3'-          carbonsaures    Natrium, das in Wasser gelöst  wurde, zugefügt und die Temperatur auf 40    erhöht. Nach 2 Stunden gibt man weitere  24 Teile     4-amino-4'-oxyazobenzol-3'-carbon-          saures    Natrium zu und hält die Temperatur  während der gleichen Zeit auf 80  . Das ter  tiäre Kondensationsprodukt ist nach dieser  Zeit gebildet. Es wird mittels     Natriumchlorid     abgeschieden und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man auf 1 Mol Cyanurchlorid 1 Mol des Monoazofarbstoffes, der erhalten wird durch Vereinigen mit 1-Methyl-3-,aminobenzol des reduzierten und hierauf diazotierten Konden- :
    #ationsprodüktes, das selbst erhalten wird durch Einwirkenlassen von 4-Nitrobenzoyl- chlorid auf Dehvdrothiotoluidindisulfonsäure und 211Iol 4-Amino-4'-oxyazobenzol-3'-carbon- i säure, einwirken lässt. Der neue Polyazofarb- stoff färbt Baumwolle in schwach alkali- schem Bade bei Gegenwart von Kupfersulfat und weinsaurem Natrium in waschechten, grünstichig gelben Tönen an.
CH217961D 1939-07-12 1939-07-12 Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. CH217961A (de)

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