CH148341A - Verfahren zur Herstellung einer wasserlöslichen sekundären Diazoaminoverbindung der aromatischen Reihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer wasserlöslichen sekundären Diazoaminoverbindung der aromatischen Reihe.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung einer wasserlöslichen sekundären Diazoaminoverbindung der aromatischen Reihe. Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur Darstellung einer wasserlöslichen sekundären Diazoaminoverbindung der aromatischen Reihe beschrieben, das dadurch gekeunzeichnet ist, dass man in Gegenwart eines säurebindenden Mittels die aus 4-Chlor-2-amino-1-methoxy benzol erhältliche Diazoverbindung auf das Natriumsalz der 4-Monoäthylamino-l-methyl- 500 cm3 Wasser lässt man nach Zusatz vou 95 gr Natriumcarbonat unter 10 langsam die Diazolösung zufliessen, die aus 168 gr o-Nit-ro- 2-amino-1-methoxybenzol, 400 cm3 Wasser, 200 cm3 28%iger Salzsäure und 690 cm3 Na triumnitritlösung (10%ig) hergestellt wurde. Das Natriumsalz des Reaktionsproduktes fällt zum Teil aus. Durch Zusatz von Natrum bellzol-2-sulfosäure einwirken lässt Gegenstand vorliegender Erssndung ist nun ein Verfahren zur Herstellung einer wasser löslichen sekundären Diazoaminoverbindung der aromatischen Reihe, dadurch gekenn- zeichnet, dass man in Gegenwart eines säure bindenden Mittels die aus 5-Nitro-2-amino 1-methoxybenzol erhältliche Diazoverbindung auf das Natriumsalz der m-Monoäthylamino- chlorid ist seine Menge zu vergrössern. Der neue Korper, dem die Formel EMI1.1 benzolsulfosäure einwirken lässt. Beispiel : Zu einer Auflösung von 235 gr m-mono ätbylaminobenzolsulfonsaurem Natrium in zukommt, ist sowohl als Salz in trockenem Zustand, als auch in wässeriger Losung äusserst beständig. Er soll in der Färberei und Druk kerei, sowie als Schädlingsbekämpfungsmittel Verwendung finden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer wasserlösliehen sekundären Diazoaminoverbindung der aromatischen Reihe, dadurch gekeun- zeichnet, dass man in Gegenwart eines säurebindenden Mittels die aus 5-Nitro-2-amino 1-methoxybenzol erhältliche Diazoverbindung auf das Natriumsalz der m-Monoäthylaminobenzolsulfosäure einwirken lässt.Der neue Körper, dem die Formel EMI2.1 zukommt, ist sowohl in wässeriger Losung als auch Salz in trockenem Zustande äusserst beständig. Er soll in der Färberei und Druckerei, sowie als Schädlingsbekämpfungsmittel Anwendung finden.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH144859T | 1929-08-20 | ||
CH148341T | 1929-08-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH148341A true CH148341A (de) | 1931-07-15 |
Family
ID=25714543
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH148341D CH148341A (de) | 1929-08-20 | 1929-08-20 | Verfahren zur Herstellung einer wasserlöslichen sekundären Diazoaminoverbindung der aromatischen Reihe. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH148341A (de) |
-
1929
- 1929-08-20 CH CH148341D patent/CH148341A/de unknown
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