CH220645A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH220645A
CH220645A CH220645DA CH220645A CH 220645 A CH220645 A CH 220645A CH 220645D A CH220645D A CH 220645DA CH 220645 A CH220645 A CH 220645A
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CH
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mol
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azo dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.    217241.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man<B>1</B>     Mol        Cya-nur-          elilorid,   <B>1</B>     Mol    des Produktes, das erhalten  wird durch Reduzieren     de#s        Aeylierungs-          produkte#s    aus<B>1</B>     Mol        1-Amino-4-(4'-amino-#3'-          sulfo)-anilidoant'hra#e,Iiinon-2-sulio,

  nsäure    und  <B>1</B>     Mol        p-Nitro#benzoylühlori#d,   <B>1</B>     Mol    des Pro  duktes, das erhalten wird durch Reduzieren  des     At        lierungsproduktes        au-s   <B>1</B>     Mol        p-Nitro-          y        t'          benzoyl-chlorid    und<B>1</B>     Mol    4-Amino-4'-oxy       1,1'-azobe"nzol-3'-sulfo-3-m,etllyl-5'-carbo#n-          säure,

      und<B>1</B>     Mol    Anilin aufeinander ein  wirken     lässt.    Der neue Farbstoff     #stellt    ein  dunkles Pulver     #dar,    das     sicIi    in Wasser mit       o-rüner    Farbe löst     iiiid    Baumwolle in     sel-lwacli     alkalischem Bade in Gegenwart von     Kupfer-          ,sulfa,t    und     weinsaurein    Natrium in     wasch-          und        liehtechten    grünen Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  48,9     Gewielitsteile        1-Amino-4-(4'-ami-n#o-          3'-,sulio)   <B>-</B>     anilidoanthrachinon   <B>-</B> 2<B>-</B>     sulion-säure     werden als     Dinatriumsalz    in<B>50,0</B> Gewichts-    teilen Wasser unter Zusatz von 8,4     #Gewissl-itz-          teilen        Natriumbiearbc>nat    gelöst. Diese Lö  sung wird bei zirka<B>60'</B> mit<B>18,5</B> Gewichts  teilen     4-Nitrobenzoykhlorid,    die mit<B>10</B>     Ge-          wiclitsteilen    Aceton versetzt wurden, behan  delt.

   Man reduziert     dao    entstandene     Nitro-          benzoylprodukt    mit 42     GQwichtsteilen        hri-          stallisiertein        Natriumsulfid,        #die    in<B>100</B>     Ge-          wielitsteilen        Waeser    gelöst wurden,

   bei<B>60</B>  bis<B>70'</B> zum entsprechenden     Aminobenzoyl-          produkt.        -60#8        Gewiehtsteile    des abgeschie  denen Reduktionsproduktes     we#r-den    als neu  trale Lösung in<B>1000</B> Gewichtsteilen Wasser  zu einer     Anschlämmung    von<B>18,5</B> Gewichts  teilen     Cyanumhlorid    in<B>500</B>     Gewielitsteilen     kaltem     Waeser        -e-eben.    Man hält die Tem  peratur<B>1</B> Stunde     bei   <B>10</B> bis<B>15</B>     '.    Die bei der  Kondensation entstehende Salzsäure wird  ,

  durch die entsprechende Menge     Natriumear-          bonat    neutralisiert. Hernach werden<B>47,7</B>     Ge-          wichtsteile,des    Produktes, das -erhalten wird  durch Reduzieren des     Acylierungsproduktes     aus     p-Nitrobenzoyl#chlorid    und 4-Amino-4'-           ex31-        1,1,-azobenzol   <B>-</B>     3-sulfo-        3-meiliyi-5'-ear-          bonsäure,    in<B>1500</B> Gewichtsteilen warmem  Wasser     gelüst,    zum     31onokondensationspro-          dukt    gegeben.

   Die Temperatur wird dabei  auf 40' erhöht. Nach '21 Stunden     ribt        nian     <B>18</B>     Gewielltsteile        Anilin    zu und hält die  Temperatur während der gleichen Zeit auf  <B>80'.</B> Das tertiäre     Kondensationisprodukt    ist       na,ch        diesser    Zeit gebildet.<B>E3</B> wird mit     Na-          triumehlorid    abgeschieden und     getroeknet.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellun-- eines neuen Azofarbstoffes, dadurch --ekciinzeieliiie4, dass zn man<B>1</B> Mol Cyanurehlorid, <B>1.</B> -Hol des Produk tes, das erhalten wird durch Reduzieren des Aeylierunggsproduktes aus<B>1</B> Mol 1-Amino-4- (4k-amilio-3'-sulfo-)-anilidoa,nt-hra,eiiinon---)-eul- fon,sä,ure und<B>1</B> Mol p-Nitrobenzoylehlorid,
    <B>1</B> Mol des Produktes, Idas erhalten wird durch Reduzieren des Aeylierungsproduktes aus <B>1</B> Mol p-Ni,trobeiizoylelilorid und<B>1</B> Mol ..t-Amiiio-4'-oxy-1,1'-azobeiizol-3'-sulfo-3-me- t,hyl-5'-earboiis#itire. und<B>1</B> Mol Anilin auf einander einwirken lässt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wa";
    ser mit grüner Farbe löst und Baumwolle in schwach alka.Ii- sehem Bade in Gegenwart von Kupfersulfat und weinsaurem Natrium in waseh- und liehteehten o-rünen Tönen färbt. e
CH220645D 1940-07-09 1940-07-09 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH220645A (de)

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