CH209092A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.

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CH209092A
CH209092A CH209092DA CH209092A CH 209092 A CH209092 A CH 209092A CH 209092D A CH209092D A CH 209092DA CH 209092 A CH209092 A CH 209092A
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dye
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diazotized
preparation
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Polyazofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Poly-          azofarbstoffes.    Das Verfahren besteht darin,  dass man     diazotierte        4-Aminoacetanilid-3-          sulfosäure    mit     Salicylsäure    kuppelt, dann  die     Acetylaminogruppe    verseift, den erhal  tenen     Aminoazofarbstoff    mit     p-Nitrobenzoyl-          chlorid    kondensiert, die     Nitrogruppe    zur       Amitiogruppe    reduziert,

       diazotiert,    mit     m-          Toluidin    kuppelt, den     Aminodisazofarbatoff     mit     3,5-Dinitrobenzoylchlorid    kondensiert und  eine Nitrogruppe zur     Aminogruppe    reduziert.  



  Der neue     Farbstoff    stellt ein braunes  Pulver dar, das Baumwolle nach dem     Diazo-          tieren    und Entwickeln mit     f-Naphthol    in  gelben Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  230 Teile     4-Amitioacetatanilid-3-sulfon-          säure    werden mit Soda in Wasser neutral    gelöst, 320 Teile Salzsäure<B>(19,5'</B>     B6)    und  bei<B>100</B> langsam 69 Teile     Natriumnitrit    zu  gefügt. Die     Diazoverbindung    lässt man in  eine Lösung von 140 Teilen     Salicylsäure    und  275 Teilen Soda in Wasser einfliessen. Nach  beendigter Kupplung wird der Farbstoff durch  Säurezusatz abgeschieden, in 3500 Teilen  Wasser neutral gelöst und mit 170 Teilen       Natriumhydroxyd    versetzt. Durch Erwärmen  auf 80   wird die     Acetylgruppe    abgespalten.

    Nach erfolgter Zwischenisolierung wird bei  Gegenwart eines säurebindenden Mittels so  lange mit     p-Nitrobenzoylchlorid    behandelt  (Temperatur 75  ), bis die     Aminogruppe    durch       Diazotieren    nicht mehr nachweisbar ist. 530  Teile des so erhältlichen Farbstoffes der  Konstitution  
EMI0001.0035     
      werden bei<B>60-65'</B> mit 420 Teilen Schwefel  natrium kristallisiert in Wasser reduziert.

    Das isolierte Reduktionsprodukt wird in  Wasser gelöst, mit 75 Teilen     Natriumnitrit     und 500 Teilen Salzsäure<B>(19,50</B>     B6)        weiter-          diazotiert    und die     Diazoverbindung    mit 110  Teilen     in-Toluidin    und überschüssigem Na  triumacetat vereinigt. Nach beendigter Kupp  lung wird so lange mit     3,5-Dinitroberizoyl-          chlorid    behandelt, bis sich die     Aminogruppe     durch     Diazotieren    nicht mehr nachweisen  lässt.

   Die Reduktion der Nitrogruppe erfolgt  mit 420 Teilen Schwefelnatrium kristallisiert  in wässriger Lösung bei<B>75.</B> Der fertige  Farbstoff wird durch Salz abgeschieden, iso  liert und getrocknet. Er färbt Baumwolle  nach dein     Diazotieren    und Entwickeln mit       P-Naphthol    in wesentlich gelberen Tönen als  der entsprechende     Farbstoff,    der die     1Vlethyl-          sulfongruppe    nicht trägt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Heretellung eines Polyazo- farbstoffes, darin bestehend, dass man diazo- tierte 4-Aminoacetanilid-3-sulfosäure mit Salicylsäiii-e kuppelt, dann die Acetylamirio- gruppe verseift, den erhaltenen Aminoazo- farbstoff mit p-Nitrobenzoylchlorid konden siert, die Nitrogruppe zur Arninogruppe redu ziert, diazotiert,
    mit m-Toluidin kuppelt, den Aminodisazofarbstoff mit 3,5-Dirritrobenzoyl- chlorid kondensiert und eine Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert. Der neue Farbstoff stellt ein braunes Pul ver dar, das Baumwolle nach dem Diazo- tieren und Entwickeln mit ss-Naphthol in gelben Tönen färbt.
CH209092D 1937-03-17 1938-03-04 Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. CH209092A (de)

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