CH204443A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH204443A
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azo dye
benzoylamino
new azo
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amino
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28—Amino naphthols
    • C09B29/30—Amino naphtholsulfonic acid
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    • C09B29/36—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
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    • C09B29/3652—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles
    • C09B29/366—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles containing hydroxy-1,2-diazoles, e.g. pyrazolone

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man 1     Mol        1-(3'-          [3"-    (4"'-     Amino)        -benzoylamino    - 5" -     aminol        -          benzoylamino)-phenyl-    5     -pyrazolon-3-carbon-          säure        mit    1     Mol        diazotierter        Sulfanilsäure     vereinigt.

   Der so erhaltene Farbstoff bildet  ein     hellviolettbraunes    Pulver, das sich in  Wasser mit gelber Farbe löst und Baum  wolle in gelben Tönen färbt, die durch     ZV        ei-          terdiazotieren    auf der Faser und     Entwickeln     mit     ss-Naphthol    intensiv orangerot werden.

      <I>Beispiel:</I>    173 Teile     Sulfanilsäure    werden in üb  licher Weise     diazotiert.    Die     Diazolösung     wird in eine kalte; mit 10     J        iger    Essigsäure  schwach angesäuerte Lösung aus 496 Teilen  1-     (3'-    [3" - (4"' -     Amino)    -     benzoylamino    - 5"  amino]     -benzoylamino)        -phenyl-5-pyrazolon-3-          carbonsäure,    140 Teilen Natronlauge ä     30%,       200 Teilen kristallisiertem     Natriumacetat     und 20 000 Teilen Wasser eingerührt.

   Nach  beendeter     Kupplung    wird der Farbstoff aus  gesalzen,     abfiltriert    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass 1 Mol 1-(3'- [3"-(4"'-Amino)-benzoylamino-5" amino]-benzoylamino)-phenyl-5-pyrazolon- 3-carbonsäure mit 1 Mol diazotierter Sulfanil- säure vereinigt.
    Der so erhaltene Farbstoff bildet ein hellviolett-braunes Pulver, das sich in Wasser mit gelber Farbe löst und Baum wolle in gelben Tönen färbt, die durch Wei- terdiazotieren auf der Faser und Entwickeln mit ss-Naphthol intensiv orangerot werden.
CH204443D 1937-02-10 1937-02-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH204443A (de)

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