CH196353A - Verfahren zur Herstellung eines Pyrenderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Pyrenderivates.Info
- Publication number
- CH196353A CH196353A CH196353DA CH196353A CH 196353 A CH196353 A CH 196353A CH 196353D A CH196353D A CH 196353DA CH 196353 A CH196353 A CH 196353A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- sep
- preparation
- parts
- pyrene derivative
- pyrenoline
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
Description
Verfahren zur Herstellung eines Pyrenderivates. Es wurde gefunden, dass ein Pyrenderivat hergestellt werden kann, wenn man auf 3-Pyrenolin 4-Bromplithalsäureanhydrid ein wirken lässt und das erhaltene Produkt mit 1-Aminoanthrachinon umsetzt. Der erhaltene Farbstoff kann aus a-Chlor- naphthalin umkristallisiert werden, wobei ein schwarzrotes Pulver vom F. 400 bis 410<B>'</B> er halten wird, das sieli in konzentrierter Schwe felsäure mit blaugrüner Farbe löst und Baum wolle aus grünoliver Küpe in sehr echten Bordeauxtönen färbt. Die Einwirkung des 4-Bromphthalsäure- anhydrids wird zweckmässig bei höherer Tem peratur durchgeführt, in An- oder Abwesen heit von indifferenten Lösungs- oder Ver dünnungsmitteln, wie beispielsweise Nitro- benzol oder Trichlorbenzol, und ferner vor teilhaft in Gegenwart von Kondensations mitteln. Geeignete Kondensationsmittel sind z. B. Aluminiumhalogenide, wie z. B. Alu- miniumehlorid oder Eisenchlorid. Diese Kon densationsmittel können in Gegenwart von den Schmelzpunkt erniedrigenden Zusätzen, wie z. B. Alkalihalogeniden (Natrium- oder<B>/</B> und Kaliumehlorid), verwendet werden. <I>Beispiel:</I> <B>115</B> Teile 3-Pyrenolin, 40 Teile 4-Brom- phthalsäureanhydrid und<B>80</B> Teile Alumi- niume,hlorid werden innig gemischt und wäh rend 20 Stunden bei einer Temperatur von 140 bis 145<B>'</B> gehalten. Nach dem Erkalten wird der zerkleinerte Reaktionskuchen zur Entfernung des Aluminiumrhlorides in ver dünnte Salzsäur e eingetragen, aufgekocht. abfiltriert und ausgewaschen. Der rohe Farb stoff wird durch Behandeln mit heisser ver.- dünnter Sodalösung und nachherigem Aus kochen mit Alkohol gereinigt und aus Tri- chlorbenzol unter Tierkohlezusatz umkristalli siert. <B>13</B> Teile des erhaltenen Bromphthaloyl- pyrenolins und.<B>10</B> Teile 1-Aminoanthrachi- non werden in<B>300</B> Teilen Nitrobenzol ver teilt. Nach dem Zufügen von<B>8</B> Teilen Kupferchlorür und<B>10</B> Teilen getrocknetem entwässertem Natriumacetat wird die Tem-. peratur auf 200 bis 2-90 <B>"</B> erhöht und<B>5</B> Stun den bei dieser Temperatur gerührt. Die Reaktionsmasse wird heiss abgenutscht, mit Nitrobenzol, Benzol und Alkohol gewasebeii und mit 3%iger Salzsäure ausgekoeht. Zur Reinigung wird der Farbstoff aus a-Chlor- naphthalin umkristallisiert.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellun-- eines Pvren- derivates, dadurch gekennzeichnet, dass man auf 3-Pyrenolin 4-Bromphthalsäureanhydrifl einwirken lässt und das erhaltene Prodiikt mit 1-Aminoanthrachinon umsetzt.EMI0002.0024 Der <SEP> erhaltene <SEP> FatIstoff <SEP> kann <SEP> aus <SEP> -Chlor naphtlialin <SEP> umkristallisied <SEP> werden, <SEP> wobei <SEP> ein <tb> schwarzrotes <SEP> Pulver <SEP> vom <SEP> F. <SEP> 400 <SEP> bis <SEP> 410' <tb> erhalten <SEP> wird. <SEP> das <SEP> sieb <SEP> in <SEP> konzentriertet Sebwefelsäutre <SEP> mit <SEP> Farbe <SEP> löst <tb> und <SEP> Baum#\-olle <SEP> atis <SEP> )-i-iinoliv(,i- <SEP> -Ki*ipr# <SEP> iii <SEP> selir <tb> echten <SEP> Boi-de#titxiöii(,n <SEP> färbt.UNTERANSPRUCI-I: Verfahren gemäss Patentanspruch, da- dureb gekentizeichiiet, dass man in Gegen wart von Vei-dünnungs-, so,#vie von Koiiden- Z, a1.beitel.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH196353T | 1936-04-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH196353A true CH196353A (de) | 1938-03-15 |
Family
ID=4440332
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH196353D CH196353A (de) | 1936-04-29 | 1936-04-29 | Verfahren zur Herstellung eines Pyrenderivates. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH196353A (de) |
-
1936
- 1936-04-29 CH CH196353D patent/CH196353A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH196353A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pyrenderivates. | |
CH195556A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pyrenderivates. | |
CH216317A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes. | |
DE618002C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
CH284699A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
AT55039B (de) | Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen. | |
DE441586C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
CH347923A (de) | Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen | |
CH222472A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes. | |
CH211038A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes. | |
CH191570A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinon-Küpenfarbstoffes. | |
CH197585A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes. | |
CH189144A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH179682A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
CH216316A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes. | |
CH176820A (de) | Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Küpenfarbstoffes. | |
CH192154A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pyrenderivates. | |
CH211850A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Phenanthrenderivates. | |
CH176243A (de) | Verfahren zur Trennung von Gemischen isomerer Küpenfarbstoffe. | |
CH211429A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates. | |
CH185151A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH176927A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH100400A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
CH103141A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes. | |
CH218368A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes. |