CH196349A

CH196349A - Process for the preparation of a new chromable disazo dye.

Info

Publication number: CH196349A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1936-05-09
Filing date: 1937-03-18
Publication date: 1938-03-15

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     chromierbaren        Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen,  sehr     wertvollen        chromierbaren        Disazofarb-          stoff    erhält, wenn man     1;3-Dioxybenzol,          diazotiertes        1-Oxy-2-,amino-4,6-@dinitrobenzol     und     diazotierte        '2-Amino-l-methylbenzol-5-          sulfonsäure    aufeinander einwirken lässt. Der  so erhaltene Farbstoff kann     g4wünschtenfallo     mit chromabgebenden Mitteln behandelt wer  den.

    



  Der     nasch        dem,    vorliegenden Verfahren  hergestellte Farbstoff     eignet    sich besonders  zum Färben von Wolle und Leder. Die       nachchromierten    Färbungen -auf Wolle und  die Färbungen mit der komplexen Chrom  verbindung des Farbstoffes auf Leder     zeigen     sehr gute     Echtheitseigenschaften.    Der     ohrom-          haltige    Farbstoff kann auch .zum Färben von  natürlicher Seide oder Viskose dienen.  



  <I>Beispiel:</I>  Man     vereinigt        die        Diazoverbindung    von  19,9     Teilen        1-Oxy-2=amino-4,6-@dinitrobenzol       mit     einer        wässrigen    Lösung von 11 Teilen       1,3-Dioxybenzol.    Durch     Zugeben    von über  schüssigem     Natriumacetat    wird die Kupp  lung zu Ende     geführt.        Dann        .gibt    man die       Diazoverbindung    aus 18,7 Teilen     2-Amino-l-          methylbenzol-15-,

  sulfoneäure    zu einer     Goda-          alkalis        chen    Lösung     des    erhaltenen     Monoazo-          farbstoffes.    Der nach dem     Aufarbeiten    er  hältliche     Disazofarbstoff    liefert auf Wolle  beim Nachbehandeln mit     Bichromat        echte     braune Färbungen.  



  Den ;gleichen Farbstoff erhält man, wenn  man zuerst ,die     Diazoverbindung    der     2-Amino-          1-methylbenzol-5-sulfonssiäure    mit     1,3-Dioxy-          benzol    umsetzt und ,dann den erhaltenen       Monoazofarb@stoff    mit     diazotiertem        1-Oxy-2-          amino-4;6-dinitrobenzol        umsetzt.     



  Um die komplexe     Chromverbindung        4er-          zustellen,    löst man den     Dissazofarbstoff    in  etwa 500     bis    600 Teilen     Wasser    und kocht  ihn     einige    Zeit     lang    mit einer     Chromformiat-          lösung,deren        Gehalt    9,2 Teilen     CrzQ    ent-      spricht. Der     ehromhaltige        -Farbstoff    wird  dann     ausgesalzen,        abgesaugt    und getrocknet.

    Er färbt Leder in braunen Tönen und be  sitzt eine vorzügliche Licht-, Wasch-.     Säure-          und        Alkaliechtheit        und        @Säurebestäiidigheit.     Auf Seide     liefert    der Farbstoff echte braune  Färbungen von guter Wasserechtheit.



  Process for the preparation of a new chromable disazo dye. It has been found that a new, very valuable chromable disazo dye is obtained if 1; 3-dioxybenzene, diazotized 1-oxy-2-, amino-4,6- @ dinitrobenzene and diazotized '2-amino-1- methylbenzene-5-sulfonic acid interacts. The dye obtained in this way can, if desired, be treated with chromium donating agents.

    



  The dye produced by the present process is particularly suitable for dyeing wool and leather. The post-chromed dyeings on wool and the dyeings with the complex chromium compound of the dye on leather show very good fastness properties. The ear-containing dye can also be used to dye natural silk or viscose.



  <I> Example: </I> The diazo compound of 19.9 parts of 1-oxy-2 = amino-4,6- @ dinitrobenzene is combined with an aqueous solution of 11 parts of 1,3-dioxybenzene. The coupling is brought to an end by adding excess sodium acetate. Then give the diazo compound from 18.7 parts of 2-amino-1-methylbenzene-15-,

  sulfonic acid to form a Goda-alkaline solution of the monoazo dye obtained. The disazo dye, which is available after working up, gives real brown dyeings on wool when treated with bichromate.



  The same dye is obtained if the diazo compound of 2-amino-1-methylbenzene-5-sulfonic acid is first reacted with 1,3-dioxybenzene and then the monoazo dye obtained is reacted with diazotized 1-oxy-2- amino-4; 6-dinitrobenzene converts.



  To create the complex chromium compound 4, the dissazo dye is dissolved in about 500 to 600 parts of water and boiled for some time with a chromium formate solution, the content of which corresponds to 9.2 parts of CrzQ. The Ehrom -haltige dye is then salted out, filtered off with suction and dried.

    It dyes leather in brown tones and has excellent lighting and washing. Acid and alkali fastness and acid resistance. The dye provides real brown dyeings with good waterfastness on silk.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the production of a new chromable disazo dye, characterized in that 1,3-dioxybenzene, diazotized 1-oxy-2-amino-4,6-: dinitrobenzene and diazotized 2-amino-1-methylbenzene-5-sulfonic acid can interact. The new disazo dye provides real brown colorations on wool when chromating with bichromate.

The complex chromium compound produced in substance dyes leather in brown shades with excellent light, water, acid and alkali fastness and acid resistance. On silk it provides real brown dyeings with good waterfastness.