CH191238A

CH191238A - Process for the preparation of 3-oxycarbazole-2-carboxylic acid.

Info

Publication number: CH191238A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1938-12-19
Filing date: 1936-03-18
Publication date: 1937-06-15

Description

  

  Verfahren zur Herstellung von     3-Ogycarbazol-2-carbonsäure.       Die vorliegende Erfindung bezieht sich  auf ein Verfahren zur Herstellung von     3-Oxy-          carbazol-2-carbonsäure.     



  Es wurde gefunden, dass man zu der       3-Oxycarbazol-2-carbonsäure    dadurch gelangt,  dass man     3-Oxycarbazol,    ein Alkali und  Kohlensäure bei erhöhter Temperatur und  erhöhtem Druck aufeinander einwirken lässt  und aus dem Reaktionsprodukt die     3-Oxy-          carbazol-2-carbonsäure    abscheidet.  



  Man kann z. B. zunächst das     3-Oxycarbazol     und ein Alkali zum     Alkalisalz    umsetzen,  dieses mit Kohlensäure behandeln und dar  nach die freie Säure mit Hilfe einer Säure  abscheiden.  



  <I>Beispiel:</I>  183 Gewichtsteile     3-Oxycarbazol    (s. Be  richte 34, 1683) werden mit 40 Gewichts  teilen     Natriumhydroxyd    in bekannter Weise  in das     Natriumsalz    verwandelt. Das trockene  Salz wird in einen     Autoklaven    eingefüllt,  Kohlensäure     aufgepresst    und 10 Stunden auf         210-2201    C erhitzt.

   Nach dem Erkalten  wird der     Autoklavinhalt    in heissem Wasser  gelöst, durch Einleiten von Kohlensäure Reste  von nicht     angegriffenem        3-Oxycarbazol    gefällt  und mit Mineralsäure die     3-Oxycarbazol-2-          carbonsäure    ausgefällt. Aus Alkohol kristal  lisiert sie in kräftig gelb gefärbten dicken  Kristallen vom F. P.<B>2870.</B> Die alkoholische  Lösung färbt sich mit     Eisenchloridlösung     intensiv blau.  



  Die     3-Oxycarbazol-2-carbonsäure    dient zur  Herstellung von     Farbstoffzwischenprodukten.     Sie kristallisiert in kräftig gelb gefärbten  dicken Kristallen vom F. P. 287  .



  Process for the preparation of 3-ogycarbazole-2-carboxylic acid. The present invention relates to a process for the preparation of 3-oxycarbazole-2-carboxylic acid.



  It has been found that the 3-oxycarbazole-2-carboxylic acid is obtained by allowing 3-oxycarbazole, an alkali and carbonic acid to act on one another at elevated temperature and pressure, and from the reaction product the 3-oxycarbazole-2- carboxylic acid separates.



  You can z. B. first convert the 3-oxycarbazole and an alkali to the alkali salt, treat this with carbonic acid and then deposit the free acid with the help of an acid.



  <I> Example: </I> 183 parts by weight of 3-oxycarbazole (see reports 34, 1683) are converted into the sodium salt with 40 parts by weight of sodium hydroxide in a known manner. The dry salt is poured into an autoclave, carbon dioxide is injected and heated to 210-2201 C for 10 hours.

   After cooling, the contents of the autoclave are dissolved in hot water, residues of unaffected 3-oxycarbazole are precipitated by introducing carbon dioxide and the 3-oxycarbazole-2-carboxylic acid is precipitated with mineral acid. From alcohol it crystallizes in strong yellow colored thick crystals of the F. P. <B> 2870. </B> The alcoholic solution turns an intense blue with ferric chloride solution.



  The 3-oxycarbazole-2-carboxylic acid is used to produce dye intermediates. It crystallizes in strong yellow colored thick crystals from F. P. 287.

Claims

Claim: Process for the preparation of 3-oxycarbazole-2-carboxylic acid, characterized in that 3-oxycarbazole, an alkali and carbonic acid are allowed to act on one another at elevated temperature and under pressure and the 3-oxycarbazole-2-carboxylic acid formed is removed part. The 3-oxycarbazole-2-carbotic acid obtained crystallizes in strong yellow colored thick crystals of F.

P. 2870. SUBClaim: Process according to claim, characterized in that 3-oxycarbazole and an alkali are first converted to the alkali salt and this is treated with carbonic acid.