CH187123A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyrenderivates. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Pyrenderivates.       Es wurde gefunden,     dass    man     die        Sulfon-          säuregruppen    der gemäss D. R. P. Nr. 620635  darstellbaren     3.5.8.1.0-Pyrentetrasulfon-          säure        oder    ihrer funktionellen Derivate durch  Erhitzen mit stark alkalisch wirkenden Mit  teln je nach den     Reaktionsbedingungen    teil  weise oder vollständig durch     Hydroxy        barup-          pen    ersetzen kann.  



  So gelingt es zum Beispiel die     Pyren-          tetra.sulfonsäure    schon durch Erhitzen mit       wässrigen    Alkalien bei der ungewöhnlich       niedrigen    Temperatur von etwa     100     C in die       Oxypyrentrisulfonsäure    überzuführen, wäh  rend man bei energischeren Reaktionsbedin  gungen (höhere Temperaturen, stärkere Al  kalikonzentrationen) zur     Dioxypyrendisul-          fonsäure    und schliesslich über die     Trioxy-          pyrenmonosulfonsäure    zum     Tetraoxypyren     kommt.  



  Die     Verschmelzung    der     Sulfonsäuregrup-          pen    kann dabei nach ,gebräuchlichen Me  thoden     bei    gewöhnlichem Druck oder auch    im     Autoklaven    mit     wässrigen        Alkali-        bezw.          Erdalkalihydroxyden    oder     wässrigem    Am  moniak     vorgenommen    werden. Die Umset  zung kann jedoch auch im     organischen    Me  dium stattfinden.  



  Die nach diesem Verfahren erhältlichen  neuen     Oxyderivate    des     Pyrens        bezw.    der       Pyrensulfonsäuren        zeigen    zum Teil sehr be  merkenswerte und überraschende     Eigenschaf-          ten.    Sie sind zum Teil selbst Farbstoffe, die  zum Beispiel sauer auf Wolle ziehen oder       stellen    wertvolle     Zwischenprodukte    zur Her  stellung von Farbstoffen, photographischen       Sensibilisatoren    oder     Heilmitteln    dar.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung der     3-Oxy-          pyren-5.    8.     10-tetrasulfonsäure.    Das Verfah  ren ist dadurch gekennzeichnet, dass man auf  3. 5. 8.     10-Pyrentetrasulfonsäure        ein    Alkali  bei erhöhter Temperatur einwirken lässt. Die  neue Verbindung soll als Farbstoff Verwen  dung finden.           Beispiel     122     Gewichtsteile    3 . 5 . 8 .     10-pyrentetra-          sulfonsaures    Natrium (hergestellt gemäss  D. R.

   P.     Nr.    620635) werden in 400 Gewichts  teilen Wasser gelöst und nach Zusatz von  75 Gewichtsteilen     Natriumhydroxyd    24 Stun  den am     Rückflusskühler    gekocht. Zur Auf  arbeitung wird mit Ameisensäure angesäuert       und    mit     Natriumchlorid        ausgesalzen.    Durch  einmaliges     Umkristallisieren    aus     verdünnter          Natriumchloridlösung    wird das     oxypyren-          5.8.10-trisulfonsaure        Natrium    in     gelbge-          färbten    .

   feinen Nadeln erhalten. Die neu  trale oder     alkalisdhe    Lösung des Natrium  salzes fluoresziert sehr     stark    grün; die saure       Lösung,    insbesondere     die        wässrig    alkoholische,       fluoresziert    intensiv blau.

   Die     Ogypyren-          trisulfonsäure    zieht aus saurem Bade sehr  gut auf Wolle auf und liefert beim Nach  behandeln mit basischen     Mitteln,    wie zum       Beispiel        Triäthanolamin,        Ba(OH)2,        Hega-          hydroanilin,    kräftige     grünstichiggelbe    Fär  bungen von     ungewöhnlicher    Klarheit.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung der 3-Ogy- pyren-5. B . 10-tetrasulfonsäure, dadurch ge kennzeichnet, dass man auf 3.5.8.10- Pyrentetrasulfonsäure ein Alkali bei -erhöh ter Temperatur einwirken lässt.

   Die neue Verbindung bildet ein in gelb gefärbten feinen Nadeln kristallisierendes Natriumsalz. Die neutrale oder alkalische Lösung des Natriumsalzes fluoresziert sehr stark ,grün; die saure Lösung, insbesondere die wässrig alkoholische, fluoresziert inten siv blau.

   Die Ogypyrentrisulfonsäure zieht aus saurem Bade sehr gut auf Wolle auf und liefert beim Nachbehandeln mit basi schen Mitteln, wie zum Beispiel Triäthanol- amin, Ba(OH);, Hegahydroanilin, kräftige, grünstichiggelbe Färbungen von ungewöhn licher Klarheit.