CH184478A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH184478A CH184478A CH184478DA CH184478A CH 184478 A CH184478 A CH 184478A CH 184478D A CH184478D A CH 184478DA CH 184478 A CH184478 A CH 184478A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- copper
- dye
- azo dye
- containing azo
- amino
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines substantiyen kupferhaltigen Azofarbstoffes. In dem Hauptpatent 17076$ ist ein Ver fahren zur Darstellung von kupferhaltigen Azofarbstoffen beschrieben worden, welches darin besteht, dass man Trisazofarbstoffe der allgemeinen Formel EMI0001.0006 worin R1 beliebig substituiert sein kann und R2 den Rest einer Komponente der Naphtha linreihe, welche mindestens eine Sulfonsäure- gruppe enthält, bedeutet, unter solchen Be dingungen mit kupferabgebenden Mitteln, dass die in R, in o=Stellung zur Azobrücke befindliche Methoxylgruppe gespalten wird, behandelt. Es wurde nun gefunden, dass man zu ähnlichen Ergebnissen kommt, wenn man als Ausgangsfarbstoffe des Verfahrens die Pro dukte benutzt, welche durch Reduktion der Monoazofarbstoffe von der folgenden allge meinen Formel EMI0001.0020 worin R.,. beliebig substituiert sein kann und R2 den Rest einer Komponente der Naphtha lin- oder Carbazolrefhe bedeutet, mit Trau benzucker oder seinen Äquivalenten (wie zum Beispiel arsenige Säure, Formaldehyd) in ätzalkalischer Lösung entstehen und die wahrscheinlich die Konstitution von Disazo- azoxyfarbstoffen besitzen. 'Die Farbstoffe färben Baumwolle in durchweg etwas röte- ren Tönen als die Farbstoffe des Patentes 170768. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines substan- tiven, kupferhaltigen Azofarbstoffes. Es ist dadurch gekennzeichnet, dass man den durch Reduktion mit Traubenzucker in alkalischem Medium erhältlichen Azofarbstoff aus dem Nitroazofarbstoff, der durch alkalische Kupplung von diazotiertem 5-Nitro-2-amino- 1-methoxybenzol und 2-(4'-Carboxyphenyl) - amino- 8 - oxynaphthalin- 6 -sulfonsäure erhal ten wird, mit einem kupferabgebenden Mit tel unter solchen Bedingungen behandelt, dass eine Aufspaltung der Methoxylgruppen erfolgt. <I>Beispiel:</I> 58,3; Gewichtsteile des durch alkalische Kupplung gewonnenen Monoazofarbstoffes aus 5-Nitro-2-amino-l-methoxy-benzol und 2!- (4'- Carboxyphenyl) - amino -8- oxynaphtha- lin-6,-sulfonsäure (Dinatriumsalz) werden in 5000 Gewichtsteilen Wasser auf 65 bis<B>70'</B> erwärmt. Man gibt dann eine Lösung von, 13 Gewichtsteilen Traubenzucker in 100 Ge wichtsteilen Wasser zu und lässt nun schnell 60 Gewichtsteile Natronlauge von<B>38'</B> B6 zu fliessen. Wenn die Reduktion beendet ist, isoliert man den neuentstandenen Farbstoff auf übliche Weise. 100 Gewichtsteile des oben dargestellten Farbstoffes werden in 5000 Gewichtsteilen Wasser gelöst und nach Zugabe einer Lösung von 30 Gewichtsteilen kristallisiertem Kup- fersulfat und 90 Gewichtsteilen 25 ö igen Ammoniak in 200 Gewichtsteilen Wasser 15 Stunden unter Rühren auf<B>80'</B> erwärmt. Nach dem Aussalzen lässt man erkalten, presst und trocknet. Der isolierte Farbstoff stellt ein dunkles bronzeglänzendes Pulver dar, das sich in Wasser mit stumpfblauer Farbe löst. Es färbt die Faser in verkochechten grünstichig graublauen Tönen von hoher Lichtechtheit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines substan- tiven, kupferhaltigen Azofarbstoffes, da durch gekennzeichnet, dass man den durch Reduktion mit Traubenzucker in alkalischem Medium erhältlichen Azofarbstoff aus dem Nitroazofarbstoff, der durch alkalische Kupplung von diazotiertem 5-ZTitro-2-amino- 1-methogybenzol und 2-(4'-Carboxyphenyl)- amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure erhal ten wird, mit einem kupferabgebenden Mit tel unter solchen Bedingungen behandelt, dass eine Aufspaltung der Methogylgruppen erfolgt. Der isolierte- Farbstoff stellt ein dunkles bronzeglänzendes Pulver .dar, das sich in Wasser mit stumpfblauer Farbe löst. Es färbt die Faser in verkochechten grünstichig graublauen Tönen von hoher Lichtechtheit.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH170768T | 1933-08-19 | ||
US184478XA | 1933-08-24 | 1933-08-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH184478A true CH184478A (de) | 1936-05-31 |
Family
ID=25718989
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH184478D CH184478A (de) | 1933-08-19 | 1934-08-23 | Verfahren zur Herstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH184478A (de) |
-
1934
- 1934-08-23 CH CH184478D patent/CH184478A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH184478A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH184477A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH184479A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
DE694965C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kupferkomplexverbindungen von Dis- oder Polyazofarbstoffen | |
DE650559C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen | |
DE636358C (de) | Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Azofarbstoffen | |
CH184480A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH181714A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH184476A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
DE591549C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
DE728886C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kupferkomplexverbindungen substantiver Azofarbstoffe | |
DE880376C (de) | Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Disazofarbstoffen | |
DE925369C (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen kupferhaltigen Disazofarbstoffen | |
AT162229B (de) | Verfahren zur Herstellung kupferhaltiger Azofarbstoffe | |
DE406504C (de) | Verfahren zur Darstellung gelbbrauner beizenfaerbender Disazofarbstoffe | |
DE528167C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Farbstoffen | |
CH131503A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH170767A (de) | Verfahren zur Darstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH175883A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH234034A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH217944A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substantiven Trisazofarbstoffes. | |
CH305336A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. | |
CH205533A (de) | Verfahren zur Herstellung eines o-Oxyazofarbstoffes. | |
CH170768A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH310251A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. |