CH180054A - Verfahren zur Herstellung des 1-(4'-Methyl)-phenoxyacetylamino-2,5-diäthoxy-4-nitrobenzol. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung des 1-(4'-Methyl)-phenoxyacetylamino-2,5-diäthoxy-4-nitrobenzol.

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CH180054A
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diethoxy
nitrobenzene
methyl
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phenoxyacetylamino
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms

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Description


  Verfahren zur Herstellung des     1-(4'-llethyl)-phenoxy        acetylamino-2,ö-diäthoxy-          4-nitrobenzol.       Es wurde gefunden, dass man das 1       (4'-11Zethyl)-plierioxyacetylaniino-2,5-diäthoxy-          4-nitrobenzol    in glatter Weise erhalten kann,  wenn man das     1-(4'-Methyl)-phenoxyacetyl-          amino-2,5-diäthoxyberizol,    das durch Konden  sation von 1     1T    o1     4-bZethylphetioxyessigsätire          finit    1     1M1        1-Aniino-2,5-diäthoxybei)zol    er  hältlich ist, mit Salpetersäure behandelt.

    Das     1-(4'-klethyl)-phenoxyacetylarriino-2,5-          diäthoxy-4-niti,ober)zol    bildet hellgelbe Pris  nien vom     Sp.   <B>1800;</B> es ist ein wertvolles  Zwischenprodukt zur Herstellung von Farb  stoffen.  



  <I>Beispiel:</I>  30 Teile fein gepulvertes     1-(4'-Aletl)yl)-          plienoxyacetylamitio-2,5-diäthoxyberizol        wer-          den        bei        20        bis        30    0     in        300        Teile        50        %ige     Salpetersäure eingetragen.

   Unter starkem  Rühren steigert     mari    die Temperatur auf  80 bis<B>900.</B> Schon nach kurzer Zeit färbt  sich die anfänglich feine Suspension grünlich  gelb und zugleich wird sie     dickflüssig.    Ein       kristallirrer    Niederschlag fängt an sich ab  zuscheiden. Nach einer Stunde wird filtriert,    neutral gewaschen und auf dem Wasserbade  getrocknet. Durch einmaliges Kristallisieren  wird das Produkt rein.  



  Der Erfolg dieser Arbeitsweise ist als  durchaus überraschend zu betrachten, denn  es war zu befürchten, dass bei der     Nitrie-          rung    des     1-(4'-111etbyl)-phetioxyacetylamino-          2,5-diäthoxybenzols    gleichzeitig     Nitrierung     mit dem extern leicht     reaktionsfähigen        p-          Kresolrest    eintreten würde.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des 1-(4'-1Me thyl)-pherioxyacetylamino-2,5-diäthoxy-4-ni- trobenzols, dadurch gekennzeichnet; dass inan das 1-(4'-Methyl)-phenoxyacetylainino-2,5- diäthoxybenzol mit Salpetersäure behandelt. Das 1-(4'-Methyl)-phenoxyacetylamitio- 2,5-diäthoxy-4-riitrobenzol bildet hellgelbe Prismen vom Sp. <B>1800;</B> es ist ein wertvolles Zwischenprodukt zur Herstellung vor) Farb stoffen.
CH180054D 1934-12-13 1934-12-13 Verfahren zur Herstellung des 1-(4'-Methyl)-phenoxyacetylamino-2,5-diäthoxy-4-nitrobenzol. CH180054A (de)

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