Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Neue wertvolle, besonders zum Färben von Leder geeignete Säurefarbstoffe werden erhalten, wenn man 1 . 3-Dioxybenzol oder seine Karbonsäuren mit 1 Mol 2-Nitro-l-amino- 4-diazobenzol und 1 Mol der gleichen oder einer andern Diazo-, bezw. einer Diazoazover- bindung kuppelt. Diese neuen Azofarbstoffe geben je nach Wahl der Komponenten auf Leder verschiedene Brauntöne.
Vor ähnlichen Farbstoffen, die sich von obigen dadurch unterscheiden, dass von 1- Nitro-4-diazobenzol ausgegangen wird, wobei dureh nachfolgende Reduktion die Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert wird, hat der gemäss der vorliegenden Erfindung erhältliche den Vorzug einer schöneren, weniger rotsti- chigen Nuance, die beim Färben von Leder erwünscht ist. Ferner neigt der neue Farb stoff nicht zum Bronzieren, wenn er auf nicht entsäuertes Leder aufgefärbt wird und be sitzt eine bessere Echtheit gegen Alkalien.
Gegenstand dieses Patentes ist ein Ver fahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man 1 Mol 1-Amino-8-oxynaphthalin-3. 6-di- sulfosäure diazotiert, die Diazoverbindung mit 1 Mol 1 .
3-Dioxybenzoi in alkalischer Lösung kuppelt und den so erhaltenen Mo- noazofarbstoff mit 2 1AIol diazotiertem 2-Ni- tro-1.4-diaminobenzol weiter kuppelt.
Beispiel 48,4 Teile des Farbstoffes aus diazotierter 1- Amino -8 - oxynaphthalin - 3 . 6 -disulfosäure und 1.3-Dioxybenzol werden in 100 Teilen Wasser und 47 Teilen 30 o/oiger Natronlauge gelöst.
38 Teile salzsaures 2-Nitro-1.4-dia- minobenzol werden mit 58 Teilen 32 o/oiger Salzsäure in 500 Teilen Wasser gelöst und bei<B>0'</B> mit 13,8 Teilen Natriumnitrit diazo- tiert. Diese Lösung läuft bei 15 o zu der des Monoazofarbstoffes gleichzeitig mit 100 Teilen 14 o/oiger Natronlauge. Nach mehreren Stun den wird der Farbstoff ausgesalzen und ab gesaugt. Nach dem Trocknen ist er ein dunk les Pulver, löslich in Wasser mit rotbrauner, in konzentrierter Schwefelsäure mit grau grüner Farbe.
Der Farbstoff färbt das Leder graubraun.
Process for the preparation of an azo dye. New valuable acid dyes which are particularly suitable for dyeing leather are obtained if 1. 3-Dioxybenzene or its carboxylic acids with 1 mole of 2-nitro-l-amino-4-diazobenzene and 1 mole of the same or a different diazo, respectively. a diazoazo connection. These new azo dyes give leather different shades of brown depending on the choice of components.
Before similar dyes, which differ from the above in that 1-nitro-4-diazobenzene is used as the starting point, the nitro group being reduced to the amino group by subsequent reduction, the one obtainable according to the present invention has the advantage of a nicer, less reddish one Nuance that is desired when dyeing leather. Furthermore, the new dye does not tend to bronze when it is dyed on leather that has not been deacidified and has better resistance to alkalis.
The subject of this patent is a process for the production of an azo dye, which is characterized in that 1 mole of 1-amino-8-oxynaphthalene-3. 6-disulfonic acid is diazotized, the diazo compound with 1 mol of 1.
3-Dioxybenzoi couples in alkaline solution and the monoazo dye thus obtained is further coupled with 2 1AIol diazotized 2-nitro-1,4-diaminobenzene.
Example 48.4 parts of the dye from diazotized 1-amino-8-oxynaphthalene-3. 6-disulfonic acid and 1,3-dioxybenzene are dissolved in 100 parts of water and 47 parts of 30% sodium hydroxide solution.
38 parts of hydrochloric acid 2-nitro-1,4-diaminobenzene are dissolved with 58 parts of 32% hydrochloric acid in 500 parts of water and diazotized at <B> 0 '</B> with 13.8 parts of sodium nitrite. This solution runs at 15 ° to that of the monoazo dye at the same time as 100 parts of 14% sodium hydroxide solution. After several hours the dye is salted out and sucked off. After drying, it is a dark powder, soluble in water with a red-brown color, in concentrated sulfuric acid with a gray-green color.
The dye turns the leather gray-brown.