Verfahren zur Darstellung eines PolyazofarbstofFes. <B>Es,</B> wurde gefunden, dass man einen wert vollen, klaren grünen Polyazofarbstoff erhält, wenn man die Diazoverbindung des aus dia- zotierter 4.5-Dichloranilin-2-sulfosäure und 1-Amino-2-naphtoläthyläther-6-sulfosäure er hältlichen Azofarbstoffes mit 3"-Amino-4"- methoxybenzoyl-4'- aminobenzoyl -1- amino-8- naphtol-3.6-disulfosäure von der Formel
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kuppelt, das Kupplungsprodukt dianotiert und mit 1-Methyl-3-phenyl-5-pyrazolon kuppelt. Beispiel: Die in üblicher Weise hergestellte Diazo- azoverbindung aus 5205 Gewichtsteilen des Azofarbstoffes aus dianotiertem 4.
5-Dichlor- anilin-2-sulfosäure und 1-Amino-2-naphtol-. äthyläther-6-sulfosäure wird bei<B>5-100</B> mit einer aus 587 Gewichtsteilen 3"-Amino-4"- methoxybenzoyl - 4'- Aminobenzoyl-1-amino-8- naphtol-3. 6-disulfosäure von der Formel
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5000 Gewichtsteilen Wasser, 60 Gewichts teilen konzentriertes Ammoniak, sowie 1100 Gewichtsteilen Pyridin hergestellten Lösung vereinigt.
Die Bildung des sehr klaren, grün- stichig blauen Azofarbstoffes ist sehr bald beendet. Man salzt aus, bringt neuerdings in Lösung, versetzt mit 69 g Natriumnitrit und säuert, unter Kühlung, mit Salzsäure an. Die Diazodisazoverbindung fällt aus, wird abfil- triert und nach dem Ausschlämmen mit Wasser mit einer sodaalkalischen Lösung von 174 Gewichtsteilen 1-lkl_ethyl-3-phenyl-5- pyrazolon vereinigt. Die Bildung des klaren, grünen Azofarbstoffes ist nach zwölfstündigem Rühren beendigt. Es wird, wie üblich, auf gearbeitet.
Der Farbstoff stellt ein schwarzes, bronzeglänzendes Pulver dar und zieht in klaren, gelbstichig grünen Tönen auf die pflanzliche Faser.
Process for the preparation of a polyazo dye. It has been found that a valuable, clear green polyazo dye is obtained if the diazo compound is obtained from diazotized 4,5-dichloroaniline-2-sulfonic acid and 1-amino-2-naphtholethyl ether-6- sulfonic acid available azo dye with 3 "-amino-4" - methoxybenzoyl-4'-aminobenzoyl -1-amino-8-naphthol-3,6-disulfonic acid of the formula
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coupled, the coupling product dianotized and coupled with 1-methyl-3-phenyl-5-pyrazolone. Example: The diazo-azo compound prepared in the usual way from 5205 parts by weight of the azo dye from dianotated 4.
5-dichloro-aniline-2-sulfonic acid and 1-amino-2-naphthol-. At <B> 5-100 </B>, ethyl ether-6-sulfonic acid is mixed with one of 587 parts by weight of 3 "-amino-4" -methoxybenzoyl-4'-aminobenzoyl-1-amino-8-naphthol-3. 6-disulfonic acid of the formula
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5000 parts by weight of water, 60 parts by weight of concentrated ammonia, and 1100 parts by weight of pyridine-prepared solution combined.
The formation of the very clear, green-tinged blue azo dye will very soon end. It is salted out, recently dissolved, 69 g of sodium nitrite are added and the mixture is acidified with hydrochloric acid while cooling. The diazodisazo compound precipitates, is filtered off and, after elutriation with water, combined with a soda-alkaline solution of 174 parts by weight of 1-lkl_ethyl-3-phenyl-5-pyrazolone. The formation of the clear, green azo dye is complete after stirring for twelve hours. As usual, work will continue.
The dye is a black, shiny bronze powder and draws onto the vegetable fiber in clear, yellowish green tones.