CH162911A

CH162911A - Process for the preparation of a water-insoluble azo dye.

Info

Publication number: CH162911A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1930-10-10
Filing date: 1931-10-08
Publication date: 1933-07-15

Description

  

  Verfahren zur Darstellung eines     wasserunlöslichen        Azofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpa  tentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines  wasserunlöslichen     Azofarbstoftes,    welches da  durch gekennzeichnet ist, dass man die     Diazo-          verbindung    von     1-Amino-3.5-bistrifluormethyl-          benzol    mit     2'.3'-Ogynaphtoyl-2-naphtylamin     kuppelt. Die Einwirkung der beiden Kompo  nenten aufeinander kann auch in Gegenwart  eines Substrates erfolgen.  



  Der in Substanz hergestellte     Farbstoff     bildet ein orangefarbenes Pulver und liefert,  wenn auf der Faser erzeugt, ein lebhaftes  Rotorange von sehr guter Licht- und Wasch  echtheit.  



  <I>Beispiel:</I>  Zu einer in der üblichen Weise aus 22,9  Gewichtsteilen     1-Amino-3.5-bistrifluormethyl-          benzol    bereiteten     Diazolösung    fliesst langsam  unter gutem Rühren eine     natronalkalische     Lösung von 31,3 Gewichtsteilen     2'.3'-Ogy-          naphtoyl-2-naphtylamin,    welche mit der zur       Bindung    der überschüssigen Mineralsäure  nötigen Menge     Natriumacetat    versetzt ist.    Nach     Beendigung    der     Farbstoffbildung    wird       abfiltriert,    gut mit Wasser gewaschen und  getrocknet.

   Die Darstellung des     Farbstoffes     kann auch in Gegenwart eines Substrates  erfolgen. Wird der Farbstoff auf der Faser  erzeugt, so erhält man ein lebhaftes Rotorange  von sehr guter Licht- und Waschechtheit.



  Process for the preparation of a water-insoluble azo dye. The subject of the present additional patent is a process for the preparation of a water-insoluble azo dye, which is characterized in that the diazo compound of 1-amino-3,5-bistrifluoromethylbenzene is coupled with 2'.3'-ogynaphtoyl-2-naphthylamine. The action of the two components on one another can also take place in the presence of a substrate.



  The dye, which is produced in substance, forms an orange powder and, when produced on the fiber, provides a vivid red-orange with very good light and wash fastness.



  <I> Example: </I> To a diazo solution prepared in the usual way from 22.9 parts by weight of 1-amino-3,5-bistrifluoromethylbenzene, an alkaline sodium solution of 31.3 parts by weight of 2'.3'- slowly flows with thorough stirring. Ogynaphtoyl-2-naphthylamine, to which the amount of sodium acetate necessary to bind the excess mineral acid is added. When the dye has formed, it is filtered off, washed well with water and dried.

   The preparation of the dye can also take place in the presence of a substrate. If the dye is produced on the fiber, a vivid red-orange with very good lightfastness and washfastness is obtained.

Claims

Claim: Process for the preparation of a water-insoluble azo dye, characterized in that the diazo compound of 1-amino-3. Coupling 5-bistrifluoromethylbenzene with 2'.3 'Ogynäphtoyl-2-naphthylamine. The dye, which is produced in substance, forms an orange powder and, when produced on the fiber, provides a vivid red-orange with very good light and wash fastness.