CH172611A

CH172611A - Process for the preparation of an azo dye.

Info

Publication number: CH172611A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1932-07-07
Filing date: 1933-04-27
Publication date: 1934-10-15

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.            Gemäss    dem im Hauptpatent beschriebe  nen Verfahren erhält man einen wertvollen       Azofarbstoff,    wenn man<B>1</B>     Mol        1-Anlirio-8-          oxyriaphtlialin-3.6-disulfosäure    dianotiert,

   die       Diazoverbindung    mit 1     Mol   <B>1.</B>     3-Dioxybenzol     in alkalischer Lösung kuppelt und den so er  haltenen     Morioazofarbstoff    mit 2     Mol        diazotier-          tein        2-Nitro-1.4-diaminobenzol    weiter kuppelt.  



  Wie nun weiter gefunden wurde, erhält  man einen Leder in dunkelrotbraunen Tönen  färbenden     Farbstoff,    wenn man den zunächst  aus dianotierter     1-Amirio-8-oxynaphthalin-4-          sulfosäure        dureh    Kuppeln mit     3.5-Dioxyben-          zol-l-carbonsäure    erhaltenen     Monoazofarbstoff          finit    1     Mol    dianotiertem     2-Nitro-1'.4-dianiino-          benzol    weiter kuppelt.  



  <I>Beispiel:</I>  44,8 Teile des     Monoazofarbstoffes    aus di  anotierter     1-Amino-8-naphthol-4-sulfosäui e     und     3.5-Dioxybenzol-l-cai@bonsäure    werden  in 1000 Teilen Wasser unter Zusatz von  8 Teilen     Natriumhydroxyd    gelöst. 19 Teile    salzsaures     2-Nitro-1.4-diaminobenzol    werden  in der üblichen Weise dianotiert. Die Lösung  der     Diazoverbindung    läuft bei 10       zii    der des       Monoazofarbstoffes    gleichzeitig mit 6 Teilen       Natriumhydroxyd,    in 100 Teilen Wasser ge  löst. Nach beendeter Kupplung wird wie  üblich aufgearbeitet.

   Der     Farbstoff    bildet  trocken ein dunkles Pulver und färbt Leder  dunkelrotbraun.



  Process for the preparation of an azo dye. According to the process described in the main patent, a valuable azo dye is obtained if <B> 1 </B> mol of 1-anilirio-8-oxyriaphthlialine-3,6-disulfonic acid is dianotated,

   couples the diazo compound with 1 mole of 3-dioxybenzene in alkaline solution and further couples the morioazo dye obtained in this way with 2 moles of diazotized 2-nitro-1,4-diaminobenzene.



  As has now been further found, a leather dyeing in dark red-brown shades is obtained if the monoazo dye obtained initially from dianotated 1-amino-8-oxynaphthalene-4-sulfonic acid by coupling with 3,5-dioxybenzene-1-carboxylic acid finitely 1 mol dianotized 2-nitro-1'.4-dianiino-benzene further couples.



  <I> Example: </I> 44.8 parts of the monoazo dye from di-anotated 1-amino-8-naphthol-4-sulfo acid and 3.5-dioxybenzene-1-caic acid are dissolved in 1000 parts of water with the addition of 8 parts Dissolved sodium hydroxide. 19 parts of hydrochloric acid 2-nitro-1,4-diaminobenzene are dianotized in the usual way. The solution of the diazo compound runs at 10 zii that of the monoazo dye simultaneously with 6 parts of sodium hydroxide, dissolved in 100 parts of water. After the coupling has ended, it is worked up as usual.

   When dry, the dye forms a dark powder and dyes leather dark red-brown.

Claims

Claim: Process for the production of an azo dye, characterized in that the monoazo dye obtained from dianotated 1-amino-8-oxynaphthalene-4-sulfonic acid by coupling with 3,5-dioxybenzene-1-cai-boric acid is mixed with. 1 mol of diazotized 2-nitro-1,4-diamino-benzene further couples. The azo dye obtained forms a dark powder and dyes leather dark red-brown.