CH172610A

CH172610A - Process for the preparation of an azo dye.

Info

Publication number: CH172610A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1932-07-07
Filing date: 1933-04-27
Publication date: 1934-10-15

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.            Gemäss    dem im Hauptpatent beschriebe  nen Verfahren erhält man einen wertvollen       Azofarbstoff,    wenn man 1     Mol    dianotierter       1-Arnino-8-oxynaplitlialiri-3.        6-disulfosäure    mit  1     Mol        1.3-Dioxybenzol    kuppelt     und    man auf  den so erhaltenen     Morioazofarbstoff    2     Mol     dianotiertes     2-Nitro-1.4-diainiriobenzol    setzt.  



  Wie nun weiter gefunden wurde, erhält       man    einen Leder in etwas rötlicheren Tönen  färbenden Farbstoff, wenn man den zunächst  erhaltenen     Monoazofarbstoff    mit 1     Mol        diazo-          tiertein        2-Nitro-1..4-dianiiriobenzol    weiter  kuppelt.  



       Beispiel:     48,4 Teile des Farbstoffes aus dianotier  ter     1-Aniirio-8-oxynaphthalin-3.6-disulfosäui-e     und     1.3-Dioxyberizol    werden in 1000 Teilen  Wasser und 47     Teilen    30      ,1uiger    Natronlauge  gelöst. 19 Teile salzsaures     2-Nitro-1.4-di-          aminobenzol    werden in der üblichen Weise  dianotiert.

   Die Lösung der     Diazoverbindung     läuft bei<B>15"</B> zu der des     Monoazofarbstoffes     gleichzeitig mit 1000     Teilen        14 /oigei@        Natron-          lauge.    Nach mehreren Stunden wird der Farb-         stoff        ausgesalzen    und abgesaugt. Nach dem  Trocknen ist er ein dunkles Pulver, löslich  in Wasser mit rotbrauner, in konzentrierter  Schwefelsäure mit graugrüner Farbe. Der  Farbstoff färbt das Leder etwas rotstickiger  als der im Hauptpatent beschriebene.



  Process for the preparation of an azo dye. According to the process described in the main patent, a valuable azo dye is obtained if 1 mole of dianotated 1-amino-8-oxynaplitlialiri-3. 6-disulfonic acid is coupled with 1 mole of 1,3-dioxybenzene and 2 moles of dianotated 2-nitro-1,4-diainiriobenzene are added to the morioazo dye thus obtained.



  As has now also been found, a dye which dyes leather in somewhat more reddish shades is obtained if the monoazo dye initially obtained is further coupled with 1 mol of diazo-tiertein 2-nitro-1..4-dianiiriobenzene.



       Example: 48.4 parts of the dye from dianotier ter 1-anion-8-oxynaphthalene-3,6-disulfosäui-e and 1,3-dioxyberizole are dissolved in 1000 parts of water and 47 parts of 30% sodium hydroxide solution. 19 parts of 2-nitro-1,4-diminobenzene hydrochloric acid are dianotized in the usual way.

   The solution of the diazo compound runs at <B> 15 "</B> to that of the monoazo dye at the same time with 1000 parts of 14% sodium hydroxide solution. After several hours, the dye is salted out and suctioned off. After drying, it is a dark one Powder, soluble in water with red-brown color, in concentrated sulfuric acid with a gray-green color.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the production of an azo dye, characterized in that 1 mol of 1-amino-8-oxynaphthalene-3,6-disulfonic acid is dianotated, the diazo compound is coupled with 1 bol of 1,3-dioxybenzene in alkaline solution and the resultant Monoazo dye with 1 hol dianotized 2-nitro-1,4-diaminobenzene coupled further.

The azo dye obtained is a dark powder which is soluble in water with a red-brown color and in concentrated sulfuric acid with a gray-green color. The dye dyes leather in a slightly redder shade than that described in the main patent.