CH169697A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH169697A CH169697A CH169697DA CH169697A CH 169697 A CH169697 A CH 169697A CH 169697D A CH169697D A CH 169697DA CH 169697 A CH169697 A CH 169697A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- azo dye
- oxynaphthalene
- organic
- chromium
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines ehromhaltigen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen ebrom- haltigen Azofarbstoff aus dem Gemisch des Azofarbstoffes aus diazotierter <B>1 -</B> Amino <B>-</B> 2 - oxynaphthalin-4-sulfonsäure und 1-Oxynaph- thalin mit dem Azofarbstoff aus diazotierter 1-Amino-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure und 9--Oxynaphthalin herstellen kann, wenn man dieses Gemisch, ein Chromierungsmittel und eine hydroxylgruppenhaltige organische Ver bindung, in ätzalkalischemMediumaufeinan- der einwirken lässt. Der erhaltene ehromhaltige Azofarbstoff stellt ein dunkel gefärbtes Pulver dar, das in Wasser leicht löslich ist und Wolle aus organischsaurem-schwefelsaurem Bade in ma rineblauen Tönen von vorzüglichen Echtheiten und guter Nachtfarbe färbt. <I>Beispiel:</I> <B>208</B> Teile des Farbstoffes aus diazotierter 1-Amino-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure und 1-Oxynaphthalin (Mononatriumsalz), sowie <B>208</B> Teile desAzofarbstoffes aus diazotierter 1-Amino-2-oxynaphthaliii-4-sulfonsäure und 2-Oxyiiaphthalin (Mononatriumsalz), werden mit<B>1300</B> Teilen Wasser angerührt und mit einer Glyzerinehromitlösung aus<B>625</B> Teilen Chrombydroxydpaste, entsprechend<B>87,4</B> Teilen Cr203, 120 Teilen Glyzerin 90% und 300 Teilen Ätzkali versetzt. Hierauf wird unter Rühren<B>2-3</B> Stunden auf 75-860, dann ebenfalls 2-3 Stunden auf 90-100' er wärmt. Dann verdünnt man mit kaltem Wasser auf 4000 Teile, gibt verdünnte Salzsäure bis zur schwach sodaalkalischeD Reaktion zu und salzt den Farbstoff mit Kochsalz aus oder verdampft nach dem Abfiltrieren von geringen Mengen Verunreinigungen im Va kuum zur Trockne. Zu demselben Resultate gelangt man, wenn statt der abgeschiedenen Azofarbstoffe direkt die alkalischen Farbstoffkupplungen, wie sie bei derHerstellung derAzofarbstoffe erhalten werden, mit Glyzerinehromit be handelt werden. Der gleiche Farbstoff wird auch erhalten, wenn statt Glyzerin andere hydroxylgruppen- baltige organische Verbindungen, wie bei spielsweise Cyallussäure, Gerbstoffe, Zucker arten, Zelluloseabkömmlinge (zum Beispiel Sulfitablauge) oder Ligninstoffe verwendet werden. Ferner gelangt man zu demselben Farb stoffe, wenn man, statt die Azofarbstoffe mit solchen Komplexverbindungen zu behandeln, die durch Einwirkung von hydroxylgruppen- haltigen organischen Verbindungen auf ätz- alkalische Chromhydroxydsuspensionen ent stehen, CUromsalze, sowie überschüssige Ätz- alkalien zusammen mit den hydroxylgruppen- haltigen organischen Verbindungen und den Azofarbstoffen erwärmt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCII: Verfahren zur Herstellung eines chrom- haltigen Azofarbstoffes aus dem Gemisch des Azofarbstoffes aus diazotierter 1-Amino- 2-oxynaphtbalin-4-sulfonsäure und 1-Oxynaph- thalin mit dem Azofarbstoff aus diazotierter 1-Amino-2-oxynaphthalin-4-stilfoiisäui-e und 2-Oxynaphthalin, dadurch gekennzeichnet, dass man dieses Gemisch,ein Chromierungs- mittel und eine hydroxylgruppenhaltige or ganische Verbindung, in ätzalkalischern Me dium aufeinander einwirken lässt. Der erhaltene organische Azofarbstoff stellt ein dunkelgefärbtes Pulver dar, das in Wasser leicht löslich ist und Wolle aus or- ganischsaurem-schwefelsaurern Bade in ina- rineblauen Tönen von vorzüglichen Echtheiten und guter Nachtfarbe färbt.UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man das Gemisch der Azofarbstoffe mit einer durch Einwirkung von hydroxylgruppenhaltigen organischen Ver bindungen auf ätzalkalische Chrombydroxyd- suspensionen entstandenen Komplexverbindung behandelt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH169697T | 1933-04-04 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH169697A true CH169697A (de) | 1934-06-15 |
Family
ID=4421748
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH169697D CH169697A (de) | 1933-04-04 | 1933-04-04 | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH169697A (de) |
-
1933
- 1933-04-04 CH CH169697D patent/CH169697A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH169697A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
DE557197C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen | |
AT138381B (de) | Verfahren zur Herstellung chromhaltiger Farbstoffe. | |
DE604033C (de) | Verfahren zur Herstellung von Umwandlungsprodukten der komplexen Chromverbindungen von Azofarbstoffen | |
CH172592A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH172596A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH170330A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH170323A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH172591A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH172590A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH172588A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH172605A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH172589A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH172594A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH172597A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH172593A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH172603A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH170325A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH172595A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH168928A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Farbstoffes. | |
CH166070A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Farbstoffes. | |
CH170331A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH169696A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH168930A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Farbstoffes. | |
CH239331A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. |