CH172603A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.Info
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- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 169699. Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass durch Einwir kung chromabgebender Mittel auf ein Ge misch aus dem Azofarbstoff aus diazotierter 1.-Amino-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure und 1-Oxynaphtha.lin mit dem Azofarbstoff aus dia.zotierter 4-Methyl-?-amino-l-oxybenzol-5- sulfonsäure und 2-Oxynaphthalin ein chrom- haltiger <RTI ID="0001.0014"> Azofarbstoff hergestellt werden kann, wenn als chromabgebende Mittel solche Mengen Alkalichromitlösungen verwendet -erden, die auf die beiden. chromierbaren Gruppen der Azofarbstoffe mindestens zwei Atome Chrom enthalten. Der erhaltene chromhaltige Farbstoff stellt ein schwarzes Pulver dar, das sich in W asser mit schwärzlich violetter, in 10 % iger Sodalösung, sowie in 10%iger Natronlauge mit rotvioletter und in konzentrierter Schwe felsäure mit violettschwarzer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Wolle aus organischsaurem- mineralsaurem Bade in rötlichen Marineblau tönen von vorzüglicher Echtheit. <I>Beispiel 1:</I> 10,4 Teile des Azofarbstoffes aus diazo- tierter 1-Amino-2-oxynaphthalin-4-sulfon- säure und 1-OXynaphthalin und 9,5 Teile des Azofarbstoffes aus diazotierter 4-Methyl-2- amino-l-oxybenzol-5-sulfonsäure und 2-Oxy- naphthalin werden in eine frisch bereitete Chromitlösung eingetragen, die durch Auf lösen von 54,7 Teilen einer 8%igen Chrom oxydhydratpaste, entsprechend 4, 87 Teilen Crz0;, mittelst 32,2 Teilen Ätzkali in übli cher Weise erhalten wurde. Man erhitzt das Reaktionsgemisch 16 Stunden auf 74 bis 78 , verdünnt es dann mit 300 Teilen heissem Wasser, filtriert von eventuell vorhandenen ungelösten Bestandteilen ab, neutralisiert das Filtrat mit verdünnter Mineralsäure und scheidet den chromhaltigen Farbstoff durch Beigabe von Kochsalz ab. <I>Beispiel 2:</I> In eine frisch bereitete Chromitlösung, die durch Verrühren von 109,4 Teilen einer S % igen Chromoxydhydratpaste, entsprechend Ö,74 Teilen CrLO" mittelst 32,2 Teilen Ätz- kali und 23,0 Teilen Ätznatron in bekannter eise erhalten wurde, trägt man 20, 8 Teile des Azofarbstoffes aus diazonierter 1-Amino- 2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure und 1-Oxv- naphthalin, sowie 19,0 Teile des Azofarb- stoffes aus diazonierter 4-Methyl-2-amino-l- oxybenzol-5-sulfonsäure und 2-Oxynaphtha- lin ein. Man erwärmt das Reaktionsgemisch im geschlossenen Gefäss unter Rühren fünf Stunden auf 120 bis 125 . Hierauf wird mit kaltem Wasser auf 500 Teile verdünnt, mit verdünnter Salzsäure neutralisiert und der Farbstoff durch Beigabe von Kochsalz abgeschieden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines chrom- haltigen Azofarbstoffes durch Einwirkung Chromabgebender Mittel auf ein Gemisch aus dem Azofarbstoff a.its diazotierter 1-Amino- 2-oxynaphthalin-4-sulf onsäure und 1-Oxy- naphthalin mit dem Azofarbstoff aus diazo- nierter 4-Methyl-2-amino-1.-oxybetizol-5-sul-fonsäure und 2-Oxyna.phthalin, dadurch ge kennzeichnet, dass als chromabgebende Mit tel solche Mengen Alkalichromitlösungen ver wendet werden, die auf die beiden chromier- baren Gruppen der Azofarbstoffe mindesten zwei Atome Chrom enthalten. Der erhaltene chromhaltige Farbstoff stellt ein schwarzes Pulver dar, das sieh in Wasser mit schwärzlich violetter, in 10%iger Sodalösung, sowie in 10%iger Natronlauge mit rotvioletter und in konzentrierter Schwe felsäure mit violettschwarzer Farbe löst.Der Farbstoff färbt Wolle aus organischsaurem- mineralsaurem Bade in rötlichen Marineblau tönen von vorztiglicher Echtheit.
Applications Claiming Priority (2)
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Publications (1)
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Family Applications (1)
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CH172603D CH172603A (de) | 1933-04-21 | 1933-04-21 | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. |
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-
1933
- 1933-04-21 CH CH172603D patent/CH172603A/de unknown
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