CH162373A - Verfahren zur Darstellung von 2-(a-Diäthylamino-o-pentylamino-diphenylsulfid. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 2-(a-Diäthylamino-o-pentylamino-diphenylsulfid.

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CH162373A
CH162373A CH162373DA CH162373A CH 162373 A CH162373 A CH 162373A CH 162373D A CH162373D A CH 162373DA CH 162373 A CH162373 A CH 162373A
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CH
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diethylamino
diphenyl sulfide
pentylamino
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hydrochloric acid
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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      Verfahren    zur Darstellung von     2-(a-Diäthylamind-a-peutylamilio-dipheiiylsulfid.       Es wurde gefunden, dass man zu thera  peutisch ausserordentlich wertvollen, spezi  fisch     wirksamen,    neuen Heilmitteln dadurch  gelangen kann, dass man durch basische Rests       substituierte    Amine darstellt, die einen  aromatischen,     alizyklischen    oder     hetero-          zyklischen    Rest     äther-    oder     thioätherartig     mit einem dieser zyklischen Reste ein- oder  mehrfach verknüpft enthalten,

    Gegenstand vorliegender Erfindung ist  nun ein Verfahren zur Darstellung von     2-          (a-Diäthylamino-d-pentylamino)        -diphenylsul-          fid.    Dieses Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet, dass man     2-Amino-diphenylsulfid     mit einer in     8-Stellung    reaktionsfähigen     a-          Diäthylaminopentanverbindung        behandelt,     zum Beispiel, indem man     die    Ausgangsmate  rialien     verschmilzt    oder in     Gegenwart    eines       Lösungsmittels    zusammen erhitzt.

   Als     a-Di-          äthylamino-pentanverbindung    kann man a  Diäthylamino-8-brompentan oder seine Salze    verwenden. Die neue Verbindung stellt ein  helles 01 vom     gp    1 -200   dar. Mit Salzsäure  bildet sie ein farbloses, in Wasser lösliches,  hygroskopisches Salz. Sie soll als therapeu  tisch wertvolles, spezifisch wirksames Heil  mittel Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  20     gr        2'-Amino-diphenylsulfid,    16     gr    a  Diäthylamino-8-brompentanhydrobromid und  13     em@    Wasser werden acht     Stunden    bei     11,0       verschmolzen.

   Die Schmelze wird mit ver  dünnter Salzsäure behandelt und von dem  kristallinisch ausgeschiedenen     Hydrobromid     des überschüssigen     2-Amino-diphenylsulfids          abfiltriert.    Das     Filtrat    wird alkalisch ge  macht und das gebildete     2,-(a-Diäthylamino-          8-pentylamino)-diphenylsulfid        mit    Äther auf  genommen. Es siedet als helles Öl unter 1 mm  Druck bei 200  . Sein farbloses,     chlorwasser-          stoffsaures    Salz ist äusserst hygroskopisch.

Claims (1)

  1. PATEN TAN SPRUCIl Verfahren zur Darstellung von 2-(a-Di- äthylamino-d-pentylamino)-diphenylsulfid, da durch gekennzeichnet, dass man 2-Aminodi- pheny1sülfid mit einer in b-Stellung reak- tionsfäbJiigena-Diäthylamiriopentanverbindüng zur Umsetzung bringt. Die neue Verbindung stellt ein helles 01 dar vom gp 1 200 .
    Mit; Salzsäure bildet sie ein farbloses, in Wasser lösliches-; -hygroskopisches "..Salz. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass' man die Umsetzung in Gegenwart eines Lösungsmittels vornimmt.
CH162373D 1930-10-23 1931-10-22 Verfahren zur Darstellung von 2-(a-Diäthylamino-o-pentylamino-diphenylsulfid. CH162373A (de)

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