CH162372A - Verfahren zur Darstellung von 2,4-Bis-(a-diäthylamino-o-pentylamino)-phenylcyclohexyläther. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 2,4-Bis-(a-diäthylamino-o-pentylamino)-phenylcyclohexyläther.

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CH162372A
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  Verfahren zur Darstellung von     2,4-Bis-(a-diäthylamino-a-pentylamino)-          pheiiyleyclohexylä,ther.       Es wurde gefunden,     dass    man zu thera  peutisch. ausserordentlich wertvollen, spezi  fisch wirksamen, neuen Heilmitteln dadurch  gelangen kann,     dass    man durch basische Reste  substituierte Amine darstellt, die einen  aromatischen,     alizyklischen    oder     hetero-          zyklisehen    Rest     äther-    oder     thioä.therartig     mit einem dieser zyklischen Reste ein- oder  mehrfach verknüpft enthalten.  



  Gegenstand vorliegender Erfindung ist  nun ein Verfahren zur Darstellung von     2,4-          Bis-#a-diä,thylamino-ö-pentylamino)        -phenyl-          cyclohexyläther.    Dieses Verfahren ist da  durch gekennzeichnet,     dass'man        2',4-Diamino-          phenyle,yclohexyläther    mit einer in     b-Stel-          lung    reaktionsfähigen     a-Diäthylamiuopentan-          verbindung    zur Umsetzung bringt, zum Bei  spiel indem man die Ausgangsmaterialien  verschmilzt oder in Gegenwart eines Lö  sungsmittels zusammen erhitzt.

   Als     a-Di-          ätliylaminopenta-nverbiuclung    verwendet man    zweckmässig     a-Diätllylamino-ö-brompentan     oder seine Salze.  



  Die neue Verbindung stellt ein helles<B>01</B>  vom     Kp   <B>1</B> 240<B>1</B> dar. Mit Salzsäure,     Sellwe-          felsäure,    Salpetersäure und organischen Säu  ren bildet sie farblose, in Wasser lösliche  Salze. Sie soll als therapeutisch wertvolles,  spezifisch wirksames Heilmittel Verwendung  finden.  



  <I>Beispiel:</I>  41     gr        2,4-Diaminophenyleyelohexyläther          (Kp   <B>1 181',</B> gewonnen aus     Cyclollexanol-          kalium    und     -2,4-Dinitrochlorbenzol    und Re  duktion der entstandenen     Dinitroverbindung),     <B>32</B>     gr        a-Diäthylamino-b-brompentanhydro-          bromid    und<B>25</B>     em#    Wasser werden acht Stun  den bei 120 bis     lssO'    verschmolzen. Das Re  aktionsprodukt wird in verdünnter Salzsäure  aufgenommen, durch Alkali in Freiheit ge  setzt und in Äther aufgenommen.

   Nach dem      Trocknen und Verdampfen des Äthers wird  durch Fraktionieren von überschüssigem     2,4-          Dia.minophenylcyclohexyläther    getrennt. Der  neue     2,4-Bis-(a-diäthylamino-b-pentylaming)-          phenyleyelollexyläther    destilliert unter<B>1</B> mm  Druck als gelbes<B>-01</B> bei 240'. Sein schwach  gelb gefärbtes     Hydroe'hlorid    ist     hygrosko-          pisch.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUC]g: Verfahren zur Darstellung von 2,4-Bis- (a-di ätllylamino-ö-pentylamino)-phenyleyeloliexyl- ätlier, -dadurch gekennzeichnet, -dass man 2,4- Diaminop'henyle,yeloliexylä,tlier mit einer -in b-Stellung reaktionsfähigen a-Diäthyla#Tnillo- pentanverbindung zur Umsetzung bringt. Die neue Verbindung stellt ein helles<B>01</B> dar vom Ki) <B>1</B> 240'. Mit Salzsäure bildet sie ein schwach gelb gefärbtes, hygroskopisches Hydrochlorid.
    <B>UNTERANSPRUCH:</B> Verfahren nach Patentanspruph, dadurch gekennzeichnet, dass: man die Umsetzung in Gegenwart eines Lösungsmittels vornimmt.
CH162372D 1930-10-23 1931-10-22 Verfahren zur Darstellung von 2,4-Bis-(a-diäthylamino-o-pentylamino)-phenylcyclohexyläther. CH162372A (de)

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