CH162372A - Verfahren zur Darstellung von 2,4-Bis-(a-diäthylamino-o-pentylamino)-phenylcyclohexyläther. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 2,4-Bis-(a-diäthylamino-o-pentylamino)-phenylcyclohexyläther.Info
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Verfahren zur Darstellung von 2,4-Bis-(a-diäthylamino-a-pentylamino)- pheiiyleyclohexylä,ther. Es wurde gefunden, dass man zu thera peutisch. ausserordentlich wertvollen, spezi fisch wirksamen, neuen Heilmitteln dadurch gelangen kann, dass man durch basische Reste substituierte Amine darstellt, die einen aromatischen, alizyklischen oder hetero- zyklisehen Rest äther- oder thioä.therartig mit einem dieser zyklischen Reste ein- oder mehrfach verknüpft enthalten. Gegenstand vorliegender Erfindung ist nun ein Verfahren zur Darstellung von 2,4- Bis-#a-diä,thylamino-ö-pentylamino) -phenyl- cyclohexyläther. Dieses Verfahren ist da durch gekennzeichnet, dass'man 2',4-Diamino- phenyle,yclohexyläther mit einer in b-Stel- lung reaktionsfähigen a-Diäthylamiuopentan- verbindung zur Umsetzung bringt, zum Bei spiel indem man die Ausgangsmaterialien verschmilzt oder in Gegenwart eines Lö sungsmittels zusammen erhitzt. Als a-Di- ätliylaminopenta-nverbiuclung verwendet man zweckmässig a-Diätllylamino-ö-brompentan oder seine Salze. Die neue Verbindung stellt ein helles<B>01</B> vom Kp <B>1</B> 240<B>1</B> dar. Mit Salzsäure, Sellwe- felsäure, Salpetersäure und organischen Säu ren bildet sie farblose, in Wasser lösliche Salze. Sie soll als therapeutisch wertvolles, spezifisch wirksames Heilmittel Verwendung finden. <I>Beispiel:</I> 41 gr 2,4-Diaminophenyleyelohexyläther (Kp <B>1 181',</B> gewonnen aus Cyclollexanol- kalium und -2,4-Dinitrochlorbenzol und Re duktion der entstandenen Dinitroverbindung), <B>32</B> gr a-Diäthylamino-b-brompentanhydro- bromid und<B>25</B> em# Wasser werden acht Stun den bei 120 bis lssO' verschmolzen. Das Re aktionsprodukt wird in verdünnter Salzsäure aufgenommen, durch Alkali in Freiheit ge setzt und in Äther aufgenommen. Nach dem Trocknen und Verdampfen des Äthers wird durch Fraktionieren von überschüssigem 2,4- Dia.minophenylcyclohexyläther getrennt. Der neue 2,4-Bis-(a-diäthylamino-b-pentylaming)- phenyleyelollexyläther destilliert unter<B>1</B> mm Druck als gelbes<B>-01</B> bei 240'. Sein schwach gelb gefärbtes Hydroe'hlorid ist hygrosko- pisch.
Claims (1)
- PATENTANSPRUC]g: Verfahren zur Darstellung von 2,4-Bis- (a-di ätllylamino-ö-pentylamino)-phenyleyeloliexyl- ätlier, -dadurch gekennzeichnet, -dass man 2,4- Diaminop'henyle,yeloliexylä,tlier mit einer -in b-Stellung reaktionsfähigen a-Diäthyla#Tnillo- pentanverbindung zur Umsetzung bringt. Die neue Verbindung stellt ein helles<B>01</B> dar vom Ki) <B>1</B> 240'. Mit Salzsäure bildet sie ein schwach gelb gefärbtes, hygroskopisches Hydrochlorid.<B>UNTERANSPRUCH:</B> Verfahren nach Patentanspruph, dadurch gekennzeichnet, dass: man die Umsetzung in Gegenwart eines Lösungsmittels vornimmt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE162372X | 1930-10-23 | ||
CH157784T | 1931-10-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH162372A true CH162372A (de) | 1933-06-15 |
Family
ID=25716992
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH162372D CH162372A (de) | 1930-10-23 | 1931-10-22 | Verfahren zur Darstellung von 2,4-Bis-(a-diäthylamino-o-pentylamino)-phenylcyclohexyläther. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH162372A (de) |
-
1931
- 1931-10-22 CH CH162372D patent/CH162372A/de unknown
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