CH145885A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.Info
- Publication number
- CH145885A CH145885A CH145885DA CH145885A CH 145885 A CH145885 A CH 145885A CH 145885D A CH145885D A CH 145885DA CH 145885 A CH145885 A CH 145885A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- production
- anthraquinone derivative
- diamino
- dinitroanthraquinone
- alcohol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
- C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 141544. Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. Es wurde gefunden, dass man ein neues Anthrachinonderivät erhält, wenn man das Einwirkungsprodukt von p-Ani- sidin auf ein technisches Gemisch von 1..5-Diamino-4.8-dinitroanthrachinon und 1. 8 - Diamino -4. 5- dinitroanthrachinon mit Reduktionsmitteln behandelt.
Das so erhaltene Produkt bildet ein dunkel gefärbtes Pulver, das sich in Alkohol oder Anilin mit blauer Farbe löst und Acetatseicle aus wässeriger Suspension in ech ten blauen Tönen färbt. <I>Beispiel:</I> <B>10</B> Teile des Einwirkungsproduktes von p-Anisidin auf ein technisches 1. 5-Diamino- 4. 8-dinitroanthrachinon- und 1.
8-Diamino- 4. 5 - dinitroanthrachinon - Gemisch, welches zweckmässig von den ss-Isomeren möglichst befreit worden ist, werden mit 250 Teilen Alkohol, 250 Teilen Wasser und 25 Teilen calciniertem Schwefelnatrium 4 Stunden bei 150-160 rückfliessend gekocht. Nach dein Erkalten wird filtriert, gewaschen und ge trocknet. Die Reduktion kann auch in Was ser oder in Alkohol allein ausgefübrt werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH; Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates, dadurch gekennzeicb- net, dass man das Einwirkungsprodukt von p-Anisidin auf ein technisches Gemisch voii 1 . 5-Diamino-4. -8-dinitroanthrachinon und 1 . 8 - Diamino -4. 5- dinitroanthrachinon mit Reduktionsmitteln behandelt.Das so erhaltene Produkt bildet ein dunkel gefärbtes Pulver, das sich in Alkohol oder Anilin mit blauer Farbe Mist und Aceatseide aus wässeriger Suspension in ech ten blauen Tönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH141544T | 1928-12-29 | ||
| CH145885T | 1928-12-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH145885A true CH145885A (de) | 1931-03-15 |
Family
ID=25713839
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH145885D CH145885A (de) | 1928-12-29 | 1928-12-29 | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH145885A (de) |
-
1928
- 1928-12-29 CH CH145885D patent/CH145885A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH145885A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
| CH145887A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
| CH141544A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
| DE542801C (de) | Verfahren zur Herstellung von echten Kuepenfarbstoffen | |
| DE541267C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE386056C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE679340C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dehydrobinaphthylendiimin | |
| AT110284B (de) | Verfahren zur Darstellung von Indophenolen bzw. Leukoindophenolen der Carbazolreihe. | |
| CH352075A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,2'-Difluor-acendianthron | |
| CH145886A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
| CH156027A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
| CH308489A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe. | |
| CH156024A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
| CH301342A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe. | |
| CH196353A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pyrenderivates. | |
| CH97363A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
| CH105656A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes. | |
| CH169705A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH147707A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates des Dibenzpyrenchinons. | |
| CH301340A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe. | |
| CH187901A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-1-oxynaphthalin-6-sulfonsäure. | |
| CH116085A (de) | Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Farbstoffes der Anthracenreihe. | |
| CH124353A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH106427A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes. | |
| CH106428A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes. |