CH301342A - Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe.

Info

Publication number
CH301342A
CH301342A CH301342DA CH301342A CH 301342 A CH301342 A CH 301342A CH 301342D A CH301342D A CH 301342DA CH 301342 A CH301342 A CH 301342A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sulfonic acid
acid amide
anthraquinone series
preparation
mol
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag Sandoz
Original Assignee
Ag Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag Sandoz filed Critical Ag Sandoz
Publication of CH301342A publication Critical patent/CH301342A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 297845.    Verfahren     zur        Herstellung    eines     Sulfonsäureamides    der     Anthrachinonreihe.            Gegenstand    des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Sulfon-          säureamides    der     Anthrachinonreihe,    welches  darin besteht, dass man 1.

       Mol        1,4-Di-(2',4',6'-          trimethyl)        -phenylamino-6,7    -     dichloranthrachi-          non-3',3'-disulfonsäurechlorid    mit 2     Mol        2-Me-          thylaminoäthan-l-sulfonsäure    kondensiert.  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die  Teile Gewichtsteile.         Beispiel:          Man        verrührt        120        Teile        einer        30        %        igen     wässerigen Lösung aus     2-methylaminoäthan-          1.-sulfonsaurem    Natrium mit einer feuchten  Paste des     3',3'-Disulfonsäurechlorides    aus 54,3  Teilen     1,4-Di-(2',4',6'-trimethyl)-phenylamino-          6,7-dichloranthrachinon,

      fügt der Suspension  80 Teile     Isopropylalkohol    und 20 Teile     Na-          triumbicarbonat    zu     und    rührt die Masse auf  dem Wasserbade 5 Stunden lang bei 50 . Man  neutralisiert sie nun mit 6 Teilen konzentrier  ter     Chlorwasserstoffsäure    und destilliert da  von, nach Zugabe von 37 Teilen     Natriumchlo-          rid,        _    den     Isopropylalkohol    ab.

   Bei 50  filtriert  man das Kondensationsprodukt aus der zu  rückbleibenden     Suspension    ab, wäscht es mit       5 /oiger        1Vatriumchloridlösung    und trocknet. es  bei 110 .    Das neue     Sulfonsäureamid    der     Anthrachi-          nonreihe    löst sich in Wasser mit     grünstichig     blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit       rotstichig    blauer Farbe und färbt Wolle,  Seide,     Tussah    und synthetische Polyamid  fasern in blauen Tönen von sehr guter Walk  und Lichtechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Sulfon- säureamides der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 1,4-Di-(2',4',6'- trimethyl) -phenylamino-6,7 - dichloranthrachi- non-3',
    3'-disulfonsäurechloricl mit 2 Mol 2-Me- thylaminoäthan-l-sulfonsäure kondensiert. Das neue Sulfonsäureamid der Anthrachi- nonreihe löst sich in Wasser mit grünstichig blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit rotstichig blauer Farbe und färbt Wolle, Seide, Tussah und synthetische Polyamid fasern in blauen Tönen von sehr guter Walk und Lichtechtheit.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kondensation in wässerigem Medium ausführt.
CH301342D 1951-10-18 1951-10-18 Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe. CH301342A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH301342T 1951-10-18
CH297845T 1951-10-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH301342A true CH301342A (de) 1954-08-31

Family

ID=25733898

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH301342D CH301342A (de) 1951-10-18 1951-10-18 Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH301342A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH301342A (de) Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe.
CH301340A (de) Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe.
CH301341A (de) Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe.
CH301343A (de) Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe.
CH301344A (de) Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe.
DE951388C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
CH308489A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe.
CH109629A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH214181A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH301345A (de) Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe.
CH189316A (de) Verfahren zur Darstellung einer Dioxazinfarbstoffsulfosäure.
CH109630A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH163280A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH145885A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.
CH159072A (de) Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen Farbstoffes.
CH147707A (de) Verfahren zur Darstellung eines Derivates des Dibenzpyrenchinons.
CH135126A (de) Verfahren zur Herstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2&#39;-indolindigoreihe.
CH269393A (de) Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH302436A (de) Verfahren zur Herstellung eines grünen substantiven Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH149910A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH108932A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH302437A (de) Verfahren zur Herstellung eines grünen substantiven Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH303912A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH300804A (de) Verfahren zur Herstellung eines Schwefelfarbstoffes.
CH210505A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren grünen Triphenylmethanfarbstoffes.