CH142346A - Verfahren zur Herstellung eines Umwandlungsproduktes einer Cyannaphthalinsulfosäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Umwandlungsproduktes einer Cyannaphthalinsulfosäure.

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CH142346A
CH142346A CH142346DA CH142346A CH 142346 A CH142346 A CH 142346A CH 142346D A CH142346D A CH 142346DA CH 142346 A CH142346 A CH 142346A
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sulfonic acid
cyannaphthalene
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alcohol
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English (en)
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C65/00Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C65/21Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C65/24Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups polycyclic

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Umwandlungsproduktes    einer       Cyannaphthalinsulfosäure.       Vorliegendes Patent hat ein Verfahren  zur     Darstellung    der     4-n-Buty        loxynaplithalin-          1-carbonsäure    zum Gegenstand, das dadurch  gekennzeichnet ist, dass man     Ätzalkalien    bei  Gegenwart von     n-Butylalkohol    auf die     1-          Cyannaphthaliii-4-sulfosäure    bei erhöhter  Temperatur einwirken lässt,

   bis eine ange  säuerte Probe die völlige Löslichkeit in ver  dünnten     Alkalicarbonatlösungen        anzeigt.     



  Die so erhaltene neue Verbindung wird  aus     Spiritus    in Form farbloser Nadeln vom  Schmelzpunkt     208,    erhalten.  



  Die' Säure wird ebenfalls erhalten, wenn  man das     4-n-Butyloxynaphthalin-l-carbon-          säureamid    mit alkalischen Mitteln verseift.  



  <I>Beispiel</I>  1 Teil     1-cyannaphthalin-4-sulfosaures     Natrium wird bei etwa 95   in eine Schmelze  aus 4 Teilen     Ätzkali    und 6 Teilen     n-Butyl-          alkohol    eingetragen. Hierauf wird die Tem  peratur auf etwa 120' gesteigert; es tritt  alsbald     Ammoniakabspaltung    auf. Man hält  die Schmelze mehrere Stunden bei dieser    Temperatur, bis eine angesäuerte Probe die  völlige Löslichkeit des Reaktionsproduktes  in verdünnten     Alkalicarbonatlösungen    an  zeigt. Nach Erkalten wird die Schmelze auf  Wasser gegossen, durch Ansäuern wird dar  aus die     4-n-Butyloxynaphtalin-l-carbonsäure     abgeschieden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Darstellung der 4-n-Butyl- oxynaphthalin-l-carbonsäure, dadurch ge kennzeichnet, dass man Ätzalkalien bei Ge genwart von n-Butylalkohol auf die 1-Cyan- naphthalin-4-sulfosäure bei erhöhter Tempe ratur einwirken lässt, bis eine angesäuerte Probe die völlige Löslichkeit in verdünnten Alkalicarbonatlösungen anzeigt. Die so erhaltene neue Verbindung wird aus Spiritus in Form farbloser Nadeln vom Schmelzpunkt 208 erhalten.
CH142346D 1927-07-08 1927-07-08 Verfahren zur Herstellung eines Umwandlungsproduktes einer Cyannaphthalinsulfosäure. CH142346A (de)

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